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| 1 | 杜仲的化学成分及药理作用研究进展显示文摘综述了杜仲化学成分及同类化合物的药理作用研究成果。通过与同类化合物的药理作用研究比较,为杜仲活性功能的物质基础研究以及新型活性功能的开发提供参考信息。 | 李欣 刘严 朱文学 白喜婷 王娜 刘少阳 | 2012 | 食品工业科技2012，33，10： | 47 |
| 2 | 环烯醚萜类化合物的研究进展显示文摘以近5 a来国内外发表的文献为依据,从结构分类和生物活性两方面综述环烯醚萜类化合物的研究进展。环烯醚萜类化合物结构繁多,具有多种生物活性。环烯醚萜化合物具有很高的研究价值。 | 万进 方建国 | 2006 | 医药导报2006，25，6： | 30 |
| 3 | 巴戟天属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展显示文摘通过查阅近年国内外有关文献,对巴戟天属植物中环烯醚萜类成分及其药理作用进行综述。巴戟天属植物中环烯醚萜类化合物共有29个,其中苷元3个;药理研究表明,巴戟天属植物中环烯醚萜具有抗菌、抗氧化、抗诱变、抗肿瘤、消炎镇痛等广泛的药理作用,对环烯醚萜化合物进行深入研究将为环烯醚萜类新药的研究开发积累重要的参考资料。 | 徐吉银 楚桐丽 丁平 | 2006 | 广州中医药大学学报2006，23，3： | 27 |
| 4 | 桃叶珊瑚苷的研究进展显示文摘综述了桃叶珊瑚苷在杜仲、车前草等植物中的分布,介绍了桃叶珊瑚苷的生物合成、理化性质及抗氧化、延缓衰老、抗病毒等生物活性,概括了冷浸提取法、醇提铅盐沉淀法、超声波提取法、大孔树脂吸附法等提取纯化方法,比较了硫酸铜-分光光度法、薄层色谱分离-分光光度法、对二甲氨基苯甲醛法、高效液相色谱法等测定方法,展望了桃叶珊瑚苷的应用前景,以期为桃叶珊瑚苷的研究和含桃叶珊瑚苷类药品的生产及开发提供参考。 | 朱媛 王亚琴 | 2006 | 中草药2006，37，6： | 28 |
| 5 | 近十五年中药女贞子研究进展显示文摘查阅近十五年来中药女贞子相关文献,对中药女贞子的药材鉴别、化学成分、含量测定、炮制研究以及药理作用研究进展作出了系统的阐述。女贞子作为传统的补药上品,近年来随着中药保健品的发展,各个方面的研究也得到了长足的发展。 | 仝会娟 胡魁伟 康琛 李曼玲 | 2009 | 中国实用医药2009，4，36： | 26 |
| 6 | 女贞子炮制前后环烯醚萜苷类成分转化机制研究显示文摘目的:探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:采用LC-TOF/MS法,通过对照品定位、质谱数据、文献参照,分析女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(oleopolynuzhenide A、oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷)模拟清蒸品的化学成分。液相色谱采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为A(乙腈)-B(0.1%甲酸溶液),梯度洗脱,检测波长240 nm;质谱使用Agilent 6230 LC-TOF/MS联用系统,Dual ESI离子源,在ESI/MS正离子模式下采集数据。结果:4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸,oleonuezhenide模拟清蒸品中还检出了特女贞苷、红景天苷和特女贞苷异构体,女贞次苷模拟清蒸品中还检出了红景天苷和女贞次苷异构体。与oleonuezhenide模拟清蒸品成分比较,女贞苷G13模拟清蒸品的成分增加了女贞次苷和女贞次苷异构体,oleopolynuzhenide A模拟清蒸品的成分增加了oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷和女贞次苷异构体。结论:oleopolynuzhenide A、oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷性质不稳定,加水、加热可使其水解生成其次级苷和苷元。女贞子酒蒸后补肝肾作用增强与女贞子中环烯醚萜苷类成分在炮制过程中发生水解转化密切相关。 | 张学兰 宋梦晗 姜秋 李慧芬 徐保鑫 栾茹乔 刁家葳 | 2017 | 辽宁中医杂志2017，44，12： | 23 |
| 7 | 栀子中环烯醚萜类化合物的研究概况显示文摘对栀子中环烯醚萜类化合物的成分及药理研究文献进行了回顾和总结。环烯醚萜类化合物的生物活性范围广,对消化系统、心血管系统、抗肿瘤、抗菌消炎等作用明显,研究前景广阔。参考文献10篇。 | 于维萍 傅春升 钟映莉 魏久贞 | 2007 | 山东中医杂志2007，26，8： | 21 |
| 8 | 杜仲药效成分和药理学的研究概况显示文摘杜仲为我国名贵滋补药材,具补肝肾、强筋骨、降血压、安胎等诸多功效。杜仲中包括木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、多糖类、杜仲胶等多种化学成分,在降压、调血脂、降血糖、抗衰老、增强免疫、抗肿瘤、抗病毒等方面发挥作用,因此具有广阔的开发前景。 | 马山 卢少海 田景振 | 2013 | 食品与药品2013，15，6： | 21 |
