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| 1 | 环渤海七省(市)地下水硝酸盐含量调查显示文摘饮用水质量直接影响人类健康,而饮用水中硝酸盐(NO-3-N)含量水平又是衡量其质量的重要指标。通过调查的方法,对我国北方环渤海七省(市)包括北京、河北、河南、山东、辽宁、天津以及山西的地下水中硝酸盐含量状况进行了大面积调查研究。结果表明,上述七省市地下水中NO-3-N含量较高,平均值达到11.9mg·L-1,约34.1%的地下水超过WHO制定饮用水的标准。农田利用类型对地下水的影响较大,在粮田、菜地、果园、养殖等几种类型中,菜地的影响最大,NO-3-N平均含量达到21mg·L-1,其次是果园。随着地下水深度的加深,NO3--N含量呈现明显下降的趋势,其中10m以内的水体NO-3-N含量最高,达21.7mg·L-1。由于不同地区施肥习惯不同,地区之间有很大的差异。 | 赵同科 张成军 杜连凤 刘宝存 安志装 | 2007 | 农业环境科学学报2007，26，2： | 113 |
| 2 | 动力定位系统发展状况及研究方法显示文摘动力定位系统 (DynamicPositioningSystem)是一种闭环的控制系统 ,其采用推力器来提供抵抗风、浪、流等作用在船上的环境力 ,从而使船尽可能地保持在海平面上要求的位置上 ,其定位成本不会随着水深增加而增加 ,并且操作也比较方便。本文对动力定位系统发展及各组成部分进行了介绍 ,以期对动力定位系统有个比较完整的认识。 | 赵志高 杨建民 王磊 程俊勇 | 2002 | 海洋工程2002，20，1： | 86 |
| 3 | 库水温度估算显示文摘在水库工程设计中必须正确地估算库水温度,但由于影响因素较多,变化规律较复杂,要准确地推算颇不容易。本文根据国内外大量实测资料,提出一套比较简便的估算方法,供工程设计采用。 | 朱伯芳 | 1985 | 水利学报1985，19，2： | 90 |
| 4 | 乌梁素海野生芦苇群落生物量及影响因子分析显示文摘对内蒙古乌梁素海湿地野生芦苇 (Phragmitesaustralis)生物量的调查基础上 ,探讨了富营养化湖泊湿地水体的物理化学性质对芦苇生物量的影响。结果表明 :1 )由于环境因子的影响 ,芦苇群落生物量变化较大 ,介于 1 .73~ 3.0 0kg·m-2 之间 ;地下和地上生物量之比介于 1 .1 4~ 2 .1 9之间 ;2 )芦苇群落生物量受多种因素的影响 ,其中水深是最主要的限制因子 ,水上生物量和地上生物量随着水深的增加而增加 ,而地下与地上生物量的比值则随水深的增加而减少 ,这主要是由于水深改变了芦苇群落的结构 (群落密度 )和个体形态 (株高和株茎 ) ;3)芦苇群落生物量随着水体N浓度增加而增加。芦苇各器官 (叶、茎、根状茎和根 )的N∶P为 7.5 9~ 1 2 .2 1 ,小于 1 4 ,这也说明该水体中的N负荷是影响芦苇生长的主要限制因子 ;4 ) | 段晓男 王效科 欧阳志云 苗鸿 郭然 | 2004 | 植物生态学报2004，28，2： | 94 |
| 5 | 青海湖最近25年变化的遥感调查与研究显示文摘青海湖是我国最大的内陆水体,它及其流域的生态环境近来一直倍受广泛关注. 其水位下降、湖水面积缩小、湖体分离等更是研究的热点问题. 本文针对这些问题展开遥感调查与研究,收集了多时相、多种信息源的影像数据;分析了1975年至2000年25年以来湖泊的变迁及成因,湖岸变化及湖体分离状况;用遥感方法反推25年以来湖水位的变化;计算了1975、2000年两个年份的湖水面积,并遥感分析了湖水面积萎缩的原因. 此外,对青海湖进行了实地调查与水深测量,建立了该湖泊水深反演模型. | 沈芳 匡定波 | 2003 | 湖泊科学2003，15，4： | 68 |
