|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 离子液体溶剂浮选-光度法测定水中痕量四环素类抗生素显示文摘将离子液体应用于气浮溶剂浮选分离/富集四环素类抗生素(TCs),建立了一种离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)取代传统有机溶剂气浮溶剂浮选分离/富集四环素类抗生素的新方法。TCs与镧能形成疏水性络合物,易于浮选至离子液体相,考察了在离子液体中加入有机溶剂的种类和体积,试液的pH值、La的加入量、气体流速、浮选时间以及共存物质对浮选效率的影响,优化了浮选条件,与溶剂萃取方法相比,离子液体溶剂浮选四环素类抗生素富集倍数高,且无毒,无污染,试剂用量少,实测了鱼塘水和辽河水样,RSD分别为3.0%和4.3%(n=5),回收率为97%。本方法适合于环境水样中痕量四环素总量的分析检测。 | 王良 闫永胜 朱文帅 李华明 | 2009 | 分析化学2009，37，1： | 16 |
| 2 | 玉米秸秆生物质炭对外源金霉素的吸持与解吸显示文摘【目的】针对环境中抗生素污染日益严重的问题,通过室内分析试验研究玉米秸秆生物质炭对外源金霉素的吸持与解吸特性,以期为合理处理含金霉素废水和消减畜禽粪便中四环素类抗生素污染提供理论参考和技术支持。【方法】采用OECD Guideline106批平衡方法研究了玉米秸秆生物质炭对金霉素的吸持动力学和吸持解吸热力学特征。【结果】玉米秸秆生物质炭对金霉素的吸持动力学过程包括快速反应和慢速平衡两个阶段,适合用伪二级动力学方程进行拟合(平均R2为0.9999),反应进行12 h时基本达到吸持平衡;不同温度下吸持等温线能用Freundlich方程进行很好地拟合(平均R2为0.9174),玉米秸秆生物质炭对金霉素有很大的吸持容量(lgKf为3.6575—3.7377)和吸持强度(1/n为0.8647—1.0478),且均随温度升高而增大,吸持等温线随温度升高由'L'型逐渐趋于线型;生物质炭对金霉素的吸持作用是自发进行的、熵推动的吸热过程,主要吸持机制为物理吸持;金霉素在生物质炭上的解吸率为2.57%—6.99%,且随环境温度的升高显著降低。【结论】玉米秸秆生物质炭能够强烈吸持溶液中的金霉素且解吸率较低,因此玉米秸秆生物质炭对外源金霉素有很好的去除效果。 | 关连珠 赵亚平 张广才 张昀 颜丽 | 2012 | 中国农业科学2012，45，24： | 16 |
| 3 | 分子印迹流动注射化学发光法测定盐酸强力霉素显示文摘研究发现在碱性条件下,盐酸强力霉素对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光反应具有明显的增敏作用,据此建立了分子印迹-流动注射化学发光法定量分析盐酸强力霉素的新方法。以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了盐酸强力霉素的分子印迹聚合物。以此分子印迹聚合物为分子识别物质,利用盐酸强力霉素-鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立了测定盐酸强力霉素高选择性的分子印迹-流动注射化学发光分析方法。方法的线性范围为9.0×10^-7~6.0×10^-5 g·mL^-1,检出限为3.2×10^-7 g·mL^-1。对6.0×10^-6 g·mL^-1的盐酸强力霉素水溶液进行分析,9次平行测定的相对标准偏差为3.5%。利用此方法测定尿样和盐酸强力霉素药片中盐酸强力霉素的含量,结果令人满意。 | 周艳梅 张成丽 雷建都 马同森 马光辉 苏志国 晁阳 | 2009 | 光谱学与光谱分析2009，29，7： | 8 |
| 4 | 离子液体[Bmim]PF_6萃取四环素类抗生素的研究显示文摘用疏水性离子液体[Bmim]PF6萃取分离了四环素类抗生素.用紫外分光光度法进行了检测,同时考察了萃取体系的pH值、萃取的时间、离子液体的用量以及离子液体-水萃取体系对萃取率的影响.结果表明:萃取过程很快就能达到平衡,并且比传统的有机溶剂具有更好的萃取效果;La(Ⅲ)-TC(TC为四环素)、La(Ⅲ)-OTC(OTC为土霉素)和La(Ⅲ)-CTC(CTC为金霉素)的最高萃取率分别为94.13%,51.15%和95.68%. | 马春宏 闫永胜 李东影 王良 王仁章 尹彦苏 | 2009 | 东北师大学报(自然科学版)2009，41，1： | 7 |
