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| 1 | 云南的外来入侵植物显示文摘综述云南外来入侵植物的现状、分布、入侵的主要途径和危害等。列出云南外来入侵植物75种的详细资料,详细论述其中危害较严重的紫茎泽兰、飞机草、凤眼莲、空心莲子草、马缨丹和肿柄菊等,并讨论应采取的防治对策。提出云南是我国生物多样性最丰富的地区,但也是外来入侵植物危害最严重的地区;虽然很多外来入侵植物都能在云南蔓延,但真正引起严重危害的却不多;恢复本地植被,减少对生态系统的干扰,建立外来入侵物种监测机制和风险评价体系将是防范外来入侵植物的有效途径。 | 徐成东 陆树刚 | 2006 | 广西植物2006，26，3： | 66 |
| 2 | 外来入侵植物牛膝菊种群构件生物量结构显示文摘牛膝菊原产南美洲,为沈阳地区爆发式入侵种.本文从构件水平研究了牛膝菊种群各构件生物量结构特征和各构件生物量间的关系模型,并进行了定量分析.结果表明,牛膝菊种群各构件生物量之间关系为茎>叶>花序>根.各构件生物量在个体生物量中所占比率表现为茎>叶>根>花序.牛膝菊种群茎生物量和叶生物量与植株高度、根生物量、花序生物量之间都呈显著的正相关关系,均可用幂函数模型较好地表达. | 齐淑艳 徐文铎 文言 | 2006 | 应用生态学报2006，17，12： | 41 |
| 3 | 谈生物入侵与外来观赏植物的引种利用显示文摘简述生物入侵的概念和危害,并通过分析观赏性入侵生物的形成过程、危害现状与外来观赏植物引种利用的关系,阐明对外来观赏植物的引种利用,既要考虑绿化美化及园林艺术功能,更要重视这些引入植物可能引起的生态灾难。我国的园林园艺学工作者还面临着如何防止由于外来观赏植物引种可能带来生态灾难的时代责任。 | 孙卫邦 向其柏 | 2004 | 中国园林2004，20，9： | 34 |
| 4 | 紫茎泽兰种子种群动态及萌发特性显示文摘在紫茎泽兰的入侵地四川省德昌县, 选择撂荒地、农田和马尾松林3个不同的生境, 从种子雨、种子库角度研究了紫茎泽兰种子种群动态规律,及其种子在不同光照和土壤基质条件下的萌发特性. 结果表明,3个生境下紫茎泽兰种子种群仅存在于当年3~6月,于4月底达到年高峰值. 其年降种子雨量在撂荒地中高达2.4×10^5粒·m^-2,并均分布于2 cm土层以上, 且在撂荒地生境下紫茎泽兰种子的千粒重和活力均显著高于另外两个生境. 到7月上旬, 3个生境下土壤中均未发现有活力的种子. 在实验的光照条件下, 全光照对紫茎泽兰的种子萌发有抑制作用,而在28%光照条件下萌发率最高;砂壤土较适宜紫茎泽兰种子的萌发,生红土中其萌发速度及萌发率均最低. | 王文琪 王进军 赵志模 | 2006 | 应用生态学报2006，17，6： | 30 |
| 5 | 入侵植物剑叶金鸡菊的繁殖特征及其与入侵性之间的关系显示文摘入侵植物剑叶金鸡菊(Coreopsis lanceolata)既可进行有性繁殖,又能进行克隆繁殖,其繁殖特征可能对其入侵性具有重要影响,然而目前相关研究较少。通过观测剑叶金鸡菊的花序开花动态、交配系统、种子萌发特性等有性繁殖特征及克隆繁殖特征,研究了上述繁殖特性及其与入侵性之间的关系。结果表明,剑叶金鸡菊每年4月下旬开始现蕾,5–11月为花果期。单个花序的花期为5–6天,至果实成熟开裂约18天。单个花序自交及同株异花授粉不亲和,为异株异花授粉的异交型,其花粉-胚珠比(P/O比)为103549.40±7162.44。花序高花粉活力及本地蜂传粉行为保障了花粉资源,因而结实率高达12000粒.株–1。自然条件下其种子的萌发率高达50%以上,且2–3天即可萌发。剑叶金鸡菊克隆繁殖能力非常强,整个生长季节均可见从根蘖长出的密集型克隆分株,8月下旬开始出现游击型克隆生长,通过密集型和游击型克隆生长,剑叶金鸡菊排斥其他物种形成单优种群。上述研究结果说明,剑叶金鸡菊的入侵性与其繁殖特征密切相关。 | 曾建军 肖宜安 孙敏 | 2010 | 植物生态学报2010，34，8： | 30 |
