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| 1 | 大型科学仪器设备资源共享机制新探显示文摘本文以发挥大型科学仪器设备资源综合使用效率、提升区域创新能力为目标,研究建立以共享为核心的全省仪器设备资源良性运行机制,重点阐述了保障仪器设备资源共享共用、持续高效运行的三个运行机制和五个保障措施。 | 夏春阳 袁欲彬 王伟 | 2005 | 科技管理研究2005，25，3： | 59 |
| 2 | CH,NH和OH自由基基态与低激发态分子结构与势能函数显示文摘用电子相关耦合簇方法CCSD(T)和aug-cc-pVTZ基函数计算研究了CH,NH和OH自由基分子基态与低激发态的结构与势能函数,导出了分子的光谱数据.结果表明,CH,NH和OH自由基分子基态分别为X2Π,X3Σ和X2Π,基态与低激发态的势能函数均可用Murrell-Sorbiefunction来表达.CH自由基分子低激发态a4Σ-和6Σ-的绝热激发能分别为0·705和7·669eV,NH自由基分子低激发态a1Δ和5Σ-的绝热激发能分别为1·895和3·492eV,OH自由基分子低激发态a4Σ-和6Σ-的绝热激发能分别为4·535和14·041eV. | 李权 朱正和 | 2006 | 物理学报2006，55，1： | 54 |
| 3 | LiH,LiO和LiOH的分析势能函数与分子反应动力学显示文摘基于相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP SDD)方法 ,优化得到了LiH ,LiO和LiOH的分子结构 ;研究得到了LiH和LiO的Murrell Sorbie分析势能函数以及LiOH的多体项展式分析势能函数 ,由势能函数导出了LiH ,LiO和LiOH的离解能 ,分别为 2 72 2eV ,3 592eV和 9 0 85eV ,与实验值基本一致 .在分析势能函数基础上 ,用准经典分子散射理论方法 ,研究了LiH与O的分子反应动力学 .结果表明 ,碰撞反应是一个无阈能反应 ,即较低的初始平动能更有利于反应产物的形成 。 | 罗德礼 蒙大桥 朱正和 | 2003 | 物理学报2003，52，10： | 43 |
| 4 | BeH,BeD,BeT分子基态(X^2Σ^+)的结构与势能函数显示文摘采用量子力学从头算方法,运用二次组态相互作用QCISD(T)/aug-cc-pVTZ和电子相关单双耦合簇CCSD(T)/6-311++G(3df,2pd)研究了BeH,BeD,BeT分子基态的结构与势能函数,计算出了这些分子的光谱数据(ωe,ωeχe,Be,αe,De),结果与实验光谱数据吻合较好。这表明上述分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorbie+c6函数来表示. | 徐梅 汪荣凯 令狐荣锋 杨向东 | 2007 | 物理学报2007，56，2： | 24 |
| 5 | BH_2和AlH_2分子的结构及其解析势能函数显示文摘运用二次组态相关(QCISD)方法,分别选用6-311++G(3df,3pd)和D95(3df,3pd)基组,对BH2和AlH2分子的结构进行了优化计算,得到BH2分子的稳态结构为C2v构型,电子态为2A1、平衡核间距RBH=0.1187nm、键角∠HBH=128.791°、离解能De=3.65eV、基态振动频率ν1(a1)=1020.103cm-1,ν2(a1)=2598.144cm-1,ν3(b2)=2759.304cm-1.AlH2分子的稳态结构也为C2v构型,电子态为2A1、平衡核间距RAlH=0.1592nm、键角∠HAlH=118.095°、离解能De=2.27eV、基态振动频率ν1(a1)=780.81cm-1,ν2(a1)=1880.81cm-1,ν3(b2)=1910.46cm-1.采用多体项展式理论推导了基态BH2和AlH2分子的解析势能函数,其等值势能图准确再现了BH2和AlH2分子的结构特征及其势阱深度与位置.分析讨论势能面的静态特征时得到BH+H→BH2反应中存在鞍点,活化能为150.204kJ/mol;AlH+H→AlH2反应中也存在鞍点,活化能为54.8064kJ/mol. | 孙金锋 王杰敏 施德恒 张计才 | 2006 | 物理学报2006，55，9： | 18 |
