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| 1 | 甲型肝炎减毒活疫苗与灭活疫苗免疫原性及其影响因素显示文摘甲型病毒性肝炎(甲肝)是全球性公共卫生问题,也是中国控制的重点传染病之一。为加强甲肝控制,2007年中国将甲肝疫苗(Hepatitis A Vaccine,HepA)纳入了扩大免疫规划。现就中国目前应用的甲肝减毒活疫苗、国产和进口的甲肝灭活疫苗的免疫原性特点、主要影响因素以及中国HepA的使用现状等进行简要综述。 | 郑徽 崔富强 | 2009 | 中国疫苗和免疫2009，15，4： | 14 |
| 2 | 预防甲型肝炎的疫苗及其比较显示文摘目前应用的预防甲型肝炎(甲肝)的疫苗有两种:甲肝减毒活疫苗和甲肝灭活疫苗。该文评价了上述两种甲肝疫苗,并从下列四个方面进行了比较:疫苗的安全性,疫苗的免疫原性和免疫效果,疫苗保护的持久性和预防的价格-效益比。结果指出两种甲肝疫苗各有不同的优点和缺点。为预防和控制甲肝流行为主,建立群体免疫屏障,甲肝减毒活疫苗有更多的优势。这与世界卫生组织专家建议在经济欠发达国家和地区,应推广使用甲肝减毒活疫苗的意见相一致。 | 庄昉成 杜晋彪 毛江森 | 2007 | 中国计划免疫2007，13，1： | 10 |
| 3 | 冻干甲肝减毒活疫苗免疫原性及持久性分析显示文摘 | 许国章 陈耀荣 姜立民 边国林 马瑞 吴洁 董红军 徐国峰 张姝 倪红霞 | 2008 | 中国公共卫生2008，24，11： | 5 |
| 4 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗(H_2株)诱导的人体特异性细胞免疫应答显示文摘目的了解接种冻干甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗[Hepatitis A(Live)Vaccine,Freezedried;Hep A]后,机体能否产生特异性细胞免疫应答。方法研究对象经HepA(H2株)1剂次免疫,流式法检测淋巴细胞亚群CD2^+、CD4^+、CD8^+的百分率及表达干扰素(IFN)-γ及白细胞介素(IL)-4的阳性细胞百分率;T淋巴细胞的特异性增殖试验(MTT法)检测T淋巴细胞增殖反应;酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测淋巴细胞的IFNγ分泌能力。结果接种后2周,CD^+上升,以4周上升为显著,与接种前相比,差异有显著的统计学意义(t=2.571,P〈0.05);接种后4周~3个月,淋巴细胞对特异性刺激物甲肝病毒的反应都有明显增强,与接种前相比,差异均有非常显著的统计学意义(t=3.215~3.959,P均〈0.01);接种后2周,表达IL-4和IFN-γ的阳性细胞百分率上升,以IL-4为明显,与接种前相比,差异有显著的统计学意义(t=2.197,P〈0.05);接种后3年,用ELISPOT法检测IFN-γ,阳性率为57.1%(8/14)。结论接种HepA(H2株)后,机体能有效地产生特异性细朐免疫席答。 | 忻亚娟 贺义惠 庄昉成 高丽美 钱汶 唐彩华 陈悦青 柴少爱 毛江森 | 2008 | 中国疫苗和免疫2008，14，3： | 2 |
| 5 | 生物技术药物临床前安全性评价中的免疫毒性问题显示文摘生物技术药物是指用重组DNA技术、杂交瘤技术、原代细胞与细胞株培养或其它生物新技术研制的,供诊断、治疗或免疫为目的合成类蛋白质、抗体和核酸类医药产品。自1982年人胰岛素上市以来,全球该类药物已上市的有100多个,正在研究的达上千种。 | 钱伯初 宣尧仙 陈国灿 | 2004 | 浙江省医学科学院学报2004，15，2： | 1 |
