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| 1 | 我国血吸虫疫苗研究进展及应用前景显示文摘血吸虫病疫苗研究一直是WHO/TDR热带病防治和我国血防研究的热点内容,近年来我国有关血吸虫病疫苗的研究取得了重要进展。随着蛋白质组学和分子生物学技术的发展,我国血吸虫病疫苗研究已发展到基因工程疫苗研制阶段。其中DNA疫苗已成为当前我国血吸虫病疫苗研究的主流方向。同时,新的有效疫苗抗原分子的筛选鉴定及其配伍与优化,混合疫苗、多价疫苗的构建及其与佐剂的联用,为提高疫苗免疫保护效果提供了新的途径。 | 汪世平 陈秀春 高冬梅 | 2009 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2009，27，5： | 20 |
| 2 | 我国血吸虫病疫苗候选抗原研究新进展显示文摘 | 李小红 曹建平 刘述先 | 2005 | 中国人兽共患病杂志2005，21，10： | 10 |
| 3 | 日本血吸虫pcDNA3/SjCWL01核酸疫苗的构建及其对小鼠免疫效果观察显示文摘目的构建日本血吸虫pcDNA3/SjCWL01核酸疫苗并进行免疫保护效果观察,评价其作为疫苗的潜能。方法将日本血吸虫基因SjCWL01亚克隆入真核表达载体pcDNA3,构建目的基因真核表达质粒,将pcDNA3/SjCWL01质粒转化大肠杆菌DH5α,大量制备DNA疫苗并免疫小鼠3次,间隔2w,末次免疫后2w,用ELISA法检测免疫鼠血清特异性抗体效价,日本血吸虫尾蚴进行腹部皮肤攻击感染,感染后45d剖杀冲虫,分别计算减虫率,每克肝、粪卵减少率。结果重组DNA疫苗(pcDNA3/SjCWL01)与对照组比较,虫荷、每克肝卵、每克粪卵数分别下降了27.6%,39.5%,45.9%。结论表明pcD-NA3/SjCWL01疫苗可诱导小鼠产生部分抗血吸虫感染的保护力。 | 彭先楚 汪世平 何卓 吕志跃 李庆华 周松华 李文凯 徐绍锐 | 2007 | 中国人兽共患病学报2007，23，8： | 8 |
| 4 | 日本血吸虫疫苗候选分子的研究进展显示文摘 | 张莉 陈建平 | 2005 | 寄生虫病与感染性疾病2005，3，1： | 7 |
| 5 | 核酸疫苗Sj14-3-3联合CpG和mIL-12免疫小鼠抗日本血吸虫攻击感染的研究显示文摘目的在证明核酸疫苗pcDNA3.1(+).Sj14-3.3具有部分抗血吸虫感染的基础上,联合使用CpG和pcDNA3.1(+).mIL-12,观察此二种佐剂在攻击感染小鼠的免疫效果及其抗血吸虫感染的保护机制。方法分别用pcDNA3.1(+).sj14-3.3+pcDNA3.1(+).mIL-12、pcDNA3.1(+).Sj14-3.3 +CpG、pcDNA3.1(+).mIL-12和CpG免疫小鼠。攻击感染后6w计数成虫负荷和肝虫卵数;检测免疫后0w、6w和12w小鼠血清总IgG、IgG1和IgG2a水平;检测小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-4;流式细胞术检测免疫鼠脾细胞中CD4+和CD8+T细胞的比率。结果pcDNA3.1(+)-Sj14-3.3+pcDNA3.1 (+)-mIL-12和pcDNA3.1(+)-Sj14-3.3+CpG免疫小鼠的减虫率分别为41.2%和28.7%;减卵率分别为52.6%和41.2%。单独使用pcDNA3.1(+)-mIL-12和CpG也有一定的免疫保护作用。保护性免疫主要通过诱导宿主产生CTL、TH1型和体液免疫应答。结论pcDNA3.1(+)-mIL-12和CpG具有较强的增强核酸疫苗pcDNA3.1(+)-Sj14-3.3抗血吸虫攻击感染作用。 | 徐元宏 胡元生 沈继龙 | 2006 | 中华微生物学和免疫学杂志2006，26，7： | 7 |