| 6 | SiO_2分子的基态(X^1A_1)结构与分析势能函数显示文摘应用群论及原子分子反应静力学方法推导了SiO2分子的电子态及其离解极限,采用B3P86方法,在6-311G**水平上,优化出SiO2基态分子稳定构型为单重态的C2V构型,其平衡核间距Re=RSi—O=0·1587nm,∠OSiO=111·2°,能量为-440·4392a.u..同时计算出基态的简正振动频率:对称伸缩振动频率ν(B2)=945·4cm-1,弯曲振动频率ν(A1)=273·5cm-1和反对称伸缩振动频率ν(A1)=1362·9cm-1.在此基础上,使用多体项展式理论方法,导出了基态SiO2分子的全空间解析势能函数,该势能函数准确再现了SiO2(C2V)平衡结构. | 伍冬兰 程新路 杨向东 谢安东 余晓光 邓小辉 | 2007 | 物理学报2007，56，1： | 18 |
| 7 | SiX2(X=H,F)分子的结构与势能函数显示文摘应用QCISD/6-311++G(3df,3pd)和B3P86/6-311++G(3d2f)对SiH2,SiF2的结构进行了优化,优化出SiH2分子的稳定构型为C2v,电子态为1A1,其平衡核间距Re=0.15149nm、键角∠HSiH=92.5025°、离解能为3.7098eV.SiF2分子的稳定构型为C2v,电子态为1A1,其平衡核间距Re=0.16014nm、键角∠FSiF=100.7079°、离解能为14.1391eV.并对它们的力常数及谐振频率进行了进一步的计算.在推断出SiX2(X=H,F)的离解极限的基础上,应用多体展式理论方法,导出了基态SiX2(X=H,F)分子的解析势能函数,该势能表面准确地再现了SiX2(X=H,F)分子的结构特征和能量变化.分析讨论势能面的静态特征时得到SiH+H→SiH2反应中存在鞍点,活化能为192.971kJ/mol,为有阈能的反应.而SiF+F→SiF2反应中没有鞍点,是无阈能的反应. | 蒋利娟 刘玉芳 刘振中 韩晓琴 | 2009 | 物理学报2009，58，1： | 10 |
| 8 | SiH(SiD)自由基的分子结构和基态势能函数的理论研究显示文摘运用群论和原子分子静力学方法,推导了SiH(SiD)自由基分子基态的合理离解极限.采用多种方法和基组组合优化计算了SiH(SiD)自由基分子基态的平衡结构,振动频率和离解能.使用二次组态相互作用方法QCISD(T)结合6-311++g(3df,3pd)基组对SiH(SiD)自由基分子基态进行了单点能扫描计算.对标准的Murrell-Sorbie函数进行修正,用最小二乘法分别拟合Murrell-Sorbie函数和修正的Murrell-Sorbie函数得到了SiH(SiD)自由基分子基态的势能函数和对应的光谱常数.结果表明,修正的Murrell-Sorbie势能函数计算所得光谱常数与实验结果符合很好.表明修正的Murrell-Sorbie函数能更为精确地描述SiH(SiD)自由基分子基态的势能函数. | 宋晓书 杨向东 汪荣凯 令狐荣锋 刘子江 | 2006 | 四川大学学报(自然科学版)2006，43，5： | 10 |
| 9 | SiF_2基态分子的结构与势能函数显示文摘运用Gaussian03软件包,采用密度泛函理论中的B3P86方法,结合6-311++G**(3df,3pd)基组对基态SiF2分子的平衡电子结构和谐振频率进行了优化计算,得到了其稳定结构为C2v构型.SiF2基态电子态为X1A1,平衡核间距RSi—F=0.1061nm,键角αF—Si—F=100.6762°,离解能De=13.8eV.应用多体项展式理论推导了基态SiF2分子的解析势能函数,其等值势能图准确地再现了SiF2分子的平衡构型特征和能量变化. | 赵俊 程新路 杨向东 朱正和 | 2009 | 物理学报2009，58，8： | 9 |
| 10 | 氢同位素氚水T_2O(~1A_1)的解析势能函数显示文摘获得T2O(1A1)解析势能函数的主要困难在于Born-Oppenheimer近似下T2O(1A1)与H2O(X^1A1)势能函数的不可区分性.然而,在Born-Oppenheimer近似下,分子势能函数实际上是键长、键角这些内坐标的函数,内坐标与核的运动相关,因而与分子振动频率、力常数和同位素质量有关.基于这种关系,用核运动效应对Born-Oppenheimer近似下T2O(1A1)的电子能量进行修正,可获得体现同位素氢和氚质量差异的力常数,其结果与有关文献值是相符的.然后用多体项展式理论和方法,并考虑T2O(1A1)中两体项中的同位素效应,在确定T2O(X^1A1)离解极限和离解能以及计算所有两体项参数的基础上,获得了T2O(1A1)的解析势能函数.对应的等值势能图正确反映了T2O(1A1)的平衡结构特征,以及T+OT→T2O和O+T2→T2O的反应特点,为后续的碰撞研究提供了条件. | 罗文浪 阮文 张莉 谢安东 朱正和 | 2008 | 物理学报2008，57，8： | 9 |