| 6 | 生物技术药物临床前安全性评价中的免疫原性问题显示文摘由于生物技术药物具有结构和生物学性质的专一性和多样性,包括种属特异性、免疫原性和无法预料的多种组织亲和性等特性,常规的化学药和中药临床前安全性评价方法不一定适合生物药物。生物技术药物的高度种属特异性及其可能产生的免疫原性与体液和细胞免疫反应,外加在临床广泛应用中的多因性,对其临床前安全评价尚有较大的难度,研究很不充分。现有的临床前安全评价方法还很不完善,如未能选择相关动物种属和有针对性且灵敏的观察指标,给药方式与给药量的合理性也均有待探索,甚至还不能判定其在动物体内反应的临床意义,因此规范的评价方案有待在大量的实践中逐步完善。 | 钱伯初 吕燕萍 宣尧仙 | 2004 | 药品评价2004，1，1： | 1 |
| 7 | 甲型肝炎灭活疫苗(L-8株)口服及腹腔注射Bal b/c小鼠的免疫反应评价显示文摘目的 比较评价甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(L 8株)不同途径接种Balb/c小鼠所诱导产生的免疫效应。方法将32 0EU/0 5ml的实验疫苗1次口服及腹腔注射免疫实验动物,于2周、4周时收集血液样本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测抗体反应,同时动态检测免疫小鼠外周血T淋巴细胞亚群及肿瘤坏死因子(TNF) α、干扰素(IFN) γ。结果 不论是腹腔注射或是口服免疫均能诱导产生良好有效的体液免疫效应。腹腔免疫后CD+ 4 T细胞百分比轻微下降,而CD+ 8T细胞百分比上升趋势及幅度明显,CD+ 4 /CD+ 8比值明显下降;而口服免疫小鼠外周血CD+ 4 T细胞百分比持续上升,CD+ 8T细胞百分比亦同步升高,两者上升幅度基本一致,CD+ 4 /CD+ 8比值无明显改变。另外,两种途径免疫接种均可诱导产生高滴度的内源性IFN γ。结论 有必要对甲肝灭活疫苗口服免疫的机制及其开发利用作进一步的研究。 | 刘建生 徐冬蕾 孟明耀 庞伟 马进 陈统球 侯宗柳 | 2005 | 中国计划免疫2005，11，2： | 1 |
| 8 | 甲型肝炎减毒活疫苗(H2株)使用23年报告显示文摘甲型肝炎(甲肝)曾经是中国第一传染病,易引起暴发流行。1988年上海曾暴发特大甲肝流行,32万人集中发病,全国各地大小流行不断。我们曾调查到一个农村甲肝流行导致7.2%的人发病,一家五口黄疸肝炎,甲肝使农民深受其害。1978年,我们组织了对甲肝病毒(HAV)及其疫苗的研究。 | 庄时成 陈念良 毛子安 钱汶 忻亚娟 陈悦青 鲍心宁 毛江森 | 2011 | 国际流行病学传染病学杂志2011，38，5： | 0 |
| 9 | 生物技术药物临床前安全性评价中的免疫原性显示文摘生物技术药物的临床前安全性评价与化学药品和中药制剂相比较应注意其特殊性 ,常规的药物毒性试验方法不一定适合于生物药物 ,因为后者具有结构和生物学性质的专一性和多样性 ,包括种属特异性、免疫原性和无法预料的多种组织亲和性。近来该类药物临床前安全性评价中的相关动物种属特异性、免疫原性、体液与细胞免疫活性与联合用药反应等问题已引起广泛注意。生物技术药物由于高度种属特异性及其可能产生的免疫原性与免疫反应 ,外加在临床广泛应用中的多因性 ,对其临床前安全评价尚有较大的难度 ,现有生物技术药物的临床前安全评价方法还很不完善 ,如未能选择相关动物种属与有针对性而灵敏的观察指标 ,给药方式与给药量的合理性均有待探索 ,甚至还不能判定其在动物体内反应的临床意义 ,因此规范的评价方案有待在大量的实践中逐步完善。 | 钱伯初 吕燕萍 宣尧仙 | 2004 | 中国临床药理学与治疗学2004，9，5： | 0 |
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