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1中成药中非法添加化学药品的现状与分析检测对策显示文摘简要综述了近年来中成药非法添加化学药品的现状,分析检测对策,为药品技术监督工作提供参考。刘福艳 李军 谢元超 刘福强 2008中国药事2008,22,12:65
2中成药及中药保健食品中非法添加化学药品现状与对策显示文摘颜杰 刘志强 程振田 2007中国药学杂志2007,42,9:40
3反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定降糖中药制剂中的化学药品显示文摘目的:应用反相高效液相色谱/二极管阵列检测(RP-HPLIC-DAD)测定中药降糖制剂中可能存在的3种化学药品。方法:采用RP-HPLC-DAD对临床常用3种降糖化学药品进行筛选,并对降糖中药制剂进行初步分析。色谱柱:Agilent ZORB- AX ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:醋酸盐缓冲液(10 mmol·L-1醋酸胺,20mmol·L-1三乙胺,用醋酸调节pH 5.5)与乙腈,梯度洗脱,流速:0.6 ml·min-1,检测波长230 nm,格列吡嗪为内标物进行定量分析。结果:所测定的中药降糖药中含有三种化学药品组分,分别为格列本脲、苯乙双胍、阿卡波糖,并能在该色谱条件下与中药完全分离。结论:本方法可用于所测中药降糖药中3种化学药品成分的分析。何笑荣 邹定 吴学军 马捷 胡欣 孙春华 2005中国药师2005,8,10:19
4抗风湿类及降血糖中成药中擅自添加西药的检测显示文摘张穗 莫菲 2006中成药2006,28,2:17
5降糖宁胶囊非法添加格列齐特的检测显示文摘目的建立降糖宁胶囊中非法掺入化学成分格列齐特的定性检测方法,为药检、药监部门提供参考。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列齐特的降糖宁胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别检查。结果在供试品降糖宁胶囊中检测到西药格列齐特。结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测掺有格列齐特的有效方法。蒋永海 2007西北药学杂志2007,22,2:14
6LC-MS/MS法快速测定中成药与保健食品中非法添加20种化学成分研究显示文摘目的:建立中成药与保健食品中非法添加20种降糖类化学成分的快速测定方法。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以Sunfire^(TM) C_(18)(100 mm×2.1 mm,5.0μm)为分析柱,流动相采用乙腈-0.1%甲酸(75:25),电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对中成药、保健食品中非法添加的20种化学成分进行快速定性定量分析。结果:建立了快速分离检测中成药、保健食品中20种非法添加成分的测定方法,检测限低于20 ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降糖类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。孙夏荣 李丹 文红梅 崔福春 黄亚 郭春 2011中国药师2011,14,1:14
7中成药及保健品中非法添加化学药品的现状及对策显示文摘该文分析了在中成药及保健品中非法添加化学药品的成因、类型、特点及危害,并提出了对策。唐洁 任荣军 2010中国药业2010,19,8:14
8液质联用分析中药降糖制剂中掺入的西药成分显示文摘采用液相色谱-离子阱质谱联用技术检测中药降糖制剂中非法掺入的西药成分.选用MGII C18色谱柱,以甲醇、水和甲酸(三者的体积比为80.0∶20.0∶0.1)为流动相,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-离子阱质谱分析.通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对中药降糖制剂-荞芪胶囊中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别和初步定量分析.结果表明:该荞芪胶囊中分别检测到苯乙双胍2.6 mg/粒,格列本脲2.0 mg/粒;液相色谱-离子阱质谱联用技术快速、准确,可作为分析检测中药降糖制剂中非法掺入合成药的有效方法.林艳萍 司端运 刘昌孝 2008天津大学学报2008,41,6:13
9茯苓山药片中添加格列本脲的定性方法研究显示文摘目的建立茯苓山药片中添加格列本脲的检验方法。方法采用HPLC法及IR法对茯苓山药片中添加的化学药格列本脲进行了定性分析,并进行分析方法的验证。结果建立的定性方法专属性强,检测限为1.2 mg.L-1。结论本文提供的检测方法可用于检出茯苓山药片中添加的化学成分格列本脲。刘晓哲 2007安徽医药2007,11,7:12
10中成药、保健食品中非法添加化学成分的检测显示文摘通过对近年来的相关文献及传媒报道进行分类、分析,总结检测中成药、保健食品中非法添加化学成分的方法,为监管部门杜绝中成药、保健食品中非法添加化学成分的现象提供有效的技术支持。李锐 2007中国药业2007,16,18:11
