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| 1 | 外来入侵种紫茎泽兰研究进展与展望显示文摘紫茎泽兰(Eupatoriu madenophorum)是20世纪40年代经中缅边境传入我国的一种外来入侵种,原产于中美洲的墨西哥和哥斯达黎加,现已在我国南方和西南地区广泛分布,并且其蔓延速度极快,引起了社会各界的广泛关注。近年来,随着研究的不断深入和拓展,新的研究成果不断涌现,使紫茎泽兰成功入侵的机理性问题不断被揭示出来。该文简要介绍了目前我国关于紫茎泽兰研究的几个热点问题,这些问题主要围绕着紫茎泽兰的分布和预测、入侵扩散机制以及防除方法3个方面展开。其中以紫茎泽兰作为典型外来入侵种来研究其入侵扩散机制的工作最多。该文就目前的研究进展做一综述,并提出今后的研究建议。 | 鲁萍 桑卫国 马克平 | 2005 | 植物生态学报2005，29，6： | 140 |
| 2 | 外来植物成功入侵的生物学特征显示文摘外来植物的入侵能力与其性状之间的关系是入侵生态学中的基本问题之一.成功的入侵种常常能占据多样化的生境,具有较强的适应性、繁殖力和散布力.表型可塑性和遗传分化是外来入侵植物对生境异质性的两种适应策略;散布体多态型和散布途径多种化,使外来入侵植物迅速占领入侵生境,并进行远距离扩散;无性生殖和有性生殖并存,并根据生境和入侵阶段权衡的繁育对策不仅使入侵种群大面积暴发成为可能,而且直接影响散布机制并对种群遗传结构具有调节作用.高效的资源利用性竞争,加之以化感作用为基础的干扰性竞争使植物更具入侵性. | 史刚荣 马成仓 | 2006 | 应用生态学报2006，17，4： | 102 |
| 3 | 泽兰实蝇寄生状况及其对紫茎泽兰生长与生殖的影响显示文摘泽兰实蝇(Procecidochares utilis)作为天敌控制紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)已经在国内外得到广泛的应用,但关于它对紫茎泽兰控制的有效性和防治现状的研究尚不深人。该文通过对攀西地区紫茎泽兰人侵危害严重的路域生态系统中泽兰实蝇寄生状况的抽样调查,初步研究了泽兰实蝇对紫茎泽兰生长,特别是生殖能力的影响。寄生率的调查采用随机取样法,分别从植株寄生率和枝条寄生率两方面进行,并比较不同生境下及不同年龄植株枝条寄生率的差异;选取相同数量、相同部位的各年龄植株寄生和非寄生枝条(对照),分别调查其花枝量、头状花序数及结实量,进行分析比较。研究结果表明:1)植株寄生率与枝条寄生率有显著差异(p〈0.05),分别为71、67%和17.30%,前者显著高于后者;样方调查结果,成熟群落中枝条寄生率为17.48枝·m^-2;1虫瘿·枝条^-1的枝条占所有寄生枝条的92.30%;2)湿润生境下紫茎泽兰的枝条寄生率为20.27%,显著高于于旱生境下的枝条寄生率(9.33%)(P〈0.05);3)不同年龄植株枝条寄生率有差异,0~1年生植株枝条寄生率分别为36.36%和21.56%。显著高于2-4年生的植株枝条寄生率,分别为13.50%、8.82%和12.16%(P〈0.05);4)在目前的寄生强度下,泽兰实蝇对紫茎泽兰枝条的直径、花枝量、头状花序数及结实量均无显著影响(P〉0.05)。 | 李爱芳 高贤明 党伟光 黄荣祥 邓祖平 唐和春 | 2006 | 植物生态学报2006，30，3： | 51 |
| 4 | 四川省草原生态的主要问题及治理对策显示文摘 | 周俗 唐川江 张新跃 | 2004 | 草业科学2004，21，12： | 30 |