| 6 | 红河流域的外来入侵植物显示文摘红河流域是中国生物多样性最为丰富的地区,植物区系起源古老,生态系统类型复杂多样。本文论述了红河流域外来入侵植物的现状,列举了73种红河流域外来入侵物的种类,对危害比较严重的紫茎泽兰、飞机草、马樱丹、肿柄菊、凤眼莲和空心莲子草6种植物作了具体介绍。对外来入侵植物的控制对策,入侵植物本身的生物学特性的研究、保护生物多样性和退化生态系统的恢复以及路域生态系统管理等几方面作了论述。结果表明,减少人类对生态系统的干扰和破坏,恢复本地植被是防止外来入侵植物入侵的有效途径。 | 徐成东 董晓东 陆树刚 | 2006 | 生态学杂志2006，25，2： | 23 |
| 7 | 外来植物肿柄菊(Tithonia diversifolia)的繁殖特性及其地理扩散显示文摘肿柄菊Tithonia diversifolia(Hemsl.)A.Gray原产墨西哥及中美洲,被作为观赏及绿肥植物引入我国各地栽培。引入云南栽培的肿柄菊于20世纪30年代在云南南部逃逸生长,现在云南的热带、南亚热带和中亚热带地区形成危害。为了查明肿柄菊的扩散特点和入侵潜能,对选取的5个不同地理气候条件下的肿柄菊居群的果序直径、每序结实量、结籽率、千粒重、种子大小(长和宽)等6个指标进行统计分析。结果表明,6个生物学指标在5个居群间都具有极显著差异(p<0.01),并随着居群间地理气候条件差异的增大,这6个指标值在居群间的差异也有增大趋势。对新鲜采集的不同居群种子在15、20、25、30、35℃下做萌发实验,结果显示在前4种温度条件下5个居群间的种子萌发率有极显著差异(p<0.01),在35℃下萌发率有显著差异(p<0.05),并且5个居群的种子最高萌发率不相同且差异极显著(p<0.01)。分析对比作者以往对肿柄菊群落特征和克隆繁殖特性的研究结果认为,虽然肿柄菊在不同的地理气候条件下有性繁殖特性有较大差异,但群落结构差异不大,危害程度表现相似;由于肿柄菊有性繁殖和克隆繁殖的协同作用,使其通过人为引种、道路交通、水流等传播到新的地域后,极易建立新种群,并形成单优种群落而不断侵占和统治新的领地。 | 王四海 孙卫邦 成晓 杨宇明 | 2008 | 生态学报2008，28，3： | 21 |
| 8 | 中国的外来入侵植物肿柄菊显示文摘简述了外来入侵植物肿柄菊的分布现状、个体生长发育特征、遗传特征和种群特征。论述肿柄菊对本地生物多样性和生态系统的危害以及对农业生产和天然林恢复带来的影响。从药物的利用与研究,杀虫剂和除草剂的研究,肥料和饲料的利用与研究三个面综述目前国内外对肿柄菊的开发利用与研究现状。最后指出对肿柄菊的防治对策主要是保护当地生物多样性,恢复本地植被,减少人类对生态系统的干扰和破坏。 | 徐成东 杨雪 陆树刚 | 2007 | 广西植物2007，27，4： | 20 |
| 9 | 云南省南部山地7种主要入侵植物沿公路两侧的扩散格局显示文摘公路被认为是促进入侵植物扩散的主要通道之一。为了揭示公路与植物入侵的关系,我们在云南省北热带和南亚热带地区选择13条公路,按照公路性质、修建年代以及干扰历史将公路分为高、中、低3个干扰水平,研究了7种主要入侵植物在公路两侧的扩散格局,以及环境因素(干扰、光照、坡向、气候带)对扩散格局的影响。结果表明:紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)、飞机草(E.odoratum)、胜红蓟(Ageratum conyzoides)和肿柄菊(Tithonia diversifolia)的密度以及紫茎泽兰的频度沿公路扩散格局呈明显的单峰变化,峰值一般都出现在4m以内。高干扰公路两侧,紫茎泽兰、飞机草、胜红蓟、肿柄菊与金腰箭(Synedrella nodiflora)的密度以及紫茎泽兰、飞机草、胜红蓟、肿柄菊的频度均明显高于中、低干扰公路,说明高干扰公路比中、低干扰公路更有利于促进植物入侵。