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| 1 | 石灰岩植物桂林唇柱苣苔叶插繁殖研究显示文摘对石灰岩植物桂林唇柱苣苔采用不同扦插基质、不同时间和不同叶片大小进行扦插繁殖试验,结果表明:4种扦插基质中,石灰岩土与珍珠岩+细园土最好,平均成苗率>95%,可形成2~3个不定芽,叶多为6片,叶长4~5 cm,火烧土最差;3种扦插时间中,3月扦插的平均成苗率最高,为(98.67±2.31)%,叶长(4.31±0.09)cm;1.0 cm×0.5 cm≤繁殖叶片≤1.5 cm×1.5 cm时,平置法比直插法效果好,平置的平均成苗率为(88.67±8.08)%,比直插高20%~30%,繁殖叶片大小为2.0 cm×2.0 cm时,直插的效果比平置略好,平均成苗率为(94.00±5.29)%,比平置高10%以上。 | 唐文秀 黄仕训 隗红燕 韦毅刚 盘波 骆文华 | 2009 | 西南农业学报2009，22，5： | 18 |
| 2 | 苦苣苔科植物组织培养研究进展显示文摘综述了我国苦苣苔科植物在组织培养过程中培养基的成分、培养方式及培养条件对其生长发育影响方面的研究概况,以期为苦苣苔科植物可持续开发利用提供科学依据。 | 李翠 凌征柱 姚绍嫦 黄雪彦 吕惠珍 张占江 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，31： | 17 |
| 3 | 褐纹报春苣苔组织培养与快速繁殖显示文摘褐纹报春苣苔(Primulina glandaceistriata)是一种极具观赏价值的喀斯特地区野生花卉,目前尚未有褐纹报春苣苔组培快繁的研究报道。该研究以褐纹报春苣苔的叶片为外植体,通过两种途径建立其组培快繁体系。结果表明:适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.10 mg·L^(-1),适宜的不定芽增殖培养基为MS+ZT 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.10 mg·L^(-1)+活性炭0.05 g·L^(-1),增殖系数为11.09;适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+TDZ 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.10 mg·L^(-1),适宜的愈伤组织分化培养基为MS+ZT 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.10mg·L^(-1),分化系数为12.46;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L^(-1)+活性炭0.05 g·L^(-1)或1/2MS+IBA0.5 mg·L^(-1)+活性炭0.05 g·L^(-1),生根率为100%。该研究结果成功建立了褐纹报春苣苔的组培快繁体系,为今后褐纹报春苣苔的种苗繁殖和遗传转化提供了技术支持。 | 闫海霞 邓杰玲 黄昌艳 关世凯 何荆洲 张自斌 卜朝阳 | 2017 | 广西植物2017，37，10： | 14 |
| 4 | 菱叶唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖显示文摘1植物名称菱叶唇柱苣苔(Chirita subrhomboidea W.T.Wang)。
2材料类别幼叶。
3培养条件(1)诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)生根培养基:1/2MS+0.5%活性炭。上述培养基均加入3.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.8。培养温度为(26±2)℃; | 李翠 吕惠珍 凌征柱 姚绍嫦 黄雪彦 张占江 | 2010 | 植物生理学通讯2010，46，10： | 13 |
| 5 | 黄花牛耳朵的离体培养和快速繁殖显示文摘1 植物名称 黄花牛耳朵(Chirita lutea YanLiu & Y.G.Wei)。
2 材料类别花梗、苞片和幼嫩花蕾。
3 培养条件(1)愈伤组织诱导和不定芽分化培养基:MS+6-BA 0.15mg·L^-1(单位下同)+NAA0.1;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA 0.1+NAA 0.05; | 温放 张启翔 任翔翔 | 2008 | 植物生理学通讯2008，44，2： | 12 |
| 6 | 三苞唇柱苣苔的组织培养与快速繁殖显示文摘1植物名称三苞唇柱苣苔(Chirita tribracteata W.T.Wang)。2材料类别幼叶。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.1。上述培养基均加入3.0%蔗糖和0.5%琼脂,pH5.8。 | 余海霞 凌征柱 黄雪彦 吕惠珍 韦莹 张占江 | 2010 | 植物生理学报2010，46，11： | 11 |
| 7 | 莨山唇柱苣苔组织培养与植株再生显示文摘为了能快速繁殖莨山唇柱苣苔,以其嫩叶为试验材料,进行了在不同培养条件下的组织培养研究。研究结果表明:MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 0.5mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1为丛生芽分化的最佳培养基;MS+NAA 0.3 mg.L-1+石英砂为最佳生根培养基。在80%遮阳网下进行炼苗,移栽25 d后成活率可达80%。 | 谭晓风 邓建军 胡孝义 乌云塔娜 包梅荣 | 2009 | 经济林研究2009，27，3： | 9 |