| 5 | 紫茎泽兰潜在分布对气候变化响应的研究显示文摘紫茎泽兰的生态适应性强,是我国外来入侵物种中危害最为严重的恶性杂草。研究紫茎泽兰的适生性特征及对全球气候变化的响应规律是制定防控策略的重要基础,为此,本研究采用了将生态位因子分析(ENFA)与最大熵模型(MaxEnt)嵌套的方法,首先通过ENFA对环境因子进行降维,利用降维后的环境因子以及当前及A1b情景的未来气候数据,根据最大熵模型(MaxEnt)预测紫茎泽兰的潜在分布,并使用ROC曲线分析对预测结果进行评价。结果显示,当前气候情景下,紫茎泽兰的分布区以云南、贵州、广西等省为主;未来A1b情景下,易入侵等级(入侵概率为0.6-1.0)的区域面积将会由当前的12.82km^2增加至2080s的21.30km^2,中心点将由当前位置向西南方向移动61km;而其中高入侵概率等级(入侵概率为0.8-1.0)的区域面积将由当前的0.42km^2增加至2080s的0.91km^2,中心点将由当前位置向东南方向移动178.66km。根据当前及未来A1b气候情景下紫茎泽兰潜在分布情况,并根据不同入侵等级区域采取相应的防除治理措施,将对紫茎泽兰的综合治理具有重要指导意义。 | 王翀 林慧龙 何兰 曹坳程 | 2014 | 草业学报2014，23，4： | 30 |
| 6 | 不同生境条件下紫茎泽兰幼苗生长动态显示文摘紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)种子属投机式萌发,一年内只要有适合的温湿条件都可以萌发。种子萌发的高峰期主要集中在雨季,而干旱的冬、春季节萌发率很低。未开花结实的紫茎泽兰个体可终年持续生长,生长速率受光照、湿度和温度影响显著。秋季萌发的紫茎泽兰幼苗在冬季及干旱季节中,各项生长指标(包括主茎长度、总叶面积、基径等)增长缓慢。在不同生境中,紫茎泽兰平均月增长量由高到低依次为:偏阳生境>全荫湿润生境>灌丛遮荫生境,生长旺季为6–10月份的雨季。实生苗越年后通常在第一个旱季即可开花结实;但萌发较晚以及生长发育不良的个体一般并不开花而是保持营养生长。未开花结实的越年生实生苗的生长节律与当年生实生苗相似,但需要再经过一个生长季节甚至更长的生长发育期才能进行开花结实,完成其生活史周期。本研究结果进一步揭示了紫茎泽兰是通过有性生殖与无性生殖相互补充的繁殖策略进行种群更新与种群扩张的。 | 李爱芳 高贤明 党伟光 王瑾芳 | 2007 | 生物多样性2007，15，5： | 26 |
| 7 | 10种植物提取物对稻田福寿螺的毒杀活性显示文摘浸提法获得四川10种常见有毒植物的水提物和乙醇提取物并追踪对福寿螺的毒杀活性。结果表明,马桑(Coriaria sini-ca)、紫堇(Corydalis edulis)、紫茎泽兰(Eupatorium adenphorum)、夹竹桃(Nerium indicum)等4种植物对福寿螺有较强毒杀活性,其中马桑叶的毒杀活性最强,采用其水提物和质量浓度为1 mg/mL的乙醇提取物浸杀福寿螺,48 h死亡率100%,夹竹桃、紫堇和紫茎泽兰杀螺作用仅次于马桑。 | 陈晓娟 何忠全 高平 | 2012 | 西南农业学报2012，25，4： | 13 |
| 8 | 紫茎泽兰的防治研究现状显示文摘以文献综述的方式,报道了紫茎泽兰在我国的分布、危害、防治和利用状况,对紫茎泽兰的防治和利用作了较为详细的分析和评估。提出了防治紫茎泽兰的一些方法和建议。 | 何永福 聂莉 陆德清 叶照春 | 2005 | 贵州农业科学2005，33，B09： | 11 |