11中药保健品中非法掺入格列本脲的检测显示文摘目的:建立中药保健品中非法掺入化学成分格列本脲的定性、定量检测方法,为药监、药检部门提供参考。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列本脲的荞芪胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二级管阵列检测法及直接电喷雾四级杆质谱技术对其进行定性鉴别,另采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量。结果:供试品荞芪胶囊A、荞芪胶囊B均检出格列本脲,其含量分别为1·51、0·55mg/粒。结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为监测掺有格列本脲中药保健品的有效方法。夏铮铮 杨成钢 张小松 周琳 范琦 2006中国药房2006,17,4:11
12中药制剂中非法掺入化学药物的研究近况显示文摘目的:近年来中药制剂中非法添加功效相似的化学药物时有发生,目前从中鉴别检查化学药物的方法主要有:薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法、红外光谱法,这些研究为制定相应的技术检验标准提供了依据。刘起中 2007中国药品标准2007,8,3:9
13分子印迹复合膜对降糖药的拉曼光谱快速检测显示文摘基于分子印迹技术的特异性识别特点,以假模板盐酸胍和4-(2-氨乙基)苯磺酰胺制备了2种分子印迹复合膜,用其对保健品中的二甲双胍、苯乙双胍和格列本脲进行吸附后,采用拉曼光谱法实现了保健品中降糖药的富集与快速检测.考察了膜制备过程中纳米银的加入对拉曼光谱的增强作用,以及吸附样品浓度等的影响.实验结果表明,盐酸胍分子印迹复合膜吸附5 mg/m L以上的二甲双胍或苯乙双胍后具有明显的拉曼响应,4-(2-氨乙基)苯磺酰胺印迹膜吸附10 mg/m L格列本脲后具有明显的拉曼响应.所建立的分子印迹复合膜结合拉曼光谱检测方法可用于多种实际样品的检测.贾华 尹瑞林 钟旭 薛敏 赵瑜 孟子晖 汪群杰 2016高等学校化学学报2016,37,2:9
14丹参中非法添加金橙Ⅱ的检测显示文摘目的建立丹参中非法添加化学色素金橙Ⅱ的定性检测方法。方法采用TLC、HPLC法对怀疑添加化学色素金橙Ⅱ的丹参进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别。结果在供试品丹参中检测有化学色素金橙Ⅱ。结论该方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测添加化学色素金橙Ⅱ的有效方法 。蒋永海 2010西北药学杂志2010,25,4:9
15降糖宁胶囊中添加格列齐特的定性方法研究显示文摘目的建立降糖宁胶囊中添加格列齐特的检验方法。方法采用HPLC法及IR法对降糖宁胶囊中添加的化学药格列齐特进行了定性分析,并进行了分析方法的验证。结果建立的定性方法专属性强,检测限HPLC法为3.68×10-3μg。结论本文提供的检验方法,可用于检出降糖宁胶囊中添加的化学药成分格列齐特。胡剑 梁仪容 夏德豪 叶玉华 伍鹏兮 2006中南药学2006,4,4:7
16超高效液相色谱-串联质谱法同时测定抗鼻炎中成药及保健品中19种化学药物显示文摘目的建立同时测定抗鼻炎类中成药及保健品中添加的19种化学药物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,柱温35℃,选择电喷雾电离源正离子扫描(ESI+),多反应监测模式(MRM)进行检测。结果 19种化学药物在各自质量浓度范围内线性关系较好,相关系数均>0.995,低、中、高浓度水平平均回收率84.9%~111.1%,RSD均<5.2%,检测限0.03~0.78 ng·m L-1,定量限0.13~1.82 ng·m L-1。结论该方法简便、快速、准确,灵敏度高,可作为抗鼻炎类中成药及保健品中非法添加化学药物的检测方法。张诚贤 陈晓平 杨红霞 陈褚建 张璐 许韡金 2018医药导报2018,37,3:6
17降糖类中成药和保健品中非法添加化学物质的检测方法研究进展显示文摘杨文红 2009今日药学2009,19,5:5
18反相高效液相色谱法检测琥珀安神丸中添加的地西泮显示文摘目的检测琥珀安神丸中添加的地西泮。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长254nm。结果供试品中检出地西泮。结论本方法简便、准确,为打击此类在中成药中擅自添加地西泮成份的违法行为提供技术依据。杨学军 李桃英 李卓 2005首都医药2005,12,22:5
19TLC-UV法快速检测保健食品中掺入化学降糖药物显示文摘目的建立保健食品中非法添加化学降糖药物的快速检测方法。方法 :采用硅胶GF254薄层板,三氯甲烷-石油醚-甲醇-冰乙酸(8∶13∶1∶1)为展开剂,展开取薄层斑点,测其紫外吸收曲线。结果与结论方法简便易行、专属性较强。可用TLC-UV法对保健食品中掺入的化学降糖药物进行快速检测。王蔼英 王哲民 石福祥 辛敏 崔海霞 2012中国药事2012,26,2:4
20HPLC法检测止咳平喘类中成药掺入化学药品的方法显示文摘目的建立HPLC法分离检测止咳平喘类中成药掺入化学药品的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18;流动相为A:甲醇-乙腈(1∶1),B:取甲酸铵0.6g,加冰乙酸2.0mL,加水至2000mL使溶解,即得;A-B(45∶55)。柱温为35℃;检测波长为225nm;流速为0.8mL.min-1。结果方法稳定、重复性好、回收率高、准确可靠。结论本方法可以作为高效液相色谱法分离检测止咳平喘类中成药掺入化学药品的方法。张裕民 2010中国药事2010,24,12:4
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