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| 1 | 星点设计-效应面法优化盐酸普罗帕酮缓释片处方显示文摘目的采用星点设计-效应面法优化盐酸普罗帕酮缓释片的处方。方法以羟丙基甲基纤维素、乳糖的用量为考察因素,体外累积释放度为考察指标,选用星点设计-效应面法优化处方,并对结果进行验证。结果优化处方中羟丙基甲基纤维素和乳糖的用量分别为31.19%~32.16%,8.67%~14.7%,预测值与实测值的偏差均在6%以内。结论通过星点设计-效应面法建立的模型可用于盐酸普罗帕酮缓释片的优化,所建立的数学模型具有准确的预测性。 | 王利胜 程龙 吴阳 张升 田瑶 | 2012 | 中国现代应用药学2012，29，11： | 9 |
| 2 | HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮的含量显示文摘目的:建立HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮含量。方法:采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(3∶1)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:248 nm;柱温:40℃。结果:盐酸普罗帕酮在5.158~128.95μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.23%,RSD为0.18%(n=9)。结论:方法简便,专属性强,准确,重现性好,可作为盐酸普罗帕酮片质量检测方法。 | 王金蕊 | 2017 | 天津药学2017，29，3： | 4 |
| 3 | 盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片的制备及体外释放度的研究显示文摘目的:制备盐酸普罗帕酮β-环糊精(β-CD)包合物缓释片并研究其体外释放度。方法:以β-CD为包合材料,用研磨法制备盐酸普罗帕酮β-CD包合物,采用羟丙甲纤维素(HPMC)为缓释材料,乳糖为填充剂制备盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片,并通过单因素考察法筛选出最优的处方。结果:体外释放度试验表明,制得的盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片累积释放百分率1 h为28.4%,2 h为46.1%,8 h为94.4%,体外缓释效果明显,释药行为符合一级动力学方程。结论:盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片处方简单,易于工业化大生产,体外缓释效果明显。 | 尹莉芳 耿文君 周建平 朱春莉 张陆勇 | 2010 | 中国新药杂志2010，19，18： | 3 |
| 4 | 超高效液相色谱-串联质谱法测定血液中的痕量普罗帕酮显示文摘采用超高效液相色谱-串联质谱法测定血液中的痕量普罗帕酮。样品加水混合后,经甲醇涡旋提取1 min,提取液过0.45μm尼龙滤膜,在Phenomenex C18(4.6 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱上分离,以甲醇-0.1%(质量分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱离子源为加热电喷雾离子源HESIⅡ;正离子扫描模式;质谱扫描模式为选择离子反应监测(SRM)。在最佳实验条件下,普罗帕酮溶液线性范围为23~2 000pg/m L,测定下限为460 pg/m L。加标回收率为95.79%~98.11%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.89%~2.4%之间。 | 刘慧 许小龙 袁博 | 2018 | 检验检疫学刊2018，28，5： | 2 |
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