| 6 | 水盐梯度下黄河三角洲湿地植被空间分异规律的定量分析显示文摘三角洲湿地植被的形成和分布同时受水深、土壤含盐量两个环境因子的作用。采用模糊数学排序方法分析了黄河三角洲湿地植被在水深、土壤含盐量两个环境梯度下的空间分异规律。结果表明,由TWINSPAN划分而得到的8个植被类型在模糊数学排序图中有各自的分布范围,界线明显。以穗状狐尾藻(Myriophyllum spica-tum)等水生植物为优势种的群落分布在排序图的左上部,为黄河三角洲湿地高水深、低盐分地区;以柽柳(Tam-arix chinensis)、翅碱蓬(Suaeda heteroptera)等典型盐生植物为优势种的群落分布在排序图的右下部,为黄河三角洲的低水深、高盐分地区;其他以芦苇(Phragmites australis)、荻(Triarrhena sacchariflora)、旱柳(Salix matsudana)等为优势种的群落分布在排序图的中部。利用Gini-Simpson指数,在模糊数学排序图中分析了植物物种多样性随水深、土壤含盐量梯度的空间变化,结果表明,高水深、低盐分和低水深、高盐分地区植物物种多样性均较低,而二者过渡区域植物物种多样性较高。 | 贺强 崔保山 赵欣胜 付华龄 熊雄 冯光海 | 2007 | 湿地科学2007，5，3： | 55 |
| 7 | 基于物理栖息地模拟的河道内生态流量研究显示文摘结合物理栖息地模拟模型的水力学与栖息地模型,以黄河干流兰州-石嘴山河段为研究样区及该河段的关键鱼种黄河鲤鱼为对象物种,以流速及水深二水力学因子进行研究,推求该研究样区兰州、安宁渡、下河沿、青铜峡和石嘴山五断面对象物种的流量与权重可使用面积的关系。通过对上述各断面1975-1985年汛前共11年生态、水文及断面资料的分析计算,归纳出研究断面汛前适合的生态流量分别为195、220、220、220、175 m3/s,计算结果在Tennant法界定的生态流量范围之内。 | 张文鸽 黄强 蒋晓辉 | 2008 | 水科学进展2008，19，2： | 51 |
| 8 | 水、盐梯度下黄河三角洲湿地植物种的生态位显示文摘利用排序等方法将黄河三角洲湿地19个植物种在水深和土壤盐分梯度下依次排列,并分别划分为低、中、高水深(或土壤盐分)3个生态种组,分析了水、盐梯度下植物种的生态位宽度和生态位重叠.结果表明:水深梯度下,芦苇、盐地碱蓬等中水深生态种组植物种生态位宽度较大,香蒲、穗状狐尾藻等高水深生态种组植物种生态位宽度最小;土壤盐分梯度下,盐地碱蓬、柽柳等高土壤盐分生态种组植物种生态位宽度较大,而中、低土壤盐分生态种组的植物种生态位宽度均较小.水深和土壤盐分梯度下的生态位重叠分别沿着植物种在两种梯度上的排序而规律变化,通常同一生态种组内部植物种的生态位重叠较大,不同生态种组植物种的生态位重叠较小.黄河三角洲湿地植物种在水深、土壤盐分梯度下的生态位分化现象,可能有助于阐释湿地植物共存及带状分布的形成机制. | 贺强 崔保山 赵欣胜 付华龄 | 2008 | 应用生态学报2008，19，5： | 53 |