| 11 | 基态TiH_2分子的结构与分析势能函数(英文)显示文摘用密度泛函理论的B3lyp方法,Ti原子采用相对论有效实势(LanL2DZ)收缩价基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对TiH2体系的结构进行优化计算.得到TiH2分子最稳态为C2v构型,电子状态为(C2vX^3A2),平衡核间距,RTi-H=0.1789 nm,键角∠HTiH=123.365°,离解能:De=5.54216 eV.基态简正振动频υ(A1)=485.4150 cm-1,υ(B2)=1507.6533 cm-1,υ(A1)=1580.2361 cm-1.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限,并用多体项展式理论方法分别导出基态TiH2分子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了TiH2分子的结构特征和离解能.由此讨论了TiH2分子反应的势能面静态特征. | 阮文 罗文浪 张莉 朱正和 | 2008 | 原子与分子物理学报2008，25，4： | 8 |
| 12 | SO_2^-(~2B_1)离子的结构与势能函数显示文摘用二次组态相互作用方法 ,在 6 31 1G(d)基组水平上对SO-2 离子进行了理论计算 ,得到了它的结构、能量、谐振频率和力学性质 ,其结果与实验值符合得非常好 .在此计算的基础上 ,应用多体展式理论方法推导出SO-2 离子的解析势能函数 ,该函数正确反映了SO-2 | 刘玉芳 徐后菊 吴言宁 孙金锋 丛书林 韩克利 | 2004 | 物理学报2004，53，6： | 8 |
| 13 | 二氢化钚分子激发态结构的外场效应显示文摘采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为SDD基组、H为6-311++G**基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0·005—0·005a.u.)作用下,二氢化钚的基态电子状态、几何结构、电偶极矩和分子总能量.在优化构型下用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP)研究了同样外电场条件下对二氢化钚的激发能和振子强度的影响.计算结果表明,分子几何构型与电场大小和方向呈现较强的依赖,电场强度增加基态偶极矩随电场强度线性增加,H-Pu-H的角度线性减小,分子总能量线性减小;激发能随电场强度增加而减小,且对电场方向的依赖呈现近似对称性,满足Grozema关系.电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选择定则. | 谢安东 蒙大桥 罗德礼 马美仲 朱正和 | 2006 | 物理学报2006，55，5： | 7 |
| 14 | DTO体系分子反应动力学显示文摘基于DTO分子(X^-1A1)的氢同位素效应,得到修正的Born-Oppenheimer(B-O)理论下多体展式分析势能函数.用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了D+TO(0,0)和T+DO(0,0)的分子反应动力学过程.结果表明:在碰撞能量较低时(〈209.2kJ·mol^-1),D+TO(0,0)和T+DO(0,0)反应主要生成O+DT,并且该反应是无阈能的;有少量的交换反应产物DO(TO)生成,并伴有极少量的络合物产生.碰撞能大于209.2kJ·mol^-1后,逐渐出现分子被完全碰散成D,T,O原子的情形.反应D+TO(0,0)→OD+T和T+DO(0,0)→OT+D是无热反应但是有阈能存在.由于D和T原子的同位素效应,置换产物轨线存在非一致性. | 阮文 谢安东 余晓光 罗文浪 朱正和 傅依备 | 2008 | 原子与分子物理学报2008，25，6： | 7 |
| 15 | PuH_2分子激发态的外场效应显示文摘采用密度泛函(DFT)方法B3IYP/Gen,在Pu为SDD基组、H为6-311++G**基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.005~0.005a.u.)作用下,二氢化钚的基态电子状态、几何结构和分子总能量.在优化构型下用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP)研究了同样外电场条件下对二氢化钚的激发能、振子强度、自旋污染和Pu原子正电荷的影响.计算结果表明,分子几何构型与电场大小和方向呈现较强的依赖,H—Pu—H的角度线性减少,分子总能量线性减少;自旋污染随电场增加线性增加;Pu原子正电荷随电场增加而线性减小;激发能随电场强度增加而减小。且对电场方向的依赖呈现近似对称性,满足Grozema关系.电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选择定则. | 谢安东 蒙大桥 罗德礼 马美仲 朱正和 | 2007 | 原子与分子物理学报2007，24，2： | 6 |
