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| 1 | 曙红B共振光散射法测定微量的盐酸异丙嗪显示文摘研究了染料曙红B与盐酸异丙嗪的结合反应。在pH=3.50的Walpole介质中,曙红B本身的共振光散射信号较弱,与盐酸异丙嗪结合形成离子缔合物后,体系的共振光散射明显增强,并且光散射增强强度与盐酸异丙嗪在一定浓度范围内成正比,据此建立了一种高灵敏测定盐酸异丙嗪的方法。在体系的最大散射波长363nm处,测得盐酸异丙嗪的线性范围为7.5×10^-8~4.5×10^-6g/mL,检测限为1.8×10^-8g/mL.用于盐酸异丙嗪片剂、针剂、人血清及尿样中盐酸异丙嗪的测定,结果令人满意。 | 冯素玲 潘自红 樊静 | 2008 | 应用化学2008，25，12： | 10 |
| 2 | 百里酚蓝分光光度法测定阿昔洛韦及其反应机理显示文摘在pH7.84的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,百里酚蓝与阿昔洛韦反应形成离子缔合物,最大吸收波长为596nm,并在436nm波长处产生负吸收。阿昔洛韦的浓度在2.05×10^-6~2.38×10^-5mol·L^-1内遵守比耳定律,ε=3.19×10^4L·mol^-1·cm^-1,检出限为6.21×10^-7mol·L^-1。若用双波长叠加,ε=4.46×10^4.·mol^-1·cm^-1,检出限为5.13×10^-7mol·L^-1。用于药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,RSD为0.68%~2.76%,回收率为99.1%~103.3%。对反应机理进行探讨,表明离子缔合物的形成不仅由静电引力引起,且与荷移作用和范德华力有关。 | 秦宗会 汪正文 谭蓉 | 2007 | 理化检验(化学分册)2007，43，5： | 6 |
| 3 | 溴百里酚蓝光度法测定阿昔洛韦显示文摘在pH 7.20的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,溴百里酚蓝与阿昔洛韦反应形成离子配合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长为614 nm,同时在438 nm波长处产生负吸收。在最大吸收波长614 nm处,ACV的浓度在2.45×10-6~2.24×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.98×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.16×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。 | 秦宗会 谭蓉 | 2007 | 化学试剂2007，29，4： | 5 |
| 4 | 依文思蓝光度法测定阿昔洛韦及其分析应用显示文摘在pH 5.74 HAc-NaAc缓冲介质中,阿昔洛韦(ACV)与依文思蓝(EB)反应形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长为638 nm。在此波长处,阿昔洛韦的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阿昔洛韦的光度法。在最大褪色波长处,阿昔洛韦的浓度在0-2.01×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数1.71×10^4L·mol^-1·cm^-1,检出限为7.47×10^-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定。 | 秦宗会 付维权 汪正文 谭蓉 | 2007 | 分析试验室2007，26，8： | 4 |
| 5 | 药物分析(Ⅱ)显示文摘 | 柴逸峰 吴玉田 李翔 | 2004 | 分析试验室2004，23，7： | 4 |
| 6 | 荧光桃红分光光度法测定微量盐酸异丙嗪显示文摘在pH1.85的HCl-NaAc缓冲溶液中,荧光桃红与盐酸异丙嗪依靠静电引力和疏水作用力相互作用形成离子缔合物,其组成比为1:2,最大褪色波长537咖,表观摩尔吸光系数ε=4.07×104L·mol-1·cm-1,研究了体系的光谱特征,适宜的反应条件和影响因素,发现体系的吸光度与盐酸异丙嗪的质量浓度在0.04~3.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=-0.04991—0.1269p(μg/mL),线性相关系数r=0.9998,检出限和RsD分别为0.0177μg/mL和2.2%。本法可用于药物制剂中盐酸异丙嗪含量的快速测定。 | 潘自红 陈丽华 韩永军 | 2010 | 分析试验室2010，29，2： | 2 |
| 7 | 高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪的含量显示文摘目的建立HPLC测定盐酸异丙嗪片中盐酸畀丙嗪含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相:乙腈-1.2%庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=2.5)(45:55,v/v),柱温:28℃,检测波:249nm,流速:1.0mL·min^-1,进样量:10μL。结果盐酸异丙嗪在0.0611~0.6108μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.8%,RSD=0.92%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 | 吴红英 徐道华 邱栋樑 | 2009 | 中南药学2009，7，8： | 2 |