高光水平下紫茎泽兰、飞机草、胜红蓟的密度以及紫茎泽兰、胜红蓟和金腰箭的频度明显大于中、低光水平,说明高光水平显著促进公路两侧的这4种入侵植物向远距离扩散。紫茎泽兰、胜红蓟与金腰箭的密度在阳坡显著高于阴坡。紫茎泽兰与肿柄菊主要出现在南亚热带,而飞机草与金腰箭主要出现在北热带,胜红蓟与赛葵(Malvastrum coromandelianum)在两种气候带中均有出现。羽芒菊(Tridax procumbens)在公路两侧出现的频率与密度均很低,无统计学意义。因此,公路两侧的生境应作为防治外来植物入侵的重点,提高公路两侧本地植被郁闭度将有利于控制紫茎泽兰等外来植物的进一步扩散。 | 赵金丽 马友鑫 朱华 李红梅 刘文俊 李增加 | 2008 | 生物多样性2008，16，4： | 19 |
| 10 | 繁殖生物学特性在外来入侵植物入侵性中的意义显示文摘外来植物入侵被视为21世纪全球三大最棘手的环境问题之一.成功入侵植物一般具有有性生殖兼无性生殖能力、种子产量高、体积小、易于传播,且能在条件恶劣的环境中存活和繁殖等特征.大量实例证明,入侵植物的繁殖生物学特性对于入侵种成功的定殖和扩散起关键作用.从繁殖(有性繁殖和无性繁殖)能力、种子特性等方面总结入侵种的繁殖特性在入侵种研究中的应用及其与入侵能力的关系,从而为入侵植物的防治提供理论依据. | 贺俊英 谢彩琴 | 2009 | 内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)2009，38，2： | 14 |
| 11 | 入侵物种粗毛牛膝菊(Galinsoga quadriradiata)在秦岭地区的生态适应性显示文摘通过野外调查和协惯量分析法,对入侵植物粗毛牛膝菊(Galinsoga quadriradiata)在秦岭地区的生态适应性进行了研究.结果表明,该植物具有非常广泛的生态适应能力,在不同光照、不同水分、不同土壤肥力条件下都能很好地生长,具有很强的扩散能力,对于农作物、森林、本地植物和生物多样性的保护都具有潜在的威胁.结合牛膝菊生长迅速、花期较长、花序较多、种子产量巨大且具有较强的营养繁殖能力的生物学特点,牛膝菊的环境适应特性和生殖特性是其具有较强入侵性的原因. | 田陌 张峰 王璐 梁晓庆 姜东亮 邵显会 任毅 | 2011 | 陕西师范大学学报(自然科学版)2011，39，5： | 14 |
| 12 | 肿柄菊水浸液对5种植物的化感作用显示文摘采用培养皿滤纸法和盆栽法,对外来入侵植物肿柄菊(Tithonia diversifolia A.Gray)的根、茎、叶水浸液对玉米、水稻、油菜、豌豆、绿豆5种植物的化感作用进行初步研究。结果表明:肿柄菊根、茎、叶的各个质量浓度对豌豆、绿豆2种植物的发芽率没有影响,对玉米、油菜、水稻3种植物的萌发率有一定的抑制作用,料液比1 g∶5 mL的叶水浸液对玉米、油菜种子萌发的抑制作用最强。肿柄菊各质量浓度的根、茎对绿豆根长、芽长均有促进作用,1∶10的肿柄菊根和茎水浸液对绿豆芽长的生长促进作用较强。叶水浸液质量浓度在1∶5、2.5%时,对受体植物抑制作用最强。说明肿柄菊根、茎、叶水浸液对不同受体植物或对同一种受体植物的不同部位有不同的化感效应。 | 梁晓华 李璐 王波 田敏 徐成东 | 2013 | 江苏农业科学2013，41，1： | 12 |