| 8 | 文采唇柱苣苔的组织培养与快速繁殖显示文摘以肉质叶为外植体,研究文采唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖。结果表明:培养基MS+6-BA 0.1 mg?L-1+NAA 0.1mg?L-1适用于初代培养时的愈伤组织诱导和植株再生;MS+6-BA 0.5 mg?L-1+NAA 0.2 mg?L-1+10%香蕉泥和MS+6-BA 0.5mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+10%香蕉泥分别适用于继代增殖及壮苗培养,60 d后的增殖系数分别为6.7和4.8;培养基MS适用于生根培养,培养30 d,生根率达100%。另外,对文采唇柱苣苔生根试管苗进行大棚移栽,移栽成活率约为94%。 | 冼康华 付传明 唐凤鸾 石云平 何金祥 黄宁珍 | 2014 | 植物生理学报2014，50，7： | 9 |
| 9 | 药用唇柱苣苔叶片分化及植株再生研究显示文摘目的:建立濒危药用植物药用唇柱苣苔叶片分化及植株再生体系。方法:以药用唇柱苣苔(Chirita medica D.Fangex W.T.Wang)叶片为外植体,灭菌后接种到附加不同激素配比的培养基中培养,筛选各阶段合适的培养基。结果:不定芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,pH=6.0,诱导率为100%;最佳继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,pH 6.0,增殖系数为12.6/30 d;最适合的生根培养基为1/2 MS+0.2 mg/L NAA,pH=6.0,生根率高达100%,移栽成活率为95.0%。结论:本繁殖体系可在短时间内提供大量种苗,并为种质资源的保护和可持续利用提供技术指导。 | 姚绍嫦 凌征柱 李翠 吕惠珍 张占江 | 2011 | 种子2011，30，12： | 7 |
| 10 | 黄花牛耳朵离体叶片不定芽的诱导及植株再生显示文摘以黄花牛耳朵的(Primulina lutea Yan Liu&Y.G.Wei)叶片为外植体,通过不定芽的诱导、增殖培养、生根培养等步骤建立其离体再生体系。结果表明,诱导黄花牛耳朵不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA 4.5 mg/L+NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.67%,在此诱导培养基上获得的不定芽多;不定芽增殖的最佳培养基为MS+KT 3.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,增殖系数为9.82,在此增殖培养基上获得的不定芽长势好、健壮;不定芽生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L,生根率为94.67%,生根时间最短。本研究以黄化牛耳朵的叶片为外植体,通过不定芽诱导途径成功获得了其再生植株,建立了离体培养体系。 | 闫海霞 关世凯 邓杰玲 何荆洲 黄昌艳 卜朝阳 | 2018 | 分子植物育种2018，16，1： | 7 |
| 11 | 钟冠唇柱苣苔组织培养研究显示文摘为了筛选出适合钟冠唇柱苣苔[Chirita swinglei(Merr.)W.T.Wang]不定芽诱导、分化和生根的培养体系,以其嫩叶为材料,在不同培养条件下进行了组织培养研究。结果表明,用体积分数为75%的乙醇灭菌20 s,再用1 g/L HgCl2浸泡7 min为最佳的外植体灭菌方法;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导的最适培养基;MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽分化的最适培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L为最适的生根培养基。 | 余海霞 张占江 吕惠珍 韦莹 黄雪彦 | 2012 | 湖北农业科学2012，51，12： | 6 |
| 12 | 条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究显示文摘以叶片为外植体,对条叶唇柱苣苔(Chirita ophiopogoides)进行离体培养与快速繁殖研究。结果表明:培养基MS+6-BA0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L适用于初代培养中的芽诱导和植株再生;培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉10%+马铃薯5%和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+香蕉2%分别适用于继代增殖和壮苗培养,繁殖系数分别为7.9倍/60 d和5.6倍/60 d;培养基MS适用于生根培养,培养30 d,生根率100%;以腐质土为移栽基质,对条叶唇柱苣苔生根试管苗进行大棚移栽,成活率92.5%。根据上述快繁技术,理论上每株试管苗每年可繁殖条叶唇柱苣苔种苗20 176株。 | 付传明 冼康华 何金祥 唐凤鸾 石云平 黄宁珍 | 2015 | 种子2015，34，4： | 6 |
| 13 | 桂林唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖显示文摘1植物名称桂林唇柱苣苔(Chirita guilinensis W.T.Wang)。
2材料类别幼嫩叶片。