| 8 | 关于褪色反应在吸光光度法中应用问题的讨论显示文摘吸光光度法是工科类无机及分析化学课程和大学化学课程教学中的重要内容,仅讨论了显色反应,但未见褪色反应的讨论,而褪色反应在吸光光度法的应用逐渐增多,因此,有必要讨论褪色反应在吸光光度法中的应用,以拓宽学生的知识面和思维能力。 | 马卫兴 沙鸥 刘英红 李艳辉 | 2009 | 甘肃科技2009，25，21： | 2 |
| 9 | 酸性染料比色法测定阿昔洛韦显示文摘目的:建立比色法测定阿昔洛韦浓度的方法,并用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定。方法:在 NaH_2PO_4-Na_2HPP_4缓冲介质中,阿昔洛韦(ACV)与酚红(PR)、氯酚红(CPR)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长分别为558 nm(PR—ACV 体系)、574 nm(CPR—ACV 体系),在此波长处阿昔洛韦的浓度与增色程度呈良好线性关系。结果:在 PR—ACV、CPR—ACV 体系的最大吸收波长处,ACV 的浓度分别在0~2.86×10^(-5)mol·L^(-1)、0~2.37×10^(-5)mol·L^(-1)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.77×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)、1.64×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限分别为8.21×10^(-7)mol·L^(-1)、4.50×10^(-7)mol·L^(-1)。结论:方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。 | 秦宗会 谭蓉 蒲利军 | 2008 | 药物分析杂志2008，28，3： | 2 |
| 10 | 盐酸异丙嗪荧光化学传感器研究显示文摘盐酸异丙嗪(PMH)水溶液对共价固定在玻片上的四碘荧光素衍生物有可逆荧光猝灭作用,基于此研制了一种可以测定盐酸异丙嗪的荧光化学传感器。该传感器具有良好的重现性,可逆性,选择性和较长的使用寿命,响应时间短。检测范围为5.0×10-5~1.0×10-3mol/L,检测限为6.2×10-7mol/L。 | 高攀峰 曾光明 牛承岗 | 2006 | 化学传感器2006，26，1： | 2 |
| 11 | 药物分析(Ⅰ)显示文摘对国内药物分析在2002.1~2003.6的主要进展进行评述。内容包括分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法和其它分析方法等。另外,着重对中药指纹图谱、手性药物拆分和高效液相色谱法联用技术等进行评述。共引用文献2211篇。 | 柴逸峰 吴玉田 李翔 | 2004 | 分析试验室2004，23，6： | 1 |
| 12 | 药物分析中的褪色反应显示文摘褪色反应在药物分析中可以用于药物分析的鉴别、检查和含量测定。该文着重讨论药物分析中的褪色反应类型,特别是用于含量测定的褪色反应类型有氧化还原褪色反应、离子缔合褪色反应、加成褪色反应、电荷转移褪色反应和包结褪色反应,以促进药物分析的教学。 | 马卫兴 | 2009 | 时珍国医国药2009，20，3： | 1 |
| 13 | DNA修饰电极上盐酸异丙嗪电化学行为及其电化学动力学性质显示文摘目的:研究盐酸异丙嗪(promethazine hydrochloride)在DNA修饰碳糊电极(DNA/CPE)上的电化学行为及电化学动力学性质。方法:用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)等多种电化学方法进行研究。结果:在pH=6.8的C-L缓冲溶液中,1.0×10-4mol.L-1的盐酸异丙嗪在DNA/CPE上氧化峰电位为0.633 V,比在碳糊电极(carbon paste electrode,CPE)上的峰电位正移了30 mV,峰电流显著降低。测得盐酸异丙嗪在DNA/CPE上电极反应动力学参数:电荷转移系数α=0.80,扩散系数D=8.936×10-6cm2.s-1,电极反应速率常数kf=3.828×10-2cm2.s-1,而在CPE上α=0.86,扩散系数D=1.099×10-5cm2.s-1。结论:盐酸异丙嗪与DNA二者以嵌插作用结合,形成了一种非电活性物质。 | 宋华 顾玲 | 2011 | 药物分析杂志2011，31，5： | 1 |
| 14 | 高效液相色谱法测定盐酸氯丙嗪片的含量显示文摘本文采用高校液相测定了盐酸氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-磷酸-0.1mol·L-1磷酸二氢钾(40∶0.01:60)为流动相,检测波长为254nm;盐酸氯丙嗪在4~32μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸氯丙嗪的平均回收率为99.6%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸氯丙嗪片含量的方法。 | 郭伟 | 2013 | 科技创业家2013，，17： | 1 |
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