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| 1 | 智能水凝胶的制备及其在生物医学中的应用显示文摘智能水凝胶对于外界微小的物理化学刺激,如温度、电场、磁场、光、pH、离子强度或压力等能够感知并在响应过程中有显著的溶胀行为或响应性。本文介绍了智能水凝胶的分类及其合成方法,同时综述了智能水凝胶在药物控释、医用敷料、组织工程、角膜接触镜材料以及作为组织充填材料方面的应用,并对其发展趋势及应用前景作了简单的评述。 | 杨银 邵丽 邓阳全 张志斌 | 2010 | 化工新型材料2010，38，1： | 13 |
| 2 | 组织工程支架材料研究进展及发展趋势显示文摘对生物支架材料的基本要求、分类、研究现状及前沿动态作了较全面系统的概述,对组织工程支架材料目前存的问题、研究的重点和热点做了归纳分析,并对其发展趋势进行了展望,预测组织工程支架材料将向分子设计、仿生设计、纳米化、应用基因技术及细胞分化技术等方向发展。 | 黄明华 陈庆华 刘美红 李自良 | 2006 | 材料导报2006，20，F11： | 7 |
| 3 | 组织工程中天然支架材料的研究现状显示文摘合适的支架是组织工程的三大要素之一,天然的支架材料包括胶原、甲壳素、透明质酸、珊瑚、蚕丝和蜘蛛丝等,本文就这些材料的优缺点及在组织工程中的应用现状前景展开讨论。 | 方佩斐 贾维敏 | 2006 | 安徽卫生职业技术学院学报2006，5，4： | 4 |
| 4 | 嗅鞘细胞移植对面神经干缺损的修复研究显示文摘目的探讨嗅鞘细胞(OECs)移植对面神经干缺损治疗的疗效。方法健康SD大鼠40只,雌雄不限,随机分为4组,每组10只。分为正常对照组、模型组、治疗组1和治疗组2。正常对照组,未予特殊处理。模型组均建立一侧(左侧)面神经颞外段总干缺损10mm的动物模型。治疗组1和治疗组2均建成模型后用自制神经导管套接吻合神经缺损。治疗组1:在神经导管里注入等量无菌生理盐水。治疗组2:在神经导管内移植0.1mL以调整好浓度的OECs;各组分别于8周和12周检测面神经诱发电位,利用潜伏期和波幅做组间t检验。结果 8周和12周后移植OECs组的面神经诱发电位的潜伏期与波幅均有所恢复,与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论移植的OECs辅以神经导管对面神经干缺损的治疗有一定的效果,可以作为面神经干缺损治疗的进一步研究。 | 顾健 朱秋蓓 朱艳玲 徐亚平 戴尉君 范静平 | 2013 | 中国眼耳鼻喉科杂志2013，13，3： | 3 |
| 5 | 豚鼠神经干细胞修复兔面神经缺损观察显示文摘目的:观察豚鼠海马神经干细胞(NSCs)修复兔面神经缺损的效果,探讨其作为组织工程的种子细胞修复周围神经缺损的可行性。方法:健康日系大耳白兔20只,随机分为2组,每组10只,均建立一侧面神经颊支缺损10mm模型,用内置胶原蛋白海绵的硅胶管桥接面神经缺损,治疗组在上述神经导管内植入新生豚鼠海马NSCs,对照组注入生理盐水。NSCs移植前48h用5′溴尿嘧啶(BrdU)标记。术后12周,进行大体观察、神经电生理检查、BrdU和S100免疫组织化学染色和组织学观察。结果:①治疗组神经肌肉动作电位的潜伏期明显短于对照组(P<0.01),而波幅明显高于对照组(P<0.01)。②治疗组有大量BrdU阳性细胞,且部分阳性细胞同时呈现S100双标阳性。对照组未见BrdU阳性细胞。③治疗组再生有髓神经纤维数量、直径和髓鞘厚度与对照组相比明显增加(P<0.01)。结论:NSCs能明显提高面神经损伤后修复效果,可作为种子细胞应用于外周神经组织工程。 | 郭宝凤 董明敏 任秀花 | 2006 | 郑州大学学报(医学版)2006，41，3： | 3 |
