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| 1 | 不同制备方法对铈锆复合氧化物结构及性能的影响显示文摘采用共沉淀法、均相沉淀法以及反相微乳法制备了铈锆复合氧化物。通过XRD,TEM,BET等表征手段来分析所得铈锆氧化物粉体的性质,将制得的粉体涂覆在堇青石蜂窝陶瓷载体上作为涂层,担载一定量的贵金属Pt作为活性组分制得整体催化剂,并在低温水汽变换反应上考察它们的催化性能。分析结果表明:3种方法都得到了单相的铈锆固溶体;微乳法制得的纳米级铈锆固溶体粒径分布均匀、平均粒径尺寸为6 nm;所得纳米级铈锆复合氧化物的比表面积大小为微乳法>均相沉淀法>共沉淀法。实验结果表明:用微乳法制得的铈锆复合氧化物的催化性能要优于其他两种方法。 | 高典楠 刘娜 杜霞如 张纯希 袁中山 王树东 | 2006 | 中国稀土学报2006，24，z2： | 8 |
| 2 | 嵌埋式纳米钌基催化剂的制备及其催化水煤气变换反应的性能显示文摘采用溶胶法制备了平均粒径为4.9nm的RuO2溶胶,然后以镁铝尖晶石为载体,用一步沉淀法制备了嵌埋式纳米Ru基水煤气变换反应催化剂.利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜和粉末X射线衍射等技术对样品进行了表征.结果表明,Ru纳米粒子均匀分散在载体内部,催化反应活性中心通过载体上形成的细微孔道与反应物接触.向催化剂中添加适量的K2O和La2O3助剂可以有效地提高其催化活性. | 郭晓勇 华南平 杜玉扣 杨平 | 2007 | 催化学报2007，28，2： | 8 |
| 3 | Pt/ZrO_2-γ-Al_2O_3催化剂芳构化反应性能研究显示文摘在微型反应装置上考察以ZrO2和γ-Al2O3为载体负载Pt的单金属催化剂和多金属催化剂的反应活性、选择性、稳定性。实验结果表明,以ZrO2和γ-Al2O3为载体负载Pt的单金属催化剂ZAP具有非常好的正庚烷转化活性和甲苯选择性,而裂化性能较弱,反应初期正庚烷转化率为87.5%,甲苯收率达到33.0%,(C3+C4)收率在10.5%左右,但积炭速率较快,催化剂的稳定性略差;ZrO2和γ-Al2O3复合载体和单纯γ-Al2O3载体的酸性相当,在Pt/ZrO2-γ-Al2O3体系中引入La,抑制了催化剂的脱氢环化活性和加氢裂化性能,随着催化剂中La含量的增加,这种抑制作用更加明显。Sn的引入增强了催化剂的酸性,在高温、高压下反应,含0.1%Sn的催化剂的裂化活性提高,而较高含量的Sn(0.3%)的加入明显降低了催化剂的反应活性和选择性。 | 方大伟 马爱增 潘锦程 | 2008 | 石油炼制与化工2008，39，3： | 7 |
| 4 | 不同形貌Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2-δ)复合氧化物的制备与催化性能显示文摘采用水热法制备了锆掺杂的Ce0.8Zr0.2O2-δ复合氧化物。采用X射线衍射、激光Raman光谱、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线光电子能谱和H2程序升温还原等方法对样品进行了表征,并评价了其对CO氧化反应的催化性能。结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为形貌控制剂制得的棒状样品除了暴露稳定的(111)晶面,还优先暴露了活性较高的(220)晶面。而以柠檬酸(CA)为形貌控制剂制得的球状样品,只暴露稳定的(111)晶面。棒状样品表现出较好的低温还原性能及CO氧化活性,这可能与其暴露活性位较发育的(220)晶面和具有较高的Ce3+浓度及氧缺位浓度相关。 | 许萍 普志英 郑遗凡 | 2015 | 硅酸盐学报2015，43，7： | 6 |