| 13 | 入侵植物肿柄菊叶片凋落物化感潜力的研究显示文摘外来入侵植物肿柄菊(Tithonia diversifolia)对入侵地的生态环境造成严重危害,为明确肿柄菊叶片凋落物的化感作用,研究不同浓度肿柄菊叶片凋落物水提液对黑麦草(Lolium perenne)、高羊茅(Festuca elata)和高丹草(Sorghum sudanense)幼苗生长的影响,同时结合盆栽试验研究了肿柄菊叶片凋落物在入侵地土壤中的化感作用。结果表明,肿柄菊凋落物水提液对3种受体植物的生长具有显著地化感作用,低浓度水提液对3种受体植物的幼苗生长有显著促进作用,而随着水提液浓度的增加则表现为抑制作用。当水提液浓度为0.1 g·m L^(–1)时,肿柄菊对高丹草幼苗根长和黑麦草幼苗茎高的抑制作用最强,化感效应指数分别为–52.2%和–33.9%。同时,肿柄菊凋落物与土壤混合比例为30 g·kg^(–1)和50 g·kg^(–1)时可显著减低3种受体植物的生物量,进一步证实肿柄菊叶片凋落物在土壤中的化感抑制作用。研究表明,肿柄菊可通过其叶片凋落物在入侵地土壤中分解,释放化感物质,从而抑制邻近植物的生长,为其进一步入侵创造有利的生长环境。 | 李军 王瑞龙 | 2015 | 生态科学2015，34，6： | 12 |
| 14 | 肿柄菊对绿豆和水稻种子的化感作用显示文摘[目的]研究不同浓度的肿柄菊叶、茎和花序水浸提液对绿豆和水稻种子萌发的化感作用。[方法]分别用蒸馏水对肿柄菊叶、茎和花序进行活性物质浸提,并稀释为3.0%、1.0%和0.5%3个浓度,采用培养皿滤纸法进行种子萌发和幼苗生长试验,研究不同浓度不同部位肿柄菊对绿豆和水稻种子萌发的化感作用。[结果]肿柄菊叶、茎、花序水浸提液均对绿豆和水稻种子萌发和幼苗生长产生一定的抑制作用,并且随着肿柄菊不同部位的水浸提液浓度的增加,其化感效应不断增强;肿柄菊不同部位水浸提液在相同浓度下对绿豆和水稻种子的化感效应强度顺序大体呈现为:叶>花序>茎。[结论]肿柄菊植株不同部位及浓度的水浸提液均对绿豆和水稻种子产生化感效应,这也可能是肿柄菊入侵的重要机制。 | 杨海艳 罗中泽 李桂花 徐成东 | 2011 | 安徽农业科学2011，39，13： | 11 |
| 15 | 外来入侵植物肿柄菊在云南的分布特征及其影响因素显示文摘公路网是外来入侵植物肿柄菊(Tithonia diversifolia)进行远距离传播的主要途径,近些年肿柄菊在云南表现出迅速的扩散态势和较强的入侵能力。为探讨肿柄菊沿公路进行扩散过程中各种环境因素对群落建立的影响,本研究通过大范围沿公路实地调查,分析肿柄菊的扩散和分布特征及其影响因素。结果表明:肿柄菊分布于云南省北热带、南亚热带、中亚热带和北亚热带等多种气候类型区,分布区覆盖云南省71个县(区),与10多年前相比肿柄菊有明显的向北和向高海拔扩散趋势。肿柄菊向更高纬度和海拔扩散过程中,气候因素对群落分布有一定影响;在较低纬度和海拔区域肿柄菊的分布主要受人为干扰的影响。不同路缘生境类型影响肿柄菊沿公路扩散范围,植被郁闭度较低的草地、经济林地、农田等生境有利于群落的建立;而植被郁闭度较高原始林地和次生林地不利于群落建立。公路在肿柄菊的远距离扩散过程中起着重要作用,车流量大、车速高的高等级公路更有利于肿柄菊扩散,云南密集的高速公路网促进了肿柄菊沿公路扩散效率,加速了肿柄菊侵占新领地的过程。随着公路交通的快速发展,肿柄菊的扩散速度也明显加快,今后应对其种群发展趋势进行跟踪监测,以期为肿柄菊入侵预警提供基础信息。 | 朱枫 王四海 陈剑 李宁云 吴超 | 2018 | 生态学杂志2018，37，9： | 11 |
| 16 | 肿柄菊的矿质营养元素分析及评价显示文摘肿柄菊[Tithonia diversifolia(Hems1.)A.Gray.]原产墨西哥及中美洲地区,被作为观赏及绿肥植物引入我国各地栽培。目前在我国云南等省的热带、南亚热带和中亚热带地区逃逸生长并形成危害。笔者分析了海南、广东、广西、云南、福建等5省区的9份肿柄菊样品中的大量、中量和微量元素,并对其进行有机肥品质评价。结果表明,肿柄菊含有大量的氮、磷、钾等常量元素和丰富的铁、锰、铜、钼、锌、硼等微量元素,符合二级有机肥的标准。 | 罗瑛 刘壮 赵君华 刘国道 | 2009 | 热带农业工程2009，33，3： | 10 |