| 5 | 导数同步荧光法测定猪肉中强力霉素残留显示文摘在适当的条件下,强力霉素可与镁离子形成具有强荧光的络合物,在溴化十六烷基三甲铵胶束体系中,荧光可进一步增强.据此建立了一种测定强力霉素残留的新方法.在优化条件下,强力霉素线性范围为0.2~10mg/L,相对标准偏差为0.9%~3.9%,检出限为12μg/kg,加标回收率90.5%~107.3%.该方法已应用于猪肉强力霉素残留的测定. | 陈志敏 陈冠华 郝庆红 王桢 郭云霞 | 2011 | 河北大学学报(自然科学版)2011，31，1： | 7 |
| 6 | 双水相气浮浮选光度法测定污水中痕量土霉素显示文摘提出了一种亲水有机溶剂(乙醇、正丙醇、四氢呋喃等)气浮浮选(双水相气浮浮选)分离/富集光度法测定污水中痕量土霉素(OTC)的新型绿色高效分析方法。利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相剂,氢氧化钠溶液调节酸度,将N(iⅡ)与OTC形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析,线性范围为1.1×10-7~9.7×10-5mol/L,线性回归方程为A=2.038×105C(mol/L)+0.005,相关系数为0.9996,检出限为7.36×10-8mol/L,回收率为99.8%~100.4%,表观摩尔吸光率ε=2.038×105L/mol·cm,适用于污水中痕量土霉素的分离/富集及分析测定。 | 侯延民 闫永胜 李春香 赵晓军 | 2010 | 环境科学与技术2010，33，1： | 4 |
| 7 | [Bmim]PF6萃取环境样品中四环素类抗生素残留显示文摘对用疏水性离子液体([Bmim]PF6)萃取分离四环素类抗生素和传统的有机溶剂进行比较,实验结果表明,离子液体不仅有比有机溶剂好的萃取效果,而且对人类及其生存环境没有污染,并用疏水性离子液体萃取分离环境样品中四环素类抗生素残留,用紫外分光光度法检测其残留量.该方法简便、快速,回收率高,精密度高. | 马春宏 李东影 王良 闫永胜 王仁章 尹彦苏 | 2008 | 江西师范大学学报(自然科学版)2008，32，6： | 3 |
| 8 | 离子液体萃取分光光度法测定水中四环素类抗生素显示文摘以疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)替代挥发性有机溶剂萃取分离水中的四环素类抗生素,在pH值为6.5时,金属离子Al(Ⅲ)能与四环素类抗生素(TCs)形成稳定的配合物,[Bmim]PF6能够高效萃取该配合物,可用光度法直接测定,最大吸收波长为380 nm,方法灵敏度高,TCs-Al(Ⅲ)配合物摩尔吸光系数达到1.38×106 L/(mol.cm),一次萃取率达97.2%,分配系数达到174。实测某鱼塘水样,加标回收率在81.25%~93.66%之间,RSD≤4.25%,该方法可用于环境水样中四环素类抗生素残留的分析,简便、快速、无毒、无污染。 | 王晰 马春宏 朱红 王良 姜大雨 闫永胜 | 2010 | 中国给水排水2010，26，8： | 3 |
| 9 | 镁敏化美他环素荧光显微成像技术应用于北京市密云县养殖场生鲜乳抗生素残留量的检测显示文摘采用抗生素治疗奶牛乳腺炎是目前普遍采用的一种方法,因此牛奶中抗生素残留问题倍受国际社会关注。寻求简便可行、灵敏度高的检测技术,以适用日趋严格的残留限量要求,保障人们安全、卫生地饮用牛奶至关重要、迫在眉睫。基于固载表面溶剂毛细流的自组装环效应,采用镁敏化美他环素荧光显微成像技术检测了北京市密云县4家养殖场生鲜乳中美他环素残留量,建立了一种检测新方法。实验表明,在pH9.99NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,镁和美他环素能形成较强荧光的1∶1配合物,并在憎水性玻片表面形成自组装环,环直径0.93mm,环线宽26.2μm。当点样体积为0.50μL时,线性范围为2.2×10-13~3.6×10-12mol.ring-1(4.4×10-7~7.2×10-6mol.L-1),检测限(3σ)为8.8×10-14mol.ring-1(1.8×10-7mol.L-1)。应用于生鲜牛奶样品中抗生素的检测,得到了满意结果,回收率为93.8%~108%,RSD小于4.3%。 | 刘颖 杨乐 | 2010 | 光谱学与光谱分析2010，30，5： | 2 |