| 5 | 浸渍顺序对Ag-Pd/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2催化剂活性及脱附性能的影响显示文摘采用不同的浸渍顺序制备了Ag Pd/Ce0 .8Zr0 .2 O2 双组分催化剂 ,考察了催化剂对乙醇和CO氧化反应的催化活性 ,并对催化剂进行了TPD表征 .结果表明 ,浸渍顺序对催化剂的活性有很大的影响 .共浸渍催化剂的活性最高 ,其次为先浸渍钯后浸渍银的催化剂 ,先浸渍银后浸渍钯催化剂的活性最低 .催化剂上CO氧化活性与CO TPD过程中CO2 脱附峰的温度及强度有对应关系 .同时 ,乙醇氧化活性与C2 H5OH TPD过程中CO2 脱附峰的温度有一定的对应关系 .这表明共浸渍催化剂的表面氧物种最活泼 ,最容易与吸附在催化剂表面的乙醇或CO发生氧化反应 .不同的浸渍顺序影响Ag或Pd的存在状态 ,共浸渍时有利于氧化态的形成 ;但Ag状态的变化与催化剂上乙醇或CO氧化反应的活性没有对应关系 . | 闫宗兰 林瑞 罗孟飞 辛勤 | 2004 | 催化学报2004，25，8： | 6 |
| 6 | Zn-Cr整体催化剂中Ce-Zr溶胶涂层的制备、表征及对甲醇自热重整反应的影响显示文摘以溶胶-凝胶法制备出粒子尺度均一的Ce-Zr溶胶. TEM和XRD结果表明, 1073 K焙烧后, Ce-Zr复合氧化物的粒径仍保持在20~50 nm. 将Ce-Zr溶胶作为甲醇自热重整制氢Zn-Cr整体催化剂的涂层,考察了溶胶在涂层多次重复过程中的稳定性和干燥方式对Ce-Zr涂层龟裂程度的影响. 结果表明,对多次使用后的溶胶进行胶溶处理可以有效控制涂层制备过程中胶体粒子的大小; 微波干燥更加有利于蜂窝陶瓷载体各通道中Ce-Zr涂层的均匀干燥; Ce-Zr涂层的引入显著提高了甲醇自热重整Zn-Cr整体催化剂的稳定性,这归因于Ce-Zr涂层提高了催化剂的氧化还原活性,使其能量匹配更好,避免了热点的产生,从而抑制了催化剂的烧结与失活. | 刘娜 袁中山 张纯希 王淑娟 李德意 王树东 | 2005 | 催化学报2005，26，12： | 5 |
| 7 | Pt/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂在含硫合成气中催化水煤气变换反应活性显示文摘采用浸渍法制备了Pt/CexZr1-xO2催化剂,通过X射线衍射和程序升温还原等方法对催化剂进行了表征,并在固定床反应器中评价了催化剂在合成气和含硫合成气中的水煤气变换活性.结果表明,铈锆固溶体的氧化还原能力强于CeO2,Zr的掺杂明显改善了CeO2的孔道结构,其担载的Pt催化剂具有更高的金属分散度,因而活性更高.两种催化剂在含硫合成气中的催化活性较无硫合成气中的均有所降低,且H2S浓度越大,催化剂活性下降越多,但这种因吸附硫而引起的失活是可逆的,即催化剂重新暴露在无H2S重整气的还原性气氛下活性能基本恢复. | 刘冰 李文钊 徐恒泳 | 2010 | 催化学报2010，31，10： | 4 |
| 8 | Ru/SBA-15的制备及其对水煤气变换反应的催化作用显示文摘制备了中孔分子筛SBA-15,以SBA-15为载体采用真空浸渍法制备了负载型Ru基水煤气变换反应的催化剂。利用透射电子显微镜、X-射线粉末衍射等方法对样品进行了表征。结果表明,合成的SBA-15分子筛孔径约为8 nm,粒径约为1 nm的Ru纳米粒子均匀分布在分子筛孔道中,添加适量的La2O3助剂可以显著提高催化剂的低温活性。当Ru和La2O3的负载量分别为4%和8%时,R4L8/SBA-15催化剂对CO转化率在255℃和265℃下分别达到56%和98%。 | 朱剑 付启勇 杜玉扣 华南平 杨平 | 2010 | 燃料化学学报2010，38，2： | 2 |