| 17 | 紫茎泽兰与3种同属本地植物种子特性比较显示文摘从种子的外部形态、种子大小、种子重量、种子发芽率、种子含水率、种子发芽速度、发芽势、发芽指数以及胚根和胚轴长度等9个方面入手,对外来入侵物种紫茎泽兰和3种本地植物白头婆、异叶泽兰、多须公的种子特性作了具体的比较分析。结果表明,紫茎泽兰的种子重量显著小于其它3种本地种,种子含水率显著高于3种本地植物,种子发芽率显著低于多须公,显著高于异叶泽兰,但与白头婆无显著差异,发芽势和发芽指数显著低于多须公,与白头婆和异叶泽兰无显著差异。这些特性保证了紫茎泽兰较强的繁殖能力,在其入侵过程中发挥了重要的作用。 | 韩利红 刘潮 郑玉龙 | 2010 | 种子2010，29，2： | 10 |
| 18 | 外来入侵植物肿柄菊在云南的扩散风险研究显示文摘预测外来入侵植物的潜在入侵范围以及对不同环境的适应性,能够为外来植物入侵提供预警和预防。该文通过实地调查肿柄菊(Tithonia diversifolia)在云南的入侵范围,以及收集世界其他地区分布点,结合12个关键环境变量,利用MaxEnt模型对肿柄菊适生区范围和环境限制因子进行分析。结果表明:在世界范围适生区分布格局中,肿柄菊在云南无高适生区,次适生区总面积占全省总面积的3.58%,中适生区占32.90%,低适生区占42.80%,非适生区占20.72%;有扩散风险的区域主要为中适生区,普遍分布于云南省26°N以南地区;实地调查肿柄菊分布最高海拔2200 m,在海拔1000~1500 m分布最为密集,而模型预测显示海拔2000 m以下都适宜肿柄菊生长,且500~2000 m为最适宜海拔范围;在12个环境变量中年降雨量、人类足迹、年均温、海拔等环境变量对肿柄菊的分布起到了最重要的作用。综上结果表明,目前在云南肿柄菊零星的分布点已到达其潜在分布区的边缘,但已入侵区域还远小于潜在可入侵区域。为了预防肿柄菊在我国南方地区大面积扩散带来危害,有必要对其入侵和扩散态势进行监测。 | 陈剑 王四海 朱枫 袁春明 | 2021 | 广西植物2021，41，5： | 9 |
| 19 | 紫茎泽兰入侵对弃耕荒地植物群落多样性的影响显示文摘在四川省德昌县弃耕荒地紫茎泽兰入侵区,开展植物群落的结构、物种组成及其多样性调查,并与紫茎泽兰种群结构特征进行了比较。结果表明:紫茎泽兰轻度发生区植物群落多样性指数年际变化不大,介于0.550 1-0.683 3之间;中度发生区多样性指数年际变化最大,介于0.333 5-0.639 3之间;重度发生区已经形成紫茎泽兰单优群落;轻度发生区紫茎泽兰的生长扩散速度较慢,种群多为零星丛状分布,1 a后密度从3株/m^2增至8株/m^2,盖度从5%扩大到10%;中度发生区紫茎泽兰密度从32株/m^2增至次年的103株/m^2,盖度从35%扩散至90%以上;重度发生区域的紫茎泽兰的盖度、密度以及株高等均已达到最大,同期伴生植物极少。 | 王文琪 王进军 赵志模 张伟 | 2010 | 华中农业大学学报2010，29，3： | 9 |
| 20 | 入侵植物剑叶金鸡菊克隆繁殖特性及群落特征显示文摘以江西庐山剑叶金鸡菊(Coreopsis lanceolata)入侵群落为研究对象,调查了不同生境剑叶金鸡菊的克隆繁殖特性和群落特征。结果表明,生境资源水平高低对剑叶金鸡菊的克隆构型影响不显著,无论是资源贫乏的岩石还是资源丰富的弃耕地生境,剑叶金鸡菊依靠植株基部节处萌生的小芽体生长成密集丛生状,其游击型克隆构型变化与环境资源可利用水平高低无关。剑叶金鸡菊种群的伴生植物多为一些适应范围广的杂草,由于剑叶金鸡菊的密集型克隆生长的集团化生长策略,使其种群耐贫瘠和干旱能力非常强,因而适应不同生境的能力也非常强,这种生长策略使剑叶金鸡菊个体能快速扩增并排挤本土植物,形成大面积的单一优势种群影响当地的生物多样性。 | 曾建军 肖宜安 周小军 | 2012 | 植物研究2012，32，2： | 9 |
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