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| 1 | 梨中氯氰菊酯、高效氯氰菊酯残留动态分析显示文摘为建立一种适用于梨样品氯氰菊酯农药低残留快速检测的方法,对检测方法进行了优化。通过在田间对梨进行套袋与不套袋处理,利用优化的检测方法对梨不同部位(果皮、果肉、全果)进行测定,然后进行残留动态分析。残留动态试验结果表明,在梨不套袋与套袋处理中,梨果皮、果肉和全果中氯氰菊酯和高效氯氰菊酯农药残留量随时间延长呈现一定的动态残留规律,套袋处理中氯氰菊酯、高效氯氰菊酯在梨中残留量明显低于不套袋处理,农药主要残留在果皮中。在不套袋处理中洗涤后的梨果皮,农药残留量比不洗涤所含的农药残留量低,但是随着时间的延长两者相差越来越不明显,而套袋处理中洗涤与不洗涤所含的农药残留量相差不大。最终残留量试验证明,按推荐用药量施药,500倍的5.0%氯氰菊酯在不套袋的情况下是不安全的。1 500倍的4.5%高效氯氰菊酯对不套袋与套袋梨都是安全的。 | 刁传芸 任晓萍 蔺经 常有宏 刘贤进 | 2008 | 江苏农业学报2008，24，5： | 19 |
| 2 | 气相色谱法同时检测和分析蔬菜中毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯的残留量显示文摘建立了气相色谱法同时测定蔬菜中毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯残留量的分析方法。采用HP-5石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)和电子捕获检测器测定,用3种农药的基准物质配成混合标准溶液制作浓度范围在0.02~0.20mg·L^-1之间的校正曲线,3条曲线的相关系数分别为0.9994,0.9994和0.9989。样品加标回收率为85.3%0~93.1%,相对标准偏差为0.13%~2.16%,检出限分别为0.001,0.002和0.002mg·kg。 | 陆勋元 蒋永祥 | 2006 | 理化检验(化学分册)2006，42，9： | 18 |
| 3 | 气相色谱法测定中药材中拟除虫菊酯类农药残留量显示文摘目的:建立毛细管气相色谱同时测定中药材中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯和三氟氯氰菊酯的残留量的方法。方法:采用OV-1701弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.32μm)分离和电子捕获检测器检测。结果:在0.05~2.5μg/ml的线性范围内,相关系数(r)分别为0.9995、0.9924、0.9992、0.9988和0.9976。低、中、高3个添加水平的回收率分别为71.4%~99.6%、72.1%~101.9%、75.2%~98.2%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~9.8%,检出限为0.05~0.1 mg/kg。结论:方法简便快速,适合中药中痕量拟除虫菊酯类农药残留的同时测定。 | 夏品华 张明时 王兴宁 陈文生 | 2008 | 中国卫生检验杂志2008，18，2： | 15 |
| 4 | 近两年国内气相色谱的应用进展(Ⅱ)显示文摘对近两年国内各个领域的学者在气相色谱方面的研究和应用作了综述,本综述分3部分叙述,本篇为第Ⅱ部分,包括:5 中药中有效成分的气相色谱分析。6 西药的气相色谱分析。7. | 傅若农 | 2005 | 分析试验室2005，24，5： | 5 |
| 5 | 气相色谱法测定棉籽中高效氯氰菊酯残留显示文摘建立用气相色谱法测定棉籽中高效氯氰菊酯残留量的分析方法。样品经丙酮-石油醚(1∶1,V/V)超声提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,用带ECD检测器的气相色谱仪测定。高效氯氰菊酯的最低检出量为1.0×10-12g,在棉籽中的最低检出浓度为0.01 mg/kg,平均回收率在84.5%~97.4%之间,相对标准偏差为1.4%~5.9%,符合农药残留检测的要求。 | 丁蕊艳 李瑞菊 陈子雷 高原 | 2012 | 山东农业科学2012，44，8： | 4 |