| 9 | 海岸带地理环境遥感监测综述显示文摘海岸带作为连接海洋和陆地系统的特殊地理地带,与人类的生存与发展密切相关,但其自然和生态环境极其脆弱和敏感。气候变化和人类活动给海岸带环境带来了巨大压力,导致其生态环境不断恶化。随着技术的发展,近年来遥感技术已成为海岸带地理环境监测的重要手段之一,在海岸带规划、管理和保护中扮演着举足轻重的角色。本文对遥感技术在海岸带地理环境监测典型应用(土地利用/覆盖、土壤质量、植被、海岸线、水色、水深和水下地形及灾害)中的主要数据源、方法、结果和局限性进行归纳和总结,并对其未来发展提出展望。 | 李清泉 卢艺 胡水波 胡忠文 李洪忠 刘鹏 石铁柱 汪驰升 王俊杰 邬国锋 | 2016 | 遥感学报2016，20，5： | 44 |
| 10 | 黄河三角洲芦苇生物量空间变化环境解释显示文摘在黄河三角洲芦苇生物量词查的基础上。研究了滨海湿地水体及土壤的物理化学性质对芦苇生物量的影响。结果表明:(1)由于环境因子的影响,芦苇生物量较低。为56.04~1668.45g/m2;地下和地上生物量之比1.25~2.37;(2)在多种影响芦苇生物量的因子中,盐度是最主要的限制因子。生物量随盐度的增加而减少;(3)水深是最主要的促进因子,地上生物量随着水深的增加而增加。而地下与地上生物量之比则随着水深的增加而减少,主要原因在于水深改变了芦苇的植株形态特征(株高、茎粗)和结构(密度)特征;(4)半闭流状态的水体中营养物质含量商,N含量对芦苇的生长有促进作用。 | 冯忠江 赵欣胜 | 2008 | 水土保持研究2008，15，3： | 37 |
| 11 | 关于人工鱼礁礁址选择的探讨显示文摘人工鱼礁的礁址选择在整个人工鱼礁建设项目中具有举足轻重的地位,它决定了人工鱼礁建设项目的成败。在投放人工鱼礁时,要受到海域的功能区划的限制,还有包括海域的底质类型、水流、水深、风浪等多种因素的影响,要充分发挥人工鱼礁修复海洋生态环境和增殖渔业资源等功能,必须综合考虑各种有关因素,采用科学的方法和步骤选定人工鱼礁的投放地点。 | 李文涛 张秀梅 | 2003 | 现代渔业信息2003，18，5： | 36 |
| 12 | 用介形类优势分异度恢复古湖盆的水深——以山东东营凹陷古近系沙河街组沙三段湖盆为例显示文摘从定量古生态学的角度出发,利用生态学和古生态学的资料,对介形类的优势分异度H(s)和古湖泊水深D的关系进行了相关性拟合,并得出了两者之间的关系。利用古近系东营三角洲地震资料和沉积学资料验证了这种对应关系的可信性,因此得出利用定量计算的介形类优势分异度值可以较准确地确定古水深。以东营凹陷古近系沙三段沉积时期为例,恢复了3个亚段沉积时期的古水深,并做出了平面等值线图。结果表明,东营凹陷的古水深由大到小依次为中亚段沉积时期、下亚段沉积时期和上亚段沉积时期。湖泊古水深的定量恢复,对于含油气盆地的油气生、储、盖研究具有重要的意义。 | 李守军 郑德顺 姜在兴 胡斌 王金香 焦叶红 | 2005 | 古地理学报2005，7，3： | 33 |
| 13 | 天然河道中鱼类对水深、流速选择特性的初步观测——以长江江口至涴市段为例显示文摘将长江江口至涴市天然河道的鱼类水声学调查数据和水文学观测数据相结合,在对流速和水深空间插值基础上,提取不同鱼类规格和密度对应水深和流速的特征值,从而研究鱼类对天然河道中水层平均流速、水深2个环境因子的选择特性。研究结果表明:①不同规格的鱼对流速和水深的选择存在差异,规格小的鱼选择了较低的流速和较宽的流速范围,规格大的鱼选择了较高的流速和较窄的流速范围;规格小的鱼选择的水深明显高于规格大的鱼,喜好的水深范围也宽于规格大的鱼。②鱼类密度对流速的选择性不明显,但对水深的选择性明显,即深水区鱼类密度较高。③研究江段范围内江口镇附近江心洲两侧流速变幅范围较其上、下游江段宽,并且江心洲两侧鱼类的分布密度也高于其邻近上、下游段鱼类密度。可见,江心洲的存在提供了流速多样性格局,丰富了鱼类生境的多样性。本研究方法可为评价河流栖息地适宜性及生态功能提供借鉴。 | 杜浩 班璇 张辉 危起伟 陈大庆 | 2010 | 长江科学院院报2010，27，10： | 33 |