| 9 | 女贞子中2种主要裂环环醚萜苷成分的分离鉴定及其抗氧化活性研究显示文摘本文以从女贞子药材中自行分离得到的2种主要裂环环烯醚萜苷类成分——女贞苷(nuezhenoside)及女贞苷G13(G13)为研究对象,研究了它们对于DPPH自由基的清除作用。实验结果表明,2种成分均有显著的抗氧化活性,剂量效应之间呈正相关,其中女贞苷G13清除DPPH自由基的作用强于女贞苷,说明裂环环烯醚萜苷类结构对清除自由基具有积极作用。此外,本文的实验结果对于女贞子抗氧化机理的深入研究具有重要的意义。 | 李阳 左燕 孙文基 | 2007 | 中药材2007，30，5： | 20 |
| 10 | 环烯醚萜类研究进展显示文摘本文对环烯醚萜类化合物的分布、结构类型、生物活性等方面进行综述,为研究该类活性物质提供参考。 | 郑礼胜 刘向前 | 2009 | 天然产物研究与开发2009，21，4： | 19 |
| 11 | 抗老年性痴呆的天然药物研究进展显示文摘 | 朱海升 刘鄂湖 鞠娟 蔡光明 | 2007 | 中国药房2007，18，3： | 19 |
| 12 | LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分显示文摘目的:通过LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(特女贞苷、新女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷)模拟清蒸品的化学成分,探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:色谱条件为流动相乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,7%~12%A;5~20 min,12%~25%A;20~30 min,25%~40%A;30~35 min,40%~100%A),流速0.2 m L·min^-1,柱温25℃,进样量3μL,检测波长240 nm;质谱使用Agilent 6230型LC-TOF/MS联用系统,在ESI/MS正离子模式下采集数据。通过对照品定位、质谱数据及文献参照分析4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分。结果:4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸;特女贞苷模拟清蒸品中还检出红景天苷和2种特女贞苷异构体;新女贞苷模拟清蒸品中鉴定出了3,4-二羟基苯乙基-β-D-葡萄糖苷;橄榄苦苷和女贞苷模拟清蒸品中分别检出其各自的苷元羟基酪醇和酪醇。结论:女贞子中环烯醚萜苷类成分性质不稳定,加水、加热可使其水解生成次级苷或者苷元,特女贞苷在模拟炮制过程中可转化为其异构体。女贞子酒蒸后补肝肾药效增强与其环烯醚萜苷类成分水解密切相关。 | 宋梦晗 张学兰 李慧芬 姜秋 蒋海强 崔伟亮 吴鹏 王均秀 赵鑫 | 2016 | 中国实验方剂学杂志2016，22，16： | 17 |
| 13 | 高效液相色谱法测定金银花药材中3种成分的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱法测定金银花样品中绿原酸、当药苷和忍冬苷的含量。方法:采用 YMC-Pack ODS-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-1%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,多波长检测绘制金银花药材中绿原酸、当药苷和忍冬苷的 HPLC 图谱。流动相梯度:0min(5%A)→13min(10%A)→30min(25%A)。流速:1.0mL·min^(-1)。波长:0~17min,用325nm 检测绿原酸;17~22min,用237nm 检测当药苷;22~25min 用245nm 检测忍冬苷。柱温:20℃。进样量:15μL。结果:绿原酸、当药苷、忍冬苷3个化合物在测定的范围内均表现出良好的线性(r>0.9999),方法的回收率在101.9%~102.3%之间。结论:该方法操作简便、分离效果好、灵敏度高、重复性好,为较全面控制金银花药材的质量提供了一种可靠的方法。 | 杨蓓蓓 刘超 王素娟 李帅 陈若芸 石建功 | 2006 | 药物分析杂志2006，26，2： | 17 |
| 14 | 天然环烯醚萜化合物对蛋白质纤维的染色性能显示文摘通过染色试验,研究了环烯醚萜化合物与蛋白质纤维(皮胶原、蚕丝、白发)的染色条件,探讨了所产生的颜色与蛋白质纤维的种类以及环烯醚萜的分子结构的关系。结果表明:天然环烯醚萜类化合物以单体形式与蛋白质发生交联反应,从而产生颜色。这说明其染色机理与传统的天然染料或活性染料有本质的区别。其反应条件温和(35℃左右、弱碱性(pH=7.5~8.0水溶液中、较短时间内(2h左右))。用环烯醚萜化合物染蛋白质纤维时,所呈现出的颜色不仅与环烯醚萜的分子结构密切相关,而且与蛋白质纤维的种类有一定的关系。环烯醚萜很可能作为一类新型的天然活性染料,不仅可以用于皮革、裘皮、丝绸、毛制品的染色,还可以用于制备安全、环保的染发剂。 | 林鹏 王洁雪 何达海 丁克毅 | 2008 | 中国皮革2008，37，21： | 16 |