| 6 | 我国血吸虫疫苗研究进展和展望显示文摘疫苗是控制传染性疾病的有效手段,20世纪初人们曾设想研制血吸虫疫苗来预防和控制血吸虫病.血吸虫疫苗研究的历史,经历了从死疫苗、致弱活疫苗、亚单位疫苗到基因工程疫苗等的探索过程. | 曹建平 李小红 刘述先 | 2005 | 中华传染病杂志2005，23，6： | 7 |
| 7 | 寄生虫重组双歧杆菌疫苗研究进展显示文摘寄生虫病是严重威胁人类和动物健康的传染病之一,研制疫苗防治该病是当前研究的热点领域之一。随着寄生虫病和寄生虫学研究的深入,该领域取得很多进展,重组双歧杆菌疫苗以其独特的优点成为一种可行的新型疫苗,该文就寄生虫病重组双歧杆菌疫苗的研究进展进行了综述。 | 向进平 李文桂 | 2012 | 国际医学寄生虫病杂志2012，39，2： | 6 |
| 8 | 日本血吸虫rSj14-3-3疫苗对小鼠抗病免疫效应的研究显示文摘目的探讨日本血吸虫重组信号蛋白(rSj14-3-3)疫苗对小鼠的抗病免疫效应。方法将含有Sj14-3-3编码基因的E.coliBL21/pET28a涂布于LB/卡那霉素/IPTG/X-gal平板,培养、收集细菌,超声碎菌,分离、纯化,分别取5μl用SDS-PAGE法观察纯化结果,并采用BCA法测定重组蛋白的浓度。45只BALB/c小鼠随机分为3组:A组(感染对照组)于第0周每鼠经背部皮下多点注射50μl PBS及等体积完全弗氏佐剂(CFA),第2、4周每鼠皮下多点加强注射50μl PBS加等体积不完全弗氏佐剂(IFA)。B组(rSj14-3-3组)免疫方法同A组,仅将PBS改为50μg(50μl)rSj14-3-3。上述两组分别于末次免疫2周后每鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴(30±2)条。C组(正常对照组)未作任何处理。攻击感染45 d后剖杀小鼠,测量肝脏单个虫卵肉芽肿面积大小,并测定血清透明质酸及层黏连蛋白含量。结果 rSj14-3-3疫苗组小鼠虫卵肉芽肿直径为(208.5±26.3)μm,显著小于感染对照组的(267.7±28.6)μm(P<0.01)。rSj14-3-3疫苗组透明质酸和层黏连蛋白水平显著低于感染对照组(P<0.01),但两者均高于正常对照组。结论 rSj14-3-3疫苗具有一定的抗虫卵肉芽肿及抗肝纤维化作用。 | 蒋就喜 房修罗 胡婷婷 | 2010 | 中国血吸虫病防治杂志2010，22，5： | 5 |
| 9 | 日本血吸虫rSj14-3-3疫苗和rSj26 GST疫苗联合免疫保护作用研究显示文摘目的观察日本血吸虫重组信号蛋白14-3-3(rSj14-3-3)疫苗和重组M r2600谷胱甘肽S转移酶(rSj26GST)疫苗联合免疫对小鼠的保护作用。方法将含有Sj14-3-3和Sj26GST编码基因的菌株E.coliBL21/p ET28a涂布LB/Kana/IPTG/X-gal平板,培养、收集细菌、超声碎菌、分离、纯化,分别取5μL进行SDS-PAGE,观察纯化结果,采用BCA法测定重组蛋白的浓度。联合免疫组BALB/c小鼠分别在第0、2、4周用rSj14-3-3疫苗rSj26GST疫苗联合免疫;而单独免疫的rSj14-3-3组及rSj26GST组,与上组同步各自免疫3次。末次免疫后2周进行感染攻击,45d后剖杀,计数成虫及肝内虫卵。同时设PBS对照组。计算各组间的减虫率和减卵率,以及虫卵肉芽肿的大小。