| 6 | 具有活性的同种生物静脉脱细胞支架的制备显示文摘目的制备同种异体、无免疫排斥反应的脱细胞生物支架材料,并建立相应的技术方法,为体外构建组织工程胆管提供实验准备。方法选取新鲜具有活性的同种生物静脉作为实验材料,用含0.03%十二烷基硫酸钠(SDS)的Tris低渗缓冲液,以改进的BOOTH法脱去静脉壁的内皮细胞,保留细胞外基质。固定剂固定制成的脱细胞支架,分别行HE染色、胶原纤维染色的光镜和扫描电镜观察、摄片,了解脱细胞支架的形态学和组织学特征并做处理前后的比较。将支架材料进行同种异体间动物皮下接种,结合不同生长因子局部一次性滴入(空白组,bFGF组,VEGF组,bFGF+VEGF组),2周后取出支架,进行免疫组化血管染色(8因子),观察支架新生血管的长入情况。结果用质量浓度为0.03%SDS的Tris低渗缓冲液与静脉壁共同孵育48h后,既完全脱去了静脉壁内膜表面的内皮细胞,又较完整地保留了胶原纤维等细胞外基质主要成分,基质主要成分的形态学结构在脱细胞前后无明显改变。皮下植入的异体支架局部未见明显排斥反应,2周后支架内新生血管有不同程度的长入,以滴入bFGF+VEGF组新生血管长入最显著。结论质量浓度为0.03%的SDS的低渗缓冲液对制备脱细胞的同种生物支架效果较佳,既能完全脱去静脉壁内膜表面可引起免疫排斥反应的内皮细胞,又能较完整地保留能维持支架形态的胶原纤维等细胞外基质主要成分;所制备的脱细胞支架异体植入无排斥反应,bFGF和VEGF的局部使用可促进新生血管在支架内的生长,有助于支架的远期存活;该实验所制备的静脉脱细胞支架可望在组织工程胆管体外构建的研究中应用。 | 王伟 马利林 帅敏 朱建伟 陆丽萍 陈瑞新 于秀 | 2008 | 中国现代医学杂志2008，18，2： | 3 |
| 7 | 聚磷酸钙纤维/磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨复合人工骨的体外降解显示文摘目的:观察聚磷酸钙纤维/磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨复合材料的体外降解特性。方法:实验于2005-02/10在哈尔滨医科大学附属第一医院动物实验中心完成。①取兔髂骨制成直径300~500μm的微小颗粒骨。②分别按质量比聚磷酸钙纤维:磷酸钙骨水泥:微小颗粒骨=1∶4∶4(聚磷酸钙纤维/磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨组)和磷酸钙骨水泥:微小颗粒骨=1∶1(磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨组)制成两组生物复合材料。②通过扫描电镜观察复合材料的孔径并计算孔隙率。③进行体外降解实验,将两组复合材料置于pH值7.4的磷酸盐缓冲液中,观察复合材料在降解液中失重率的变化,降解液pH值的变化及在不同降解时间复合材料生物力学的变化。结果:①两种复合材料孔隙率及溶液pH值、降解质量变化:聚磷酸钙纤维/磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨复合材料孔隙率为72.1%,孔径为100~400μm,降解过程中pH值稳定,4周内质量变化较小,4周后下降较快,12周时为初始质量的50%;磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨组复合材料孔隙率为58.2%,孔径50~300μm,降解过程中pH值有轻度变化,6周内质量变化较小,6周后下降较快,12周时为初始质量的70%。②两种复合材料在降解过程中生物力学性能的变化:聚磷酸钙纤维/磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨复合材料初始抗压强度9.28MPa,磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨复合材料初始抗压强度为6.21MPa,两者差异有显著性(P<0.05);聚磷酸钙纤维/磷酸钙骨水泥/颗粒骨强度在0~4周下降较慢,4周后下降较快,12周时为0.18MPa,磷酸钙骨水泥/颗粒骨强度均匀下降,12周时为0.24MPa。结论:聚磷酸钙纤维/磷酸钙骨水泥/微小颗粒骨具有良好孔隙率、孔径和降解性能,可能成为一种新型治疗骨缺损材料。 | 周磊 闫景龙 胡春杰 | 2007 | 中国组织工程研究与临床康复2007，11，1： | 2 |