| 14 | 鄱阳湖沙湖越冬白鹤的数量分布及其与食物和水深的关系显示文摘为了摸清白鹤(Grus leucogeranus)的食物刺苦草(Vallisneria spinulosa)的资源状况和水深对白鹤活动的影响,于1999~2010年期间,对在鄱阳湖国家级自然保护区沙湖越冬的白鹤数量分布及其与食物刺苦草块茎和水深的关系进行了研究。在沙湖设置固定植物样线,每隔50~100m记录刺苦草及其块茎的数量和生物量,在视野能覆盖整个沙湖的制高点,定点观测白鹤的数量、分布和白鹤所处的水深。在这12a越冬期间,沙湖白鹤的多年总平均数量为46只,其中2002年、2006年和2009年冬季超过90只。11月至翌年1月是白鹤在沙湖比较稳定的时期,超过50只,其中12月是白鹤数量最多的月份,达到120只。白鹤在沙湖的中部偏南地带活动,北部和南端的数量很少。从栖息的植被带来看,白鹤几乎全部在以苦草(Vallisneria spp.)和眼子菜(Potamogeton spp.)为优势沉水植物的区域活动。沙湖刺苦草块茎的平均干重为5.92g/m2,2005年、2006年和2008年的干重接近或者超过12g/m2,2010年最少,仅为0.10g/m2。在1999-2010年期间,沙湖白鹤数量与刺苦草块茎干重不相关,隆冬12月至翌年1月的白鹤平均数量与刺苦草块茎干重的相关系数为r=0.231。在沙湖,有58.15%的白鹤在水深为5~27cm的环境中活动;其次,有30.63%的白鹤是在水深为40-45cm的环境中活动。而没有白鹤在旱地和水深及至腹部(46-50cm)的环境中活动。2010年鄱阳湖特大洪水对白鹤的影响比较大,发现有白鹤到草地上觅食的现象。 | 吴建东 李凤山 James Burnham | 2013 | 湿地科学2013，11，3： | 33 |
| 15 | 水深对苦草生长及叶片PS Ⅱ光化学特性的影响显示文摘利用植物效率仪(Handy-PEA)测定水深0.6、1.3、2.0 m下苦草叶片的快速荧光诱导动力学曲线(OJIP曲线),并采用JIP-test方法分析和处理数据,研究水深对苦草生长和叶片光合机理的影响.结果表明:随着水深增加,水下光强显著衰减,苦草生物量、无性系分株数、叶片数、根系总长度、根系表面积等形态指标显著降低,而最大叶长、平均叶长、最大叶宽无显著变化,2.0 m水深对苦草的生长产生了负面影响;单位反应中心吸收、捕获、电子传递、传递到电子传递末端的量子效率(ABS/RC、TR0/RC、ET0/RC、RE0/RC)显著降低,单位反应中心的耗散量子效率(DI0/RC)也显著下降,导致3种水深处理下单位反应中心吸收的能传递电子链末端的效率(φR0)以及用于电子传递的能量成功传递到电子链末端的效率(δR0)差异不显著,表明水深梯度对单位反应中心光合效率影响不显著;单位面积反应中心数(RC/CS0)显著增加,相同受光面积时水深2.0 m处叶片光合作用显著强于水深0.6 m处;性能参数PIabs、PIcs和PIabs,total显著提高,表明低光胁迫有利于光能向活跃化学能转变.苦草叶片通过激活未激活的反应中心,而不是提高单位反应中心光能利用效率来适应弱光强,且水深1.3 m较适合苦草生长. | 杨鑫 张启超 孙淑雲 陈开宁 | 2014 | 应用生态学报2014，25，6： | 33 |
