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| 1 | 虎杖中虎杖苷的微生物发酵转化研究显示文摘从中药材虎杖中筛选到一株具有转化虎杖苷能力的根霉菌株T-34,利用该菌株产生的β-葡萄糖苷酶能将虎杖苷转化为白藜芦醇.虎杖的液体发酵动力学研究结果显示:根霉菌T-34能够直接利用虎杖煮提液中的碳源、氮源等作为其生长所需的营养,并且产生的β-葡萄糖苷酶与底物虎杖苷的转化具有相对应的关系,用HPLC测得虎杖苷的转化率达98%. | 田天丽 沈竞 徐萌萌 王敬 孙启玲 | 2008 | 四川大学学报(自然科学版)2008，45，2： | 23 |
| 2 | 不同光照强度对虎杖愈伤组织的影响显示文摘目的:研究光照强度对虎杖愈伤组织的诱导形成及其白藜芦醇含量的影响。方法:分别以虎杖茎段、叶片为外植体,在不同光照强度下诱导和培养愈伤组织,对愈伤组织生长状况进行观察统计,HPLC测定其中白藜芦醇的含量。结果:光强为1340~1560 lx条件下诱导的茎段愈伤组织诱导形成较早,生长速度适宜,维持时间长,且其白藜芦醇质量分数最高,鲜茎中为18.350μg·g^-1干茎中为140.074μg·g^-1高于同期野生品。结论:不同光照强度下,虎杖愈伤组织的诱导和形态有差别,适当的光照强度能促进虎杖愈伤组织中白藜芦醇的合成。 | 文涛 梁莉 曾杨 喻晓 | 2007 | 中国中药杂志2007，32，13： | 21 |
| 3 | 白藜芦醇在几种植物中各部位的分布显示文摘采用液相色谱研究白藜芦醇在紫斑牡丹、花生和巨峰葡萄几种经济植物各部位的分布情况。结果表明紫斑牡丹籽和果荚的含量远高于花生和巨峰葡萄。花生白藜芦醇含量最低。紫斑牡丹、花生和巨峰葡萄各部位白藜芦醇分布情况如下:紫斑牡丹叶、紫斑牡丹侧枝、紫斑牡丹茎和紫斑牡丹根中均不含有白藜芦醇,而紫斑牡丹籽和紫斑牡丹果荚中含有白藜芦醇,其中紫斑牡丹籽白藜芦醇含量为0.87‰,紫斑牡丹果荚白藜芦醇含量为0.26‰。花生叶、花生胚乳和花生胚芽中均不含有白藜芦醇,而花生侧枝、花生壳、花生皮、花生茎、花生侧根、花生主根中含有白藜芦醇含有白藜芦醇,其含量为花生侧枝3 mg·kg-1、花生茎11 mg·kg-1、花生壳12 mg·kg-1、花生皮15 mg·kg-1、花生侧根5 mg·kg-1、花生主根10 mg·kg-1。经检测发现葡萄肉,葡萄皮,葡萄籽,葡萄蒂四部分中含有白藜芦醇,其中葡萄肉白藜芦醇含量为0.017‰,葡萄皮白藜芦醇含量为0.028‰,葡萄籽白藜芦醇含量为0.005‰,葡萄蒂和其邻近枝白藜芦醇含量为0.12‰。检测说明这几种植物中花生皮、花生壳、葡萄皮、葡萄籽、葡萄蒂、牡丹籽、牡丹荚具有一定的药用价值和经济价值。 | 王崑仑 赵修华 祖元刚 李家磊 | 2015 | 植物研究2015，35，4： | 21 |
| 4 | 虎杖中白藜芦醇的稳定性研究显示文摘目的:全面评价虎杖中白藜芦醇的稳定性。方法:使用物理的、化学的和生物的方法,人为增加各影响因素的影响强度,然后分析对比其影响效应而得出判断。结果:经光、干热、湿热和氧化处理的虎杖,其白藜芦醇的含量均大幅度下降;经酸碱处理的虎杖,只有用氢氧化钠处理pH=11的样品测得的含量有所提高;消除虎杖所含活性微生物的样品测得的含量没有增加。结论:在虎杖中,白藜芦醇对光、干热、湿热和氧化剂均敏感;虎杖所含活性微生物对其白藜芦醇的影响不大;酸性处理对其无益;碱化生成钠盐能提高其白藜芦醇的溶解性和稳定性。 | 陈易彬 孙宝祥 陈佳希 | 2007 | 中药材2007，30，7： | 17 |