| 8 | 未经预处理同种活性生物脱细胞支架的免疫原性及支架张力(英文)显示文摘背景:提高生物材料组织相容性的主要办法目前主要采用预处理,但是诸多预处理方法都有缺点,如经预处理后生物组织材料常发生钙化、细胞毒性反应、抗张力强度降低等。目的:观察未经预处理的生物支架材料的免疫原性、支架张力、细胞生长因子对支架的影响,以及此条件下制备同种活性生物脱细胞支架的方法。设计:组织形态学层面的对比观察实验。时间及地点:实验于2006-06/2007-03在南通大学附属医院普通外科完成。材料:SPF级成年Wistar大鼠。十二烷基硫酸钠为美国BiotechGrade产品;碱性成纤维细胞生长因子,血管内皮生长因子为英国Peprotech Company产品;测力计为苏州电器元件一厂产品。方法:选取新鲜大鼠下腔静脉作为实验材料,用含十二烷基硫酸钠的Tris低渗缓冲液,以改进的Booth法脱去静脉壁的上皮细胞,固定剂固定后,分别行HE染色、胶原纤维染色的光镜和扫描电镜观察、摄片,并用测力计测量支架在脱细胞前后张力的改变。将支架材料进行同种异体间动物皮下埋置,观察脱细胞支架埋置局部有无红肿等免疫排斥反应。把脱细胞支架结合血管内皮生长因子和/或碱性成纤维细胞生长因子移植于同种大鼠皮下,2周后采用免疫组化法观察支架内血管的长入情况,使用测力计测量支架在埋置前后张力的改变。主要观察指标:支架经脱细胞处理和移植入大鼠皮下前后张力的改变。支架内新生血管长入情况。皮下植入的支架局部排斥反应。结果:用质量浓度为0.03%十二烷基硫酸钠的Tris低渗缓冲液与静脉壁共同孵育48h后,HE染色、胶原纤维染色的光镜和扫描电镜显示:静脉壁完全脱去了表面的上皮细胞,又较完整地保留了胶原纤维等细胞外基质主要成分:其形态学结构及支架张力在脱细胞前后差异无显著性意义(P>0.05)。在支架植入部位无明显免疫排斥反应,局部切口愈合良好。支架植入2周后,血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子能在短期内促进新的血管长入支架内,碱性成纤维细胞生长因子+血管内皮生长因子联合应用后新生血管长入最显著。移植前后支架的张力差异无显著性意义(P>0.05)。结论:未经预处理,用含质量浓度为0.03%十二烷基硫酸钠的低渗Tris缓冲液对制备的脱细胞支架在同种异体动物皮下埋置无排斥反应,支架强度无明显变化。碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子可促进新生血管在支架内的生长,并具有协同作用。 | 王伟 马利林 陆丽萍 陈瑞新 于秀 | 2008 | 中国组织工程研究与临床康复2008，12，41： | 0 |
| 9 | RGD序列胶原缓释微球涂层生物活性多孔支架细胞相容性的研究显示文摘背景本课题组已经成功制备了硫酸钙与冻干骨复合多孔生物支架,设法提高其细胞相容性仍需继续探索。目的研究RGD缓释微球表面修饰的硫酸钙冻干骨新型生物支架的细胞相容性。方法首先利用煅烧和挂浆的方法制备RGD涂层生物活性多孔支架,通过倒置显微镜观察第三代成骨细胞在对照组(原支架)和实验组(表面修饰后的支架)复合培养的生长分布情况,然后利用扫描电镜观察新型涂层支架和复合培养后的表面情况。分别测定细胞与新型RGD复合直接培养后的细胞蛋白质和细胞黏附率来分析其增殖和分化的能力。结果经过复合培养和对照,新型RGD涂层生物支架组的细胞黏附率明显高于对照组,不同时期的细胞蛋白质也明显要高于对照组(P<0.05),并且新型RGD涂层生物支架的孔隙中有细胞长入的情况。结论 RGD序列缓释微球涂层表面修饰可以提高硫酸钙/冻干骨生物多孔支架的细胞相容性。 | 路一凡 王东 梁兴宇 张彬 贺晋栋 | 2012 | 中国医疗前沿2012，7，22： | 0 |
| 10 | 胶原蛋白海绵交联工艺的优化显示文摘背景:胶原蛋白材料具有良好的生物相容性和生物可降解性,但在临床应用过程中也暴露出了机械强度低、耐降解性能差等问题。大量研究报道,通过适当的交联可以改善胶原蛋白材料的缺陷,调控其多孔网络结构、溶胀性和降解性。目的:优化胶原蛋白海绵的碳化二亚胺交联工艺,探讨其最佳工艺条件。方法:利用碳化二亚胺对胶原蛋白海绵进行交联改性,得到具有疏松、多孔网络结构的胶原蛋白海绵,同时采用正交实验对交联工艺进行优化,单因素中选择碳化二亚胺浓度(5,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100 mmol/L)、交联时间(2,4,6,8,12,16,20,24 h)及交联温度(5,10,15,20,25,30,35℃)为实验因子,以孔径、孔隙率、吸水性、降解率来筛选胶原蛋白海绵交联的最佳工艺。