| 9 | 云南南部和中部地区公路旁紫茎泽兰土壤种子库分布格局显示文摘公路边缘生境促进外来植物的入侵,土壤种子库作为植被天然更新的物质基础对未来植被的构成至关重要。研究路旁生境中紫茎泽兰土壤种子库的分布格局,对揭示路旁紫茎泽兰种群的补充和更新、探讨公路与入侵植物之间的关系以及科学制定紫茎泽兰防除对策具有重要意义。在紫茎泽兰入侵的云南南部和中部地区选择3种不同级别的9条公路的23个取样地点,沿垂直于公路方向设置55条样线,采得374个10 cm×10 cm×10 cm土样。采用温室萌发法,研究了紫茎泽兰土壤种子库从公路沿线到邻近景观的储量、影响因子以及分布格局。结果表明:9条公路旁的土壤中贮藏着丰富的紫茎泽兰种子,其种子库密度变动于3 152—25 225粒/m2,占所有有效种子密度的平均比例为48.7%。公路级别、路旁景观类型和海拔对路旁紫茎泽兰种子库密度有显著影响,密度随公路级别的提高而增加;不同路旁景观类型中的种子库密度排序为:稀树林>稀树灌木林>撂荒地和荒坡>森林;海拔1 700—1 900 m范围内的种子库密度最大。不同样线的种子库密度值随垂直于公路的距离变化格局略有不同,平均密度值和平均种子数量占样线总数的比例值都呈单峰变化,在距离公路最近端已经有很高密度,大多数样线的高峰值出现在9 m以内。公路旁已经分布有一个紫茎泽兰种子带,因而提高路旁本地植物的盖度及郁闭度有利于控制紫茎泽兰通过种子更新进一步扩散。 | 唐樱殷 沈有信 | 2011 | 生态学报2011，31，12： | 10 |
| 10 | 四川省紫茎泽兰监测报告显示文摘采取路线调查、样方测定与“3S”技术等方法。组织有关部门对四川省外来入侵生物——紫茎泽兰Eupatorium adenophorum进行了监测.摸清了紫茎泽兰在四川省的最新分布、危害现状与规律。提出了防治建议。结果显示:紫茎泽兰已广泛分布在四川省凉山、攀枝花、雅安、宜宾、泸州、乐山、甘孜7个市(州)42个县(区).分布面积96万hm^2;对生物多样性、生态系统产生严重影响。对畜牧业、农业、林业造成了巨大危害;紫茎泽兰每年以20~30km的速度向北向东传播蔓延.对成都平原及长江中下游地区生态安全构成严重威胁。 | 张新跃 唐川江 周俗 侯众 张绪校 何萍 胡旭 | 2008 | 草业科学2008，25，7： | 9 |
| 11 | 凉山州紫茎泽兰的分布及危害情况调查显示文摘紫茎泽兰作为外来入侵物种,蔓延速度快,抑制和排斥土著物种,对生态环境和农、林、牧业造成严重危害。对凉山州紫茎泽兰的分布和危害情况进行调查,以为实施好紫茎泽兰快速防治与综合利用项目提供参考。 | 华劲松 | 2012 | 现代农业科技2012，，22： | 6 |
| 12 | 荒山养兔,发展畜牧生态经济显示文摘云南省自然气候条件适宜家兔繁衍,开发其荒山荒坡,种植优质牧草,发展养兔业,是农村新的经济增长点,市场前景广阔。 | 董仲生 张成基 杨明华 李锦峰 尹伟 郑锦玲 | 2006 | 草业与畜牧2006，，8： | 6 |
| 13 | 紫茎泽兰野外微生物堆肥及毒性评价显示文摘紫茎泽兰是我国危害最严重的外侵植物,具有动物、植物和微生物毒性,研究紫茎泽兰野外就地堆肥技术,评估腐熟效果,可为有效防除与资源化利用提供科学依据。在野外自然条件下,通过接种恶臭假单胞菌(Pseudomonas putita sp.)和热解纤维梭菌(Clostridium thermocellumsp.),同时添加尿素和硫酸钙以及覆盖农用薄膜研究紫茎泽兰生物堆肥效果,并评价紫茎泽兰发酵产物生物毒性。接种菌剂后,堆肥高温期(50.0℃~64.5℃)持续时间达22d,石油醚提取物从3.15g/kg降低至0.37g/kg,80d可充分腐熟紫茎泽兰。腐熟物料的pH、有机质、养分和重金属含量符合NY/525-2011国家标准,腐殖酸含量为8.42%。