| 5 | 白藜芦醇纳米乳的制备及其质量评价显示文摘制备白藜芦醇纳米乳并进行质量评价。通过伪三元相图法优选处方,以聚氧乙烯氢化蓖麻油为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,肉豆蔻酸异丙酯为油相制备白藜芦醇纳米乳,检测纳米乳的形态及粒度分布,并考察其稳定性,紫外分光光度法测其有效成分含量。结果表明,白藜芦醇纳米乳在电子显微镜下呈圆形,平均粒径为16.5±1.5 nm,分布在10-40 nm。白藜芦醇纳米乳保存3个月仍澄清透明,未见分层或絮凝,其稳定温度范围为-4-60℃。纳米乳中白藜芦醇含量为6.184±0.110 mg/L,回收率为95.8%。白藜芦醇纳米乳外观透明、热力学稳定、药物含量高、回收率高,纳米乳基质能明显防止白藜芦醇氧化。 | 杨宝平 欧阳五庆 吴旭锦 胡颖 | 2008 | 西北农业学报2008，17，2： | 17 |
| 6 | 白藜芦醇分离纯化及检测技术研究进展显示文摘本文主要针对近年来有关白藜芦醇提取、纯化和定量检测技术的研究进展进行了综述。其中粗提技术包括有机溶剂浸提、碱提法、酶法、超临界CO2萃取、微波以及超声波辅助提取等;纯化技术有柱层析、高速逆流色谱、大孔吸附树脂等;检测技术有高效液相色谱、毛细管电泳、飞行时间质谱、气相色谱、色谱联用技术等。 | 姜瑞清 黎继烈 | 2007 | 中药材2007，30，3： | 17 |
| 7 | 不同产地虎杖根FTIR主成分分析研究显示文摘借助于傅里叶变换红外光谱分析仪,采用主成分分析法对来自7个产地的虎杖根在植化组成上的相似性进行了聚类分析。结果表明:虎杖样品在4000~1700cm-1区域有相似的红外光谱特征,而在1700~900cm-1区域不同产地的样品又存在一定的差异。据此将虎杖的产地分为6个区,分区与各产地的地理位置和气候条件有一定的相关性,同一区内虎杖的化学组分相似。红外光谱法可以快速、简便、直观地对中药材进行聚类分析和质量鉴别。 | 左康 李丹婷 郭水良 陈建华 | 2007 | 光谱学与光谱分析2007，27，10： | 13 |
| 8 | 响应面法优化酶解提取花生根茎中白藜芦醇显示文摘对酶解法提取花生根茎中的白藜芦醇工艺进行研究,确定最佳酶解提取工艺。以纤维素酶用量、酶解时间、料液比为自变量,以白藜芦醇提取率为因变量,通过对自变量的不同水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计-响应面法优化白藜芦醇提取工艺,并进行预测分析。结果表明:酶解法提取花生中白藜芦醇的最佳工艺为:纤维素酶用量50 mg/g,酶解时间20 h,料液比1∶12(g/mL)。 | 王月珍 汪岩 马千里 刘志红 牛艳秋 | 2016 | 食品研究与开发2016，37，1： | 9 |
| 9 | 高效液相色谱荧光光谱法测定虎杖中的白藜芦醇及其苷的顺、反异构体显示文摘目的建立高效液相色谱法,分离和测定虎杖中的白藜芦醇及其苷的顺、反异构体的含量。方法采用Nucleodur100-5C18柱(250mm×4·6mmID,5μm);流动相为异丙醇和水二元梯度洗脱系统;流速0·6mL·min-1;荧光检测器激发波长为334nm,发射波长为404nm。结果在选定色谱条件下白藜芦醇及其苷的顺、反异构体线性关系良好。样品加样平均回收率:反式白藜芦醇及其苷分别为96·7%和99·1%;顺式白藜芦醇及其苷分别为91·1%和93·7%。相对标准偏差:反式白藜芦醇及其苷分别为1·34%和0·72%;顺式白藜芦醇及其苷分别为1·27%和2·08%。结论本方法精密度好、结果可靠,适合虎杖中白藜芦醇及其苷的顺、反异构体定量分析。 | 吴波 张寒俊 | 2006 | 药学学报2006，41，6： | 8 |
| 10 | 高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素显示文摘用高效液相色谱法同时测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素含量。色谱柱为Waters Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为0.015mol·L-1 H3PO4-甲醇,流速为0.5mL·min-1,检测波长为284nm。样品采用乙醇-水(1+1)溶液和乙酸乙酯提取。江西产虎杖样品中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素的回收率分别为97.9%,96.1%,95.6%,相对标准偏差小于5%。 | 杨汉荣 李来生 陈雄泉 | 2008 | 理化检验(化学分册)2008，44，3： | 8 |