| 15 | 植物环烯醚萜类化合物生物活性研究进展显示文摘环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。总结了环烯醚萜类化合物在糖尿病治疗、保肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面的应用,为相关药用植物的开发及该类化合物在医药领域上的进一步应用提供参考。 | 马养民 汪洋 | 2010 | 中国实验方剂学杂志2010，16，17： | 16 |
| 16 | 女贞子中2种主要裂环环烯醚萜苷类成分的含量考察显示文摘目的:建立分析女贞子中主要裂环环烯醚萜苷类成分女贞苷(nuezhenoside)及女贞苷G13(G13)的HPLC定量分析方法,并考察了不同采集时间及不同产地女贞子样品中上述2种成分的含量。方法:以国产YMG-C18(4.6mm×250mm,10μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,20%;15min,25%),流速为1mL·min^-1,检测波长240nm,室温(25℃)。结果:女贞苷和女贞苷G13分别在0.341~34.1μg,0.331—33.1μg与峰面积线性良好;平均回收率分别为97.5%,RSD1.4%(n=3)和98.1%,RSD1.8%(n=3)。不同地区女贞子药材中女贞苷和女贞苷G13的含量差别较大,可能与不同品种来源及加工炮制方法等因素有关;实验数据表明,采集期在11月初至中旬上述2种成分的含量最高。结论:所建立的HPLC梯度洗脱法可用于同时测定女贞子药材中主要裂环环烯醚萜苷类成分女贞苷及女贞苷G13的含量,可作为女贞子中水溶性指标性成分的检测方法,为全面控制女贞子药材内在质量提供参考。 | 李阳 孙文基 | 2008 | 中国中药杂志2008，33，18： | 15 |
| 17 | 杜仲叶环烯醚萜类化合物提取工艺研究显示文摘[目的]研究杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的提取工艺,考察提取条件对有效物质含量的影响。[方法]用正交法优选最佳提取条件,用比色法测定其含量。[结果]杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的最佳提取条件为:用1:12同液质量比的85%乙醇作为提取溶剂,于80℃热回流提取3次,每次45min,提取率为0.507%。桃叶珊瑚苷在0.1016~0.8128mg范围内呈良好线性关系,线性方程为:Y=1.0731X-0.0474,相关系数r=0.9970,平均加样回收率为103.18%,RSD为1.94%。[结论]该法操作简便、快捷,适用于杜仲叶中环烯醚萜类化合物的含量测定。 | 张倩茹 高颖 李群芳 娄方明 赵洺 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，8： | 13 |
| 18 | 玄参中环烯醚萜苷不同构架的药理学研究显示文摘环烯醚萜苷是中药玄参的重要成分之一,这类成分的不同的结构分型所对应的药理作用也不尽相同.以往的研究仅是对环烯醚萜苷类成分进行整体的生物活性的归类分析,针对环烯醚萜不同结构分型的代表性成分的生物活性进行归纳总结,对其应的药理作用及机制进行系统的总结,旨在合理应用中药玄参的合理应用以及对环烯醚萜苷类成分新的临床应用方向提供理论依据. | 高鑫 董婉茹 陈平平 于卉 卢芳 刘树民 | 2016 | 哈尔滨商业大学学报(自然科学版)2016，32，6： | 11 |
| 19 | 杜仲药材有效成分与环境因子的灰色关联度分析显示文摘目的:运用灰色关联度法分析影响杜仲皮和叶中4种有效成分含量产地差异性的主要环境因子。方法:利用HPLC同时测定10个产地10年生杜仲皮和叶中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷的含量,流动相分别为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0~25min,5%~13%A;25~45min,13%~15%A;45~80min,15%~21%A),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0~20min,5%~12%A;20~35min,12%~13%A;35~45min,13%-19%A;45~65min,19%~25%A),检测波长均为210nm。检测杜仲生长地土壤的全氮、全磷、全钾、碱解氮、速效磷、速效钾、有机质及pH,获得土壤因子数据,运用灰色关联度法对4种有效成分与气候及土壤因子的相关性进行分析。结果:10个产地同一生长年限杜仲皮、叶中4种有效成分的含量存在较大差异。碱解氮、速效钾、有机质、年平均相对湿度、年平均最高气温对4种成分在杜仲不同组织中的影响较大。结论:杜仲不同组织部位中4种有效成分含量与环境因子的灰色关联度分析明确了主导环境因子,为合理施肥及环境调控来提高杜仲次生代谢产物的含量提供参考,为杜仲的适宜种植区选择及其道地性产生原因分析提供实验依据。 | 蔡萍 刘才英 梁雪娟 肖娟 万丹 张水寒 | 2014 | 中国实验方剂学杂志2014，20，23： | 11 |
| 20 | 环烯醚萜药理作用研究进展显示文摘对环烯醚萜类化合物近年来的药理作用进行了较深入的综述,并对该类化合物的研究提出了展望。 | 余鸽 龙凤来 黄时伟 | 2009 | 陕西林业科技2009，33，2： | 9 |
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