动物毒性试验表明,浸提液对小鼠体重增长无显著影响,心、肝、肾、肺等组织器官未见病理变化。用生物堆肥浸提液浸种,促进小麦种子发芽率指数、活力指数和苗高,分别比无离子水浸种提高了8.65%、28.79%和23.69%;在添加紫茎泽兰生物堆肥的土壤中,微生物碳氮和脱氢酶活性比不施肥和单施化肥显著提高。生物堆肥可野外就地腐熟紫茎泽兰,降解有毒物质,提供有机肥源,实现紫茎泽兰的经济、有效防除与资源化利用。 | 杨红军 杜如万 吴叶宽 王剑 王勇 赵建 梁永江 张长华 袁玲 | 2017 | 草业学报2017，26，6： | 6 |
| 14 | 紫茎泽兰生殖期光合特性日变化显示文摘在自然条件下,采用CI-340光合测定系统对紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)生殖期光合生理特性日变化及其与环境因子关系进行了研究,从而探讨紫茎泽兰生殖期光合特性,为其防控提供理论依据。结果表明,紫茎泽兰在生殖期时净光合速率日变化呈'双峰'型曲线,峰值分别在11:00和13:00左右出现,有明显的'午休'现象;气孔导度和蒸腾速率在9:00-14:00均与净光合速率变化趋势一致,随后均有所上升,全天呈'三峰'型变化趋势;胞间CO2浓度与气孔限制值呈'单峰'型变化,两者呈极显著负相关(R=-0.997 6**)。各环境因子在紫茎泽兰生殖期主要通过蒸腾速率、叶片水压亏缺和叶面温度的作用而影响净光合速率,光合有效辐射对其净光合速率具有决定性作用(R=0.860 0**)。通过本研究,在综合防除紫茎泽兰措施中如选择更强光合作用的替代植物、除草剂类型的筛选以及化学防除时期的选择等提供基础数据。 | 刘小文 王秋霞 郭美霞 白洁 赵云 李小艳 曹坳程 何月秋 肖春 吴国星 | 2011 | 草业科学2011，28，1： | 4 |
| 15 | 以生物防治为主的紫茎泽兰综合控制策略与技术显示文摘对外来恶性杂草紫茎泽兰Eupatorium adenophorum在我国的分布危害及近年在西南地区迅速扩散蔓延和猖獗危害的原因做了介绍。作者凭借15a的防治试验研究与示范推广实践,针对紫茎泽兰生长发育过程中的簿弱环节,提出了行之有效的以生物防治为主的综合治理策略与技术。 | 李永和 马苹 谢开立 | 2010 | 中国森林病虫2010，29，2： | 4 |
| 16 | 降雨对长江廊道紫茎泽兰有性繁殖的影响显示文摘采用人工遮雨的方式,研究遮雨后紫茎泽兰种子的萌发能力。试验结果显示,降雨能够导致紫茎泽兰种子提前脱落,脱落的种子萌发率明显偏低,即使采取遮雨处理,宜宾地区的紫茎泽兰种子萌发率也比云南昆明和临沧、四川攀枝花的低,说明除降雨因素外,宜宾地区尚有其他因素影响紫茎泽兰种子质量。降雨导致紫茎泽兰种子难以有效随风扩散,种子变质速度较快,从而对其入侵起到抑制作用,这可能就是长江流域紫茎泽兰入侵速度较慢的原因之一。因而一旦长江流域遭遇少雨、干燥气候,紫茎泽兰的入侵速度可能会加快。 | 何云玲 张林艳 郭宗锋 | 2011 | 江苏农业科学2011，39，5： | 3 |
| 17 | 紫茎泽兰在凉山金阳的分布情况及其规律显示文摘调查了紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)在金阳县的分布规律,为防止紫茎泽兰对金阳县农业生产和生态环境破坏提出了一些依据。本次调查了每个样方内的紫茎泽兰的植株数、平均高度、单株生物量和总生物量,发现紫茎泽兰的总株数从海拔1 650 m的3株增长到580 m的32 640株,极差达到32 637,变化极其显著;紫茎泽兰的平均高度和单株生物量变化也较大;同时发现紫茎泽兰的植株数、平均高度、单株生物量和总生物量随海拔的升高成负相关,其中单株生物量与海拔的相关性最显著,相关系数达到-0.937 4。 | 钟肖 罗东 石一日约 樊兴荣 张建波 熊元恩 | 2006 | 草业与畜牧2006，，12： | 3 |