| 10 | Cd^(2+)和Pb^(2+)对四环素超声降解性能的影响显示文摘通过紫外分光光度法,研究了Cd2+和Pb2+对四环素超声降解过程的影响。研究结果表明,Cd2+和Pb2+在水中与四环素发生络合反应后,在紫外光谱上发生蓝移,在206 nm处产生新的峰值。同时,在低摩尔比(四环素∶重金属<1)时,Cd2+和Pb2+可以加快四环素的超声降解。0.01 mmol/L四环素溶液24 h的超声降解率为7.54%,加入Pb2+和Cd2+离子后,四环素去除率分别升高至20.82%和18.75%。在高摩尔比(四环素∶重金属>2)时,Cd2+和Pb2+抑制了四环素的降解,在0.08 mmol/L四环素溶液中,加入Pb2+和Cd2+离子反而使四环素去除率从4.69%分别降低至2.04%和1.40%。 | 赵斌 王风贺 包健 纪营雪 段伦超 | 2015 | 环境工程学报2015，9，4： | 2 |
| 11 | 水产品中强力霉素抗生素的快速测定显示文摘建立水产品中强力霉素抗生素残留的快速检测方法。在弱碱性介质中,稀土离子La3+/Y3+与强力霉素反应形成浅黄色络合物,最大吸收波长为390—392nm,摩尔吸光系数ε值为1.49×104 L·mol-1·cm-1,标准溶液线性浓度范围均为0.44—8.86μg,/mL,鱼肉样品药物线性浓度范围为0.88—8.86/μg/mL,平均加标回收率为90.4%-106%;测定强力霉素为4.0μg/mL的实际样品,测定偏差为6.4%。 | 罗峰 | 2008 | 光谱实验室2008，25，1： | 1 |
| 12 | 溴化十六烷基三甲基铵荧光法测定四环素显示文摘在一定的酸碱环境和溴化十六烷基三甲基铵存在下,四环素荧光强度增强.测定下限为0.001μg/ml,线性范围为0.01~12.0μg/ml.该法用于实际样品中四环素含量的测定,结果满意. | 江虹 胡小莉 王芬 刘艳 | 2005 | 中国抗生素杂志2005，30，6： | 1 |
| 13 | 基于镧离子增敏效应的四环素残留检测方法显示文摘依据稀土离子La3+能够增强四环素紫外吸收强度的原理,建立一种四环素残留快速检测方法。水产品中的四环素残留用EDTA-McIlvaine缓冲液提取,提取液用HLB固相萃取小柱净化;甲醇洗脱液氮吹浓缩至干后的残渣用1 mL混合溶液(VLa3+溶液∶VTris-HCl缓冲溶液∶V水=1∶1∶8)溶解,摇匀,于室温下静止反应30 min,最后将样液置于微量比色皿中在390 nm处测定吸光度,并换算出抗生素残留浓度。结果表明,所建立的方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度,可在水产养殖地或超市等现场推广应用。 | 贺江 杨恋 杨品红 | 2014 | 江苏农业科学2014，42，7： | 0 |
| 14 | 2,6-二乙氧基-β-环糊精对铕(Ⅲ)-四环素络合物体系的包合作用及其分析应用显示文摘在pH7.00的NH4Ac-NH3·H2O的缓冲溶液中,四环素与铕(Ⅲ)生成二元配合物并发射出铕(Ⅲ)位于612nm处的特征荧光.加人2,6-二乙氧摹-β-环糊精后,体系的荧光强度显著增强,且增强的荧光强度与四环素的浓度成正比.在最佳实验条件下,测定四环索的线性范围是3.64×10-7-1.60×10-5 mol·L-1,检出限为1.10×10-7mol·L-1.研究了共存物质的影响,该方法成功地用于血样和尿样中四环素的测定,结果令人满意. | 贺吉香 | 2009 | 山东师范大学学报(自然科学版)2009，24，2： | 0 |
| 15 | 关于四环素—金属离子配合物与DNA的作用显示文摘本文结合作者的研究工作, 着重对近年来四环素与金属离子形成的配合物以及该类配合物与DNA的相互作用进行综述。 | 文美琼 罗永刚 王浩华 | 2004 | 楚雄师范学院学报2004，19，6： | 0 |
| 16 | 铝(Ⅲ)-四环素体系的紫外光谱特性及四环素片剂的测定显示文摘在pH=5.8~6.6,铝(Ⅲ)离子能与四环素形成配合物并能显著增强四环素的吸光强度。据此建立了一种检测四环素的新方法。该方法的线性范围为0.1~9.6μg/mL,检出限为0.02μg/mL。此法用于四环素药物片剂的测定,结果令人满意。 | 钟才宁 陆道林 杨敏 | 2009 | 遵义师范学院学报2009，11，2： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员