结果与结论:当碳化二亚胺浓度为50 mmol/L、交联温度为20℃、交联时间为6 h时,胶原蛋白海绵的各项性能最为优越,为最优工艺条件,其中平均孔径大小为105μm,孔隙率为79.45%,吸水率为287.14%,降解率最优为15.04%(2 d)。表明通过对胶原蛋白海绵的交联改性,极大提高了海绵的吸水性能和耐降解性能。 | 王珩 喻洪流 陆金婷 赵颖 | 2015 | 中国组织工程研究2015，19，16： | 0 |
| 11 | 组织工程中天然支架材料的研究现状显示文摘组织工程学是近年来发展起来的一门新学科,是材料学、工程学和生命科学共同发展并相互融合的产物,其最基本的思路是在体外分离、培养细胞,将一定量的细胞接种到具有一定空间结构的支架上,通过细胞之间的相互黏附、生长繁殖、分泌细胞外基质,从而形成具有一定结构和功能的组织或器官,因而,充足的种子细胞、合适的支架及促进种子细胞在支架上增殖分化的因子便成为组织工程的三大要素。其中支架在生产人造组织的过程中起着举足轻重的作用。不同的组织需要不同的支架。一种理想的组织工程支架应当模拟天然的细胞外基质。它必须能维持并引导细胞生长,同时提供细胞生长、分化和细胞间相互作用所需的所有细胞因子,而一旦新生组织形成后,它必须降解以利于新生组织融人周围的宿主组织中。在体外培养时,它必须能让种子细胞能够从培养基中获得营养,在移植后可以有效地血管化并由向内生长的血管供应营养。而且,支架的结构即其机械属性必须符合欲建的组织器官结构。具体说来,这些标准包括:①支架必须具备生物相容性,不能引起宿主的排异反应;②支架必须能够抵抗应力,能够被消毒;③合适的支架必须能以合理的速度降解,并且降解的产物必须无毒,能及时排出体外;④支架须具有合适大小的孔隙以利于大量的种子细胞在其中增殖分化。同时还须让血管能够长人支架。当然,若支架本身能够缓释生长因子之类的生物大分子则更好。要满足如此多的条件绝非易事,故研究者们纷纷探索研究,试图找到理想的材料。一般来说,制造支架的材料可分为三大类,人工合成的、天然的及经过修饰的天然高分子。本文就后两种材料的研究现状进行初步探讨。 | 方佩斐 贾维敏 | 2006 | 医学文选2006，25，4： | 0 |
| 12 | 组织工程生物材料研究进展显示文摘1987年美国国家科学基金会提出了组织工程(Tissue engineering)这样一门将“工程学和生命科学的原理相结合以研究和开发用于修复和改善损伤组织和器官功能的生物替代物的科学”。 | 黄浩艳 刘盛辉 郎美东 | 2005 | 组织工程与重建外科杂志2005，1，3： | 0 |
| 13 | 异体阔筋膜细胞外基质作为肾修补材料的生物相容性研究显示文摘目的研究异体阔筋膜细胞外基质(ECM)的生物相容性,探讨开发一种新的肾损伤修补材料。方法将犬的阔筋膜用脱细胞液及 DNA 酶、RNA 酶等处理,制成异体阔筋膜 ECM。制备阔筋膜 ECM 浸提液,对昆明种小白鼠行急性全身毒性试验;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对小鼠成纤维细胞进行细胞毒性检测。将犬左肾制成肾损伤模型,用异体阔筋膜 ECM 进行修补,分别于术后不同时段于修补局部取材行光镜及扫描电镜检查。结果阔筋膜 ECM 浸提液注射后4 h,小鼠无异常反应,第1~3天体重均呈增长趋势,未发现死亡和中毒反应,与阴性对照生理盐水组无明显差别。MTT 法显示细胞相对增殖率(RGR)为112%(第2天)、96%(第4天)及97%(第7天),毒性评定相应为0、1、1级,材料无明显细胞毒性。术后各时段 ECM 材料修补局部均无明显的炎性细胞浸润,与周围组织无明显粘连。结论异体阔筋膜 ECM 具有良好的生物相容性,有望成为理想的肾损伤修复材料。 | 满立波 黄广林 袁润英 李贵忠 王建伟 胡杰 王晓峰 刘流 | 2007 | 中华医学杂志2007，87，34： | 0 |
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