| 9 | 用于氢同位素交换分离的新型Pt/疏水陶瓷催化剂显示文摘为提升疏水催化剂性能并扩展其应用范围,以柱状(Ф=5mm)多孔陶瓷为载体,在载体表层构筑氧化铈(CeO_2)微纳结构为载体提供疏水环境,采用浸渍还原法制备用于氢同位素交换分离的新型Pt/疏水陶瓷催化剂。为验证新型疏水催化剂实用性,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X光电子能谱(XPS)、一氧化碳(CO)脉冲吸附、能谱(EDX)对催化剂性能进行综合表征,并采用气汽并流方式测试催化剂催化活性。结果表明,新型陶瓷载体疏水性优良,疏水结构对载体孔结构性能影响较小;疏水层使浸渍液对载体浸润能力下降,铂粒子分散度及零价铂含量降低;浸润能力下降使前驱体多沉积在载体表层而较难渗入载体内部,表层铂粒子含量高,使反应物的反应通道较短,相同时间内有更多的铂粒子参与反应。制得催化剂催化活性可达同种形状有机载体类催化剂催化活性的80%,冲淋12周后,催化活性下降比率小于5%,新型疏水催化剂催化活性及耐冲淋稳定性均较好,实用性佳,具有良好的应用前景。 | 贾青青 胡石林 冯小燕 刘亚明 | 2016 | 同位素2016，29，4： | 2 |
| 10 | 多元复合氧化物的制备、结构及应用研究进展显示文摘多元复合氧化物具有单一氧化物的复合效果,可表现出较单一氧化物更加优异的性质;综述了多元复合氧化物的制备方法(固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法、微波法)、结构性能及其在催化、环保、能源领域的应用研究,并展望其发展。 | 张鹤丰 李大光 傅维勤 李海霞 章弘毅 曹名澈 | 2006 | 江苏化工2006，25，1： | 2 |
| 11 | 用爆燃法制备纳米氧化锆及其机理显示文摘采用复合燃料爆燃法制备具有不同晶形的纳米氧化锆粉末,研究了燃料的组分和用量对纳米氧化锆晶相的影响,以及用爆燃法制备氧化锆纳米粉体的机理.结果表明:借助在不同温度段硝铵、尿素和高氯酸铵等铵盐的渐次分解所释放出的气体的膨胀效应,实现了微晶间的气相阻聚;复合铵盐的爆燃产生的热量为氧化锆的瞬间转相提供了能量;调节复合燃料各组分的配比,可以制备出四方相、单斜相以及四方相/单斜相混相的纳米二氧化锆(粒径10-50 nm). | 王作山 李凤生 李彩霞 宋洪昌 | 2008 | 材料研究学报2008，22，5： | 1 |
| 12 | Au/Fe2O3催化剂上的低温水煤气变换反应显示文摘研究了沉积-沉淀法制备的Au/Fe2O3催化剂上的低温水煤气变换反应,结果表明,金负载量对催化剂的性能有较大影响,催化剂活性随金负载量的增加而升高;经氧气及低温(140℃)氢气氛处理的试样活性相当,且具备优良的稳定性,而经高温(250℃)氢气还原处理试样的催化性能明显降低,原因很可能是由于金物种粒径增大,且均被还原为单质金所致.XRD、H2-TPR结果证实,在水煤气变换反应发生时,催化剂载体组成主要为Fe3O4相. | 廉红蕾 潘维成 贾明君 蒋大振 张文祥 | 2004 | 石油化工2004，33，z1： | 1 |
| 13 | 复合稀土氧化物的制备技术显示文摘复合稀土氧化物具有非常好的应用前景,引起了科学家的广泛关注,本文综述了制备稀土氧化物的方法,如:溶胶-凝胶法、水热法、共沉淀法、高温固相法等,并总结了各种方法的发展前景。 | 柴明霞 李永绣 胡建东 周雪珍 | 2007 | 广东化工2007，34，2： | 0 |
| 14 | 完颜阿骨打宁神殿陵址初探显示文摘本文通过大量史实资料,科学论证了金代完颜阿骨打宁神殿的位置,并对陵址的变迁做了初步探讨。 | 梁爽 | 2002 | 哈尔滨学院学报2002，23，9： | 0 |
| 15 | Pt/CeO2-ZrO2整体催化剂上水汽变换反应催化性能的研究显示文摘制备了用于水汽变换反应的Pt/CeO2-ZrO2整体催化剂,考察了不同制备方法、洗涤工艺以及Ce-Zr氧化物的不同担载量等因素对水汽变换整体催化剂性能的影响。结果表明均相沉淀法制备的Ce-Zr氧化物在蜂窝表面形成均匀的涂层,催化剂的活性较高,最佳使用温度为 300℃。与水洗工艺相比,采用醇洗工艺可以适当提高催化剂的活性,并且当Ce-Zr担载量为20%-100%时,催化剂的活性随着担载量的增加而逐渐升高。还考察了空速和不同水气比这两个反应工艺参数对催化性能的影响。 | 刘娜 杜霞茹 袁中山 张纯希 王树东 | 2005 | 中国稀土学报2005，23，S1： | 0 |
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