结果联合免疫组的减虫率为38.38%,显著高于rSj14-3-3(16.98%)和rSj26GST组(26.80%)(P<0.01)。联合免疫组以及rSj14-3-3、rSj26GST组减卵率分别为48.81%、25.27%、41.41%;联合免疫组rSj14-3-3和rSj26GST组,肝组织中每条雌虫平均产卵数显著低于PBS对照组(P<0.01)。联合组小鼠虫卵肉芽肿的直径为(173.9±35.0μm),显著小于对照组(267.7±28.6μm)(P<0.01),联合组亦明显低于rSj14-3-3和rSj26GST组(P<0.01)。结论联合免疫组的保护作用优于rSj14-3-3和rSj26GST单独免疫组。且联合免疫疫苗具有一定的抗虫卵肉芽肿及抗肝纤维化作用。 | 蒋就喜 房修罗 沈继龙 胡婷婷 | 2010 | 中国人兽共患病学报2010，26，9： | 5 |
| 10 | 寄生虫14-3-3基因工程疫苗研究进展显示文摘寄生虫病是危害人和动物的重要传染病之一,疫苗是目前控制寄生虫病最为经济有效的方式。近年来,免疫学及生物工程的迅速发展极大的促进了寄生虫基因工程疫苗的研究。14-3-3蛋白是一种广泛存在于真核生物中的高度保守蛋白,已被国内外学者运用于多种寄生虫基因工程疫苗的研究。本文则对国内外寄生虫14-3-3基因工程疫苗的研究进展做一综述。 | 张悦 周必英 | 2019 | 中国病原生物学杂志2019，14，2： | 3 |
| 11 | 血吸虫疫苗的研究进展显示文摘血吸虫病是一种严重危害人民身体健康的人畜共患寄生虫病,当前,血吸虫疫苗的研究仍是世界性难题,迄今为止,还没有一种理想的疫苗可用于免疫预防以阻断血吸虫病的传播。近年来随着生物化学、分子生物学、免疫学等学科的飞速发展,人们对血吸虫疫苗的研究工作也取得了很大的进展,目前各国研究的焦点主要集中在疫苗候选分子方面。对近年来有前途的几种血吸虫疫苗的研究进展予以综述。 | 罗四维 周秦 | 2011 | 微量元素与健康研究2011，28，4： | 2 |
| 12 | 血吸虫与宿主相互关系的研究进展显示文摘血吸虫侵入宿主后对宿主产生损害,同时宿主会设法清除感染的血吸虫,血吸虫与宿主相互作用于对方,在长期共进化中形成了复杂的相互适应机制。近年来,血吸虫一宿主相互关系中研究较多的是免疫学关系,如宿主免疫调节、血吸虫免疫逃避等。血吸虫谷胱苷肽S转移酶等分子对宿主具有免疫保护性作用。 | 唐春莲 熊涛 蒋明森 董惠芬 | 2012 | 国际医学寄生虫病杂志2012，39，3： | 2 |
| 13 | 日本血吸虫病DNA疫苗的研究进展显示文摘血吸虫病严重危害人类及家畜健康,发展疫苗是预防和控制日本血吸虫病的重要措施之一。近些年来,有关血吸虫DNA疫苗在国内外已进行了大量的研究,与传统疫苗相比,DNA疫苗具有高效、持久、广谱、简便和廉价等优点,显示出良好的应用前景。本文对日本血吸虫病DNA疫苗的研究进展进行了简要综述。 | 徐妮为 田智 汪世平 | 2010 | 中国病原生物学杂志2010，5，10： | 2 |
| 14 | 日本血吸虫Sj14-3-3疫苗研究进展显示文摘日本血吸虫病是由日本血吸虫引起的一类严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,研制疫苗防治该病是目前的研究热点.Sj14-3-3蛋白是一种有效的疫苗分子,该文就Sj14-3-3蛋白疫苗和核酸疫苗的研究进展进行综述. | 谭建蓉 李文桂 | 2014 | 国际医学寄生虫病杂志2014，41，2： | 1 |