| 11 | 反相流动注射化学发光法测定白藜芦醇显示文摘在氢氧化钠介质中,H2O2协同KIO4氧化鲁米诺产生强化学发光,白藜芦醇可抑制其化学发光强度,据此采用反相流动注射技术,建立了一种定白藜芦醇的化学发光新方法.在优化的实验条件下,该法测定白藜芦醇的检出限为27ng/L,线性范围为8.0×10^-8~7.0×10^-6g/L,对2.0μg/mL的白藜芦醇进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.82%,用于实际样品中白藜芦醇的测定,结果令人满意. | 李丽 黄玉明 | 2007 | 西南大学学报(自然科学版)2007，29，3： | 7 |
| 12 | 一株产白藜芦醇真菌的分离及培养显示文摘在虎杖组织培养过程中分离出1株真菌,对其发酵液提取物进行TLC和HPLC分析证明,该菌株能产生白藜芦醇,并对其培养条件及白藜芦醇积累特性进行了初步研究。结果表明,培养时间、温度、pH值、接种量对白藜芦醇积累均有较大影响。通过单因素和正交试验得到最佳培养条件为:20g/L蔗糖、2g/LNH4NO3、自然pH值(6.8~7.0)、温度为28℃、培养时间7d、接种量为培养基装液量的10%,转速100r/min,其白藜芦醇含量约为39.58μg/L。 | 唐永红 姚茂君 曹庸 卢成英 黄早成 | 2007 | 食品与发酵工业2007，33，4： | 7 |
| 13 | 微波程序控温控压辅助双水相萃取虎杖果实中白藜芦醇与大黄素的研究显示文摘以虎杖果实为原料,采用微波程序控温控压辅助乙醇-硫酸铵双水相萃取白藜芦醇与大黄素,对比了该方法与微波辅助提取、微波辅助双水相萃取对提取得率和纯度的影响,并进一步通过红外光谱分析产物结构。结果表明:料液比1∶20(g∶m L)、相分离系数0.5的乙醇-(NH4)2SO4双水相体系,程序控温分为5级,依次为室温、40、50、60和70℃,对应控压为137.9、344.75、689.5、1 034.25、1 379 k Pa,每级微波辐射1.2 min后间歇5 min,进行微波功率自动连续调整,在此条件下虎杖果实中白藜芦醇与大黄素得率为0.694%与2.067%,纯度分别为82.68%与87.25%,提取效果明显优于微波辅助提取和微波辅助双水相萃取,且不会引起生物活性物质失活或变性。该方法能显著提高虎杖果实中白藜芦醇与大黄素提取得率,稳定性好、重复性好、精密度高、回收率高,同时又能简化其分离纯化工艺,降低生产成本,因此该方法适合用于虎杖果实中白藜芦醇与大黄素的提取分离。 | 卜晓英 姚姝凤 许新军 | 2016 | 林产化学与工业2016，36，5： | 6 |
| 14 | 播种前期不同处理方式对虎杖种子发芽特性的影响显示文摘目的:研究虎杖种子播种前期不同处理方式对不同生长年限虎杖的种子发芽特性的影响,为虎杖有性繁殖提供科学的理论依据。方法:纸床恒温光照培养法。结果:不同生长年限及播种前期不同处理方式对虎杖种子的发芽能力均有显著影响。结论:生长三年以上的虎杖种子更适于作为有性繁殖材料,虎杖种子在采集后应带有宿存花被进行贮存,在播种前应将宿存花被去除后再进行播种。 | 张俊 鱼江 伍朝君 敬小莉 郑佳 高燕 | 2017 | 农技服务2017，34，1： | 6 |
| 15 | 土茯苓中白藜芦醇提取工艺的研究显示文摘对土茯苓中白藜芦醇的提取进行了研究。通过单因素和正交试验,以白藜芦醇的提取量为指标,高效液相法测含量,优选提取工艺。结果表明:在70℃下,用12倍量95%乙醇回流提取2h效果最佳,其中提取温度和乙醇浓度为主要影响因素。 | 李清清 孙忠思 李秉超 魏忠环 苏豫梅 | 2008 | 现代农业科技2008，，19： | 6 |