| 16 | SH自由基分子基态的分子结构与势能函数显示文摘使用二次组态相互作用方法(包括单、双取代并加入三重激发贡献)QC ISD(T)结合6-311++G(3df,3pd)基组对SH(SD)自由基分子基态进行了几何结构全优化,计算了其振动频率和离解能。在同等水平进行了单点能扫描计算。并运用群论和原子分子静力学方法,推导了SH(SD)自由基分子基态的合理离解极限。对标准的Murrell-Sorb ie函数进行修正,用最小二乘法分别拟合Murrell-Sorb ie函数和修正后的Murrell-Sorb ie函数,得到了SH(SD)自由基分子基态的势能函数和对应的光谱常数。结果表明,修正后的Murrell-Sorb ie势能函数计算所得光谱常数与实验结果符合很好。表明修正后的Murrell-Sorb ie函数能更加准确地描述SH(SD)自由基分子基态的势能函数。 | 宋晓书 杨向东 令狐荣锋 | 2007 | 贵州师范大学学报(自然科学版)2007，25，1： | 5 |
| 17 | FiFCl基态分子的结构及其性质的研究显示文摘应用群论及原子分子反应静力学方法,导出了SiFCl分子的电子态及其离解极限,采用B3P86方法,在CC-PVTZ水平上,对SiFCl基态分子稳定构型优化为单重态的Cs构型,其平衡核间距RSi-F=0.1614nm,RSi-Cl=0.2092nm,∠αClSiF=100.5°,能量为-850.4488 u.同时计算出基态的简正振动频率为:对称伸缩振动频率(υA′)=256.9cm-1,弯曲振动频率υ(A′)=516.4 cm-1和反对称伸缩振动频率(υA′)=845.4cm-1.并在此基础上,作者使用多体项展式理论方法,导出了基态SiFCl分子的全空间解析势能函数,该势能函数能准确地再现SiFCl(Cs)的平衡结构. | 伍冬兰 罗文浪 阮文 谢安东 程新路 刘明华 | 2006 | 四川大学学报(自然科学版)2006，43，6： | 5 |
| 18 | The atomic and molecular reaction statics显示文摘This work presents a new science called atomic and molecular reaction statics (AMRS). There are four parts for AMRS, i.e. the group theoretical derivation of mo- lecular electronic states, the principle of microscopic reversibility, the principle of microscopic transitivity and the optimum energy process rule. AMRS has been developed for about twenty years. | ZHU ZhengHe | 2007 | Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)2007，50，5： | 5 |
| 19 | PdH_2,YH_2和PdYH_2分子结构性质的理论研究显示文摘在相对论有效原子实势(RECP)近似和密度泛函(B3LYP)方法基础上,对氢化物PdH2、YH2和PdYH2分子的结构进行了优化,得到PdH2和YH2分子基态为C2V构型,电子态分别为X1A1和X2A1,PdYH2分子基电子态为X2A′,属CS构型.PdH2、YH2和PdYH2分子基态离解能分别为0.5537、0.9066和1.0302eV.最后计算了分子最高占据轨道与最低空轨道之间的能级间隙,分析了分子的化学活性. | 郭建军 邓学儒 杨继先 | 2005 | 四川师范大学学报(自然科学版)2005，28，3： | 5 |
| 20 | UC分子结构与势能函数显示文摘在U原子的相对论有效原子实势近似、C原子6 311G 全电子基函数下,用密度泛函B3LYP方法研究了UC分子基态和低激发态的结构与势能函数,导出了分子的力常数和光谱数据.结果表明,UC分子的基态电子状态为X5∑,离解能2.1508eV. | 卢红 | 2003 | 四川师范大学学报(自然科学版)2003，26，5： | 5 |
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