3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+IBA0.1+3%蔗糖; | 付传明 黄宁珍 唐凤鸾 石云平 赵志国 | 2010 | 植物生理学通讯2010，46，3： | 6 |
| 14 | 河池报春苣苔的无菌播种、组织培养和快速繁殖显示文摘为研究河池报春苣苔的组培快繁技术,以河池报春苣苔的果实为外植体,通过比较不同的植物生长调节剂种类、浓度配比、生根培养基类型以及生根苗的移栽基质,建立河池报春苣苔织培养快速繁殖体系。结果表明,外植体表面消毒以75%酒精预处理1min,再用0.1%HgCl2浸泡15min。培养基1/2MS+NAA0.1mg.L-1+6-BA 0.15mg.L-1利于种子萌发,形成不定芽,形成丛生芽,增殖与继代培养基MS+6-BA0.5mg.L-1+IBA 0.1mg.L-1或MS用于继代增殖,30d的增殖倍数为3~4倍;1/2MS+IBA 0.1mg.L-1适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗适宜移栽于混合基质(碎木屑∶园土∶沙=7∶2∶1)中,一个月后成活率为90%。 | 覃国乐 覃文渊 温放 黄荣明 袁泉 | 2013 | 黑龙江农业科学2013，，8： | 5 |
| 15 | 条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究(英文)显示文摘以叶片为外植体,对条叶唇柱苣苔(Chirita ophiopogoides)进行离体培养与快速繁殖研究。结果表明,培养基MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA适用于初代培养中的芽诱导和植株再生;培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+10%香蕉+5%马铃薯和MS+0.5mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+2%香蕉分别适用于继代增殖和壮苗培养,繁殖系数分别为7.9倍/60 d和5.6倍/60 d;培养基MS适用于生根培养,培养30 d后生根率达到100%;以腐质土为基质,将条叶唇柱苣苔生根试管苗移栽到大棚,成活率达92.5%。根据上述快繁技术,理论上每株试管苗每年可繁殖条叶唇柱苣苔种苗20 176株。 | 付传明 冼康华 何金祥 唐凤鸾 石云平 黄宁珍 | 2015 | Agricultural Science & Technology2015，16，12： | 3 |
| 16 | 刺齿报春苣苔肌醇半乳糖苷合成酶基因的鉴定及序列分析显示文摘肌醇半乳糖苷合成酶基因与植物光合产物运输、种子耐脱水性、抵御生物与非生物胁迫和自我保护等生理生化过程密切相关。基于刺齿报春苣苔(Primulina spinulosa)转录组测序数据,获得(鉴定)1个肌醇半乳糖苷合成酶基因。序列分析结果表明,该基因全长1 347 bp(GenBank登录号为MG521418),开放阅读框(ORF)为1 008 bp,共编码335个氨基酸。进一步基于氨基酸序列的分析表明,该基因编码的蛋白质分子量为38.05 ku,理论等电点为5.09,为亲水性蛋白,含有1个与糖基转移酶家族蛋白相同的保守结构域;刺齿报春苣苔的肌醇半乳糖苷合成酶基因与同科的旋蒴苣苔(Boea hygrometrica,FJ222452)的相似性高达90%,两者在系统进化树上聚为1支。研究结果为进一步研究刺齿报春苣苔的肌醇半乳糖苷合成酶基因的分子结构和功能奠定了基础。 | 覃信梅 卢永彬 江祈贵 黄章平 黄夕洋 | 2019 | 江苏农业科学2019，47，8： | 2 |
| 17 | 两种报春苣苔植物无土栽培营养液配方筛选显示文摘通过寿城报春苣苔(Primulina shouchengensis)和龙氏报春苣苔(P.longii)的无土栽培试验,比较了5种营养液配方的作用效果。结果表明,不同营养液配方处理对寿城报春苣苔和龙氏报春苣苔植物生长发育的影响不同,综合各营养液处理对2种报春苣苔生长发育各项指标的影响,英国休伊特营养液(T_4)是寿城报春苣苔的最佳营养液配方;日本园试配方(T_5)是龙氏报春苣苔植物生长发育的最佳营养液配方。 | 王莉芳 漆小雪 盘波 张静翅 欧蒙维 邓涛 | 2017 | 湖北农业科学2017，56，10： | 1 |
| 18 | 刺齿报春苣苔酮脂酰-辅酶A合成酶基因的鉴定及序列分析显示文摘【目的】为进一步探讨刺齿报春苣苔酮脂酰-辅酶A合成酶基因的分子结构和功能,并为刺齿报春苣苔适应极端干旱环境提供分子依据。【方法】总RNA的提取采用改良Trizol法,通过转录组测序获得与刺齿报春苣苔( Primulina spinulosa )抗旱及应对生物胁迫反应有关的基因:酮脂酰-辅酶A合成酶基因,并运用DNAman、Finder、TMPRED、SWISS-MODEL、NetPhos2.0、SignaIP4.1等软件对序列的开放阅读框(ORF)、编码氨基酸、编码蛋白质等理化特性进行分析,并构建系统发育树。【结果】序列分析结果表明,该基因全长1 935 bp(GenBank登录号为MH543314),开放阅读框(ORF)为1 599 bp,共编码532个氨基酸,编码蛋白质的分子量为59.82 kDa,理论等电点(pI)为9.16,为亲水性蛋白,含7个跨膜区,30个可能的磷酸化位点,1个与查尔酮合成酶家族蛋白相同的保守结构域;它与同科旋蒴苣苔( Dorcoceras hygrometricum, KZV37788)的同源性高达92%,两者在系统进化树上聚为一支。【结论】酮脂酰-辅酶A合成酶基因与刺齿报春苣苔叶表面的蜡质合成有关,对植物的抗旱及应对生物胁迫发挥重要调控作用。 | 梁燕妮 覃信梅 陈超杰 | 2019 | 福建农业学报2019，34，5： | 1 |
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