| 18 | 紫茎泽兰水提物中化感物质的热稳定性初探显示文摘用超声波水浴法提取紫茎泽兰的地上部分,获得水提物,并用高温进行处理;用紫茎泽兰地上部分水提物处理小麦和绿豆的种子,采用烧杯-滤纸法进行培养,测定了2种作物种子的最终发芽率、根长、根数和苗高等生长指标。研究结果表明:紫茎泽兰地上部分水提物对小麦、绿豆均有化感抑制作用,但在相同浓度条件下,紫茎泽兰地上部分水提物对单子叶植物小麦的化感作用比对双子叶植物绿豆的化感作用更强;紫茎泽兰水提物对小麦种子的抑制作用随浓度升高而增强,对绿豆种子则表现为低浓度下促进而高浓度下抑制;紫茎泽兰地上部分水提物经高温处理后仍具有抑制作用,但其抑制活性与常温水提物相比有所下降,且水提物的浓度越高,其抑制活性下降越显著。因此,紫茎泽兰地上部分水提物能抑制小麦和绿豆的生长,且提取物中的化感活性成分具有热稳定性。 | 赵芸 杨云海 王凯博 严晓琦 苏发武 范黎明 叶敏 | 2019 | 江西农业学报2019，31，12： | 2 |
| 19 | 紫茎泽兰群落数量特征和遥感植被指数相关性研究显示文摘[目的]探索紫茎泽兰的遥感监测技术。[方法]以四川省凉山州西昌市为试点,对紫茎泽兰样地的群落数量特征和遥感植被指数进行了相关性分析。[结果]在RVI、NDVI和PVI 3种植被指数中,RVI与紫茎泽兰群落高度、盖度和生物量的相关系数均大于0.7,说明RVI对紫茎泽兰等高植被群落最敏感,与其群落数量特征的相关性最好,能较好地反映群落的特征;各植被指数与紫茎泽兰群落地上生物量的相关程度差异不大;各植被指数中,紫茎泽兰生物量与NDVI的相关系数最小,盖度与PVI的相关性最低。[结论]利用RVI可对紫茎泽兰的危害情况进行有效监测。 | 左相兵 张锦华 王建伟 赵明坤 杨颖慧 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，5： | 2 |
| 20 | 紫茎泽兰杀螨喷剂的制备及其临床效果评价显示文摘【目的】将紫茎泽兰提取物制备成杀螨喷剂,并对其进行临床效果评价。【方法】采用正交设计方法及透皮释放试验考察聚山梨酯-80,月桂氮酮以及乙醇的用量对紫茎泽兰杀螨喷剂的配方工艺的影响,以确定最佳配方。然后选取30只感染疥螨情况相似的新西兰白兔,随机分为5组,即空白对照组(Ⅰ:蒸馏水)、阳性对照组(Ⅱ:2%伊维菌素)、试验组(Ⅲ:8 mg/m L;Ⅳ:4 mg/m L;Ⅴ:2 mg/m L),根据症状评分及临床指标监测评价不同浓度紫茎泽兰杀螨喷剂的临床效果。【结果】紫茎泽兰杀螨喷剂的辅料最佳配方为3%聚山梨酯-80、2%月桂氮酮和20%乙醇。与Ⅰ组相比,Ⅱ-Ⅴ组从第7天开始症状评分均显著降低(P<0.05),第14天症状消失,体增重显著提升,其他指标均呈现恢复健康的趋势。其中第Ⅳ组(4 mg/m L)呈现出最理想的杀螨态势。【结果】紫茎泽兰动物杀螨喷剂的最佳配方为:4%紫茎泽兰甲醇提取物、3%聚山梨酯-80、2%月桂氮酮、20%乙醇。该配方临床杀螨效果显著,可以作为紫茎泽兰开发利用的重要途径之一。 | 翁嘉华 石真 胡延春 胡力文 符杰 左之才 彭广能 邓俊良 | 2018 | 四川农业大学学报2018，36，3： | 2 |
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