| 16 | 一株产白藜芦醇真菌的培养及调控研究显示文摘在虎杖组织培养过程中分离出1株真菌,对其发酵液提取物进行TLC和HPLC分析证明能产生白藜芦醇,并对其培养条件及白藜芦醇积累特性进行了初步研究,通过正交优化试验得到最佳培养条件为:20g/L蔗糖、2g/L硝酸铵、自然pH值(6.8~7.0)、温度为28℃,转速100r/min。3mmol/L苯丙氨酸前体物、Mg^(2+)、Zn^(2+)能促进真菌B-39的生长及白藜芦醇的积累,其白藜芦醇含量能达8.6617μg/100ml。 | 曹庸 唐永红 卢成英 黄早成 | 2007 | 食品科学2007，28，5： | 6 |
| 17 | RP-HPLC法测定护肤品中白藜芦醇的含量显示文摘建立RP-HPLC测定化妆品中白藜芦醇含量的方法。色谱柱为Shimadzu ODS C18柱(4.6mm×150mm,5m),流动相为甲醇:0.05%磷酸水溶液(50:50),等度洗脱,检测波长306nm,流速1mL/min,上样量10μL,柱温为室温。结果表明白藜芦醇在0~200mg/L呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,护肤品样品平均加标回收率为98.8%,相对标准偏差为2.06%。本方法操作简便,结果准确可靠,适于化妆品中白藜芦醇的含量测定。 | 史先敏 严泽民 何宏轩 段明星 | 2011 | 香料香精化妆品2011，，2： | 5 |
| 18 | 同步荧光检测虎杖提取物中白藜芦醇含量的新方法显示文摘建立了一种同步荧光检测虎杖提取物中白藜芦醇含量的新方法,系统地研究了检测条件对白藜芦醇荧光强度的影响,以及实验的准确性、重现性、回收率.该方法的线性回归方程为y=18.90x+3.129 8,荧光强度与浓度在0~1.68×10-5mol/L的范围内具有良好的线性关系,检出限为8.839×10-10mol/L.研究表明,该检测方法操作简便、可行、成本低,检测结果较为准确,能满足科研和工业生产的要求. | 张敏 曹庸 于华忠 龚竹琼 李贵 | 2005 | 林产化学与工业2005，25，2： | 5 |
| 19 | 进口西拉葡萄酒的HPLC-DAD-MS特征指纹图谱显示文摘建立进口西拉葡萄酒的高效液相色谱-二极管-离子阱质谱指纹图谱分析方法。样品采用乙酸乙酯萃取,旋转蒸发仪浓缩,甲醇溶解,高效液相色谱-离子阱质谱分析测定。色谱柱采用MGⅡC18柱(150 mm×2.0 mm,5μm),以pH 3.0水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL/min,多波长检测,离子阱质谱采用负离子模式,扫描范围m/z 50~1 200,可对没食子酸等11个组分进行定性和定量。维拉西拉葡萄酒的15个共有峰在60 min内得到良好分离,通过与标准品比较,对其中6个峰进行了确证,10批次维拉西拉葡萄酒的相似度均大于0.9。方法简便、灵敏、稳定、精确,生成的葡萄酒指纹图谱能够用于进口西拉葡萄酒的质量评价。 | 张朋杰 张宪臣 王勇 杨芳 李双宜 李蓉 华洪波 胡仪光 卢俊文 | 2014 | 食品科学2014，35，12： | 5 |
| 20 | 干红葡萄酒中顺、反白藜芦醇及其苷的HPLC分析显示文摘采用PolarisC18-A色谱柱(100×2.0mmid,3μm),PhenomenexC18预柱(4×3.0mmid),乙腈、水为流动相,梯度洗脱,流速0.4mL/min,柱温40℃,荧光检测器:激发波长334nm;发射波长404nm,直接进样,同时分离了顺、反白藜芦醇及其苷。结果显示:在选定色谱条件下,白藜芦醇及其苷的顺、反异构体线性关系良好,加样平均回收率为90.7%￣98.5%;相对标准偏差为0.51%￣1.68%。该方法精密度好,结果可靠,适合于红酒中顺、反白藜芦醇及其苷的定量分析。 | 吴波 张寒俊 | 2006 | 中国酿造2006，25，9： | 5 |
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