| 6 | 氰戊菊酯的免疫共振散射光谱分析显示文摘在pH 7.2 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及聚乙二醇-6000存在下,氰戊菊酯(Fen)与兔抗氰戊菊酯抗体(Fen-Ab)发生免疫反应,形成具有一定疏水性的免疫复合物微粒,在350,390,420,440,480 nm产生5个共振散射峰,其中390 nm处的共振散射峰最强。研究了pH、聚乙二醇-6000、Fen-Ab浓度、免疫反应温度和时间对测定Fen的影响。在最佳条件下,氰戊菊酯(Fen)浓度c在0.20-6.40μg·mL^-1范围内与390 nm处的散射强度ΔIRS呈线性,回归方程、相关系数、检测限分别为ΔIRS=23.05c-1.39,0.997 8,0.07μg·mL^-1Fen。干扰试验结果表明,该法具有较好的选择性。该法用于废水中Fen分析,回收率在92.91%-101.25%之间,相对标准偏差在1.71%-4.80%之间。 | 麻文胜 王素梅 蒋治良 | 2009 | 光谱学与光谱分析2009，29，1： | 2 |
| 7 | 蔬菜中氰戊菊酯残留的增敏荧光测定法显示文摘目的建立蔬菜中氰戊菊酯残留的增敏荧光法。方法在氰戊菊酯溶液中加入适量BR缓冲溶液(p H 5.0)和1.0%吐温-20溶液,50℃水浴30 min后,在激发波长225 nm、发射波长305 nm处进行荧光测定。结果在5.5×10-3~65×10-3μg/ml的线性范围内,该方法所得氰戊菊酯的回归方程为y=2 667.3x+110.0,r=0.999 3。该方法的检出限为2.8×10-3μg/ml,平均回收率为91.7%~106.3%,RSD为2.0%~5.1%。结论该方法具有快速简便,稳定性好,检出限低的优点,灵敏度和精密度均较高,适用于蔬菜中氰戊菊酯残留的检测。 | 李满秀 董洁 何梦 | 2014 | 环境与健康杂志2014，31，8： | 1 |
| 8 | 多菌灵、氯氰菊酯在梨中分布特点的研究显示文摘对梨中多菌灵、氯氰菊酯残留分析结果表明:多菌灵主要分布于果肉中,在果肉中的最终残留量大约是果皮的7倍;氯氰菊酯主要分布于果皮中,在果皮中的最终残留量大约是果肉的5倍。 | 刁传芸 常有宏 | 2011 | 江西农业学报2011，23，6： | 0 |
| 9 | 头孢曲松钠中残留溶媒甲醇、丙酮的测定显示文摘目的:建立一种气相色谱法测定原料药头孢曲松钠中甲醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。柱温90°C保留5分钟。进样口温度200°C,检测器温度250°C,分流比70:1。载气:高纯氮气;流速:2.0ml/min;结果:平均回收率;甲醇99.7%;丙酮101.0%:结论:该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。 | 林萍 陈妍 林璐 | 2009 | 黑龙江科技信息2009，，7： | 0 |
| 10 | 头孢曲松钠中残留溶媒甲醇、丙酮的测定显示文摘目的。建立一种气相色谱法测定原料药头孢曲松钠中甲醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。柱温90℃保留5分钟。进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比70:1 载气:高纯氮气流速:2.0ml/min 结果平均回收率甲醇99.7% 丙酮101.0% 结论该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。 | 刘艳菊 关明远 王刚毅 | 2004 | 黑龙江科技信息2004，，12： | 0 |
| 11 | 氯氰菊酯在梨贮藏期间残留动态分析显示文摘研究了氯氰菊酯在梨果皮、果肉的分布及其在梨贮藏期间的残留动态。采用气相色谱分析氯氰菊酯,得出氯氰菊酯的添加回收率为92.0%~97.2%,相对标准偏差分别为0.622%~2.267%。在梨贮藏时,梨果皮、果肉中氯氰菊酯浓度随时间延长先增加后减少,果皮中氯氰菊酯含量大于果肉中,约为果肉的5~7倍。25℃贮藏期间,梨果皮、果肉中氯氰菊酯浓度始终超标,不宜食用。 | 刁传芸 任晓萍 蔺经 常有宏 刘贤金 | 2008 | 江苏农业科学2008，36，3： | 0 |
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