| 15 | 血吸虫疫苗候选分子的研究进展显示文摘近年来,对血吸虫病疫苗进行了广泛的研究,并取得一些进展,已鉴定、克隆和表达了近百种血吸虫病疫苗候选分子。虽然这些疫苗候选分子都没有获得如照射减毒活尾蚴疫苗那样好的免疫效果,但已有一些被WHO认为是最有希望的疫苗候选分子,它们在各种动物试验中均能诱生一定的免疫保护力。本文将血吸虫疫苗候选分子方面研究作一综述性介绍。 | 顿国栋 马铁军 王坤平 张锡林 | 2008 | 寄生虫病与感染性疾病2008，6，3： | 1 |
| 16 | 日本血吸虫(中国大陆株)14-3-3信号蛋白的真核表达显示文摘目的 从日本血吸虫成虫 c DNA中扩增出信号蛋白 Sj1 4-3 -3编码基因 ,并亚克隆至真核表达载体 pc DNA3 .1( +) ,旨在制备重组诊断抗原和分子疫苗。方法 提取日本血吸虫成虫总 RNA,分离m RNA,RT-PCR法制备c DNA,并扩增出 Sj1 4-3 -3编码基因 ,通过线性 TA克隆载体 p GEM-T连接 ,亚克隆至真核表达载体 pc DNA3 .1 ( +) ,经转染至 COS-7细胞中表达 ,Western blotting鉴定。结果 RT-PCR产物、p GEM-T-Sj1 4-3 -3及 pc DNA3 .1 ( +) -Sj1 4-3 -3分别经双酶切后均获得一特异性基因片段 ,经 SDS-PAGE及 Western blotting鉴定后的分子量为 2 9k D。结论 真核表达重组质粒 pc DNA3 .1( +) -Sj1 4-3 -3在 COS-7细胞中的表达产物是一分子量为 2 9k D的蛋白 ,并能被抗 Sj1 4-3 | 胡元生 沈继龙 | 2005 | 临床输血与检验2005，7，1： | 0 |
| 17 | 血吸虫疫苗研究现状和发展方向显示文摘血吸虫疫苗的研究工作已经进行了很长一段时间,发现了一批有价值的候选疫苗分子。同时通过改进和优化免疫途径,血吸虫疫苗的免疫保护力正在逐步提高。随着研究的日益深入,对血吸虫疫苗的免疫机制等了解更加透彻,距离研制出能诱导高的、稳定的免疫保护力的疫苗分子的目标将越来越近。 | 李东 朱珠 张旻 韩彦辉 | 2011 | 北京农业(下旬刊)2011，，8： | 0 |
| 18 | 日本血吸虫核酸疫苗的研究进展显示文摘血吸虫病(schistosomiasis)是呈世界性分布的严重危害人类及家畜的寄生虫病,发病率仅次于疟疾(malaria)。全世界至少2亿血吸虫病感染者,流行区约有6亿人受其威胁[1]。我国是受日本血吸虫病危害最为严重的国家之一, | 魏骏 蒋斌 | 2011 | 安徽医学2011，32，4： | 0 |
| 19 | 日本血吸虫候选疫苗免疫保护力研究进展显示文摘血吸虫病是危害严重的寄生虫病之一,其疫苗的研究是血吸虫病防治的一项工作重点也是一大难题。本文综述了日本血吸虫疫苗侯选分子筛选、模拟表位疫苗和多价疫苗的研究现状,并对血吸虫疫苗的深入研究进行了分析。 | 黄复深 伍小松 陈尔曼 | 2007 | 中国兽医寄生虫病2007，15，4： | 0 |
| 20 | 我国日本血吸虫核酸疫苗的研究进展显示文摘血吸虫病(schistosomiasis)是呈世界性分布的严重危害人类及家畜的寄生虫病,发病率仅次于疟疾(malaria)。全世界至少有2亿血吸虫病感染者。该疾病流行区仍有6亿人受其威胁[1],我国是受日本血吸虫病危害最为严重的国家之一,流行株为日本血吸虫中国大陆株(chineseMaifIlarIdStrajn),全国血吸虫病流行县(市、区)454个; | 蒋斌 魏骏 | 2011 | 华北煤炭医学院学报2011，13，4： | 0 |
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