| 16 | 胶州湾表层沉积物重金属分布研究显示文摘本文通过对胶州湾近海及滩涂不同站位表层沉积物重金属含量的研究,分析了胶州湾表层沉积物中重金属含量与水深、离岸距离等方面的关系,探讨了胶州湾表层沉积物重金属的来源和分布特征,为预防胶州湾重金属污染提供了参考依据。 | 殷效彩 杨永亮 余季金 王以勤 | 2001 | 青岛大学学报(自然科学版)2001，14，1： | 31 |
| 17 | 水深对湿地植物生长和繁殖影响研究进展显示文摘水文过程是湿地的基本生态过程。水位变化会对湿地植物的生长、繁殖和群落演替过程产生明显影响。在全球变化和人类活动的影响下,水位变化对湿地植物的影响可能会加剧。从水深对湿地植物的植株形态、生理生化特征、种群繁殖和群落生物量的影响等方面,总结了国内外的相关研究结果,并从研究方向、研究尺度和机制研究等方面,提出了相关建议。 | 徐金英 陈海梅 王晓龙 | 2016 | 湿地科学2016，14，5： | 34 |
| 18 | 水体中溶解氧含量与其物理影响因素的实验研究显示文摘影响自然水体中溶解氧含量的因素包括化学因素、物理因素和生物因素,其中与水力学条件直接相关也易于进行调控的是物理因素。但现有对物理影响因素的研究中,关于水体流速对溶解氧含量及分布情况的系统性实验研究较为缺乏。本文通过搭建模拟河道,营造不同的水动力条件,探究流速、水深及水温对于河道内溶解氧含量及分布的影响。研究结果表明:在不考虑光合作用的复氧时,溶解氧在水体中的分层现象与流速和水深密切相关;对于地表Ⅲ类水,流速达到0.05 m/s时,溶解氧浓度相比于静止水体增加超过50%,饱和度达到90%左右;流速在0.05 m/s以下时,流速对于溶解氧浓度的影响占主导地位,流速超过0.05 m/s后,水温的影响占主导地位,溶解氧浓度随水温升高而降低,但溶解氧饱和度受水温影响不显著。 | 胡鹏 杨庆 杨泽凡 韩昆 潘剑光 | 2019 | 水利学报2019，50，6： | 32 |
| 19 | 水深对刺苦草生长和繁殖策略的影响研究显示文摘调查研究西凉湖的刺苦草(V.spinulosa)在不同水深下的生长和繁殖策略,试图弄清是否水位的变化影响刺苦草的繁殖策略,进而影响刺苦草在湖泊中的分布情况.研究结果表明:在水深1.4~2.2 m的范围内,刺苦草有性繁殖体的生物量、有性繁殖体的收获系数和繁殖体个数都随水深的增加而减少.水深2 m以下,随着水深的增加,刺苦草的地上生物量和地下生物量逐渐增加;水深超过2 m后,生物量显著减少,刺苦草的有性繁殖受限.随着水位的变化,有性繁殖体的投资比率发生变化,从水深1.4 m的2.77%±0.96%到水深2 m的0.13%±0.22%;而无性分株繁殖方式水深2 m以下没有显著差异.当水深超过2 m时,无性分株数明显减少,约为492株/m2.水深不影响刺苦草的根冠比. | 袁龙义 李守淳 李伟 邓光 张昭 | 2007 | 江西师范大学学报(自然科学版)2007，31，2： | 30 |
| 20 | 黑臭水形成的水质和环境条件研究显示文摘水体黑臭是城乡普遍的水环境问题,严重影响水体景观和水质安全.揭示高污染水体产生黑臭的具体水质和环境条件阈值,对于水体黑臭预警、预防和治理工作有重要意义.根据黑臭水普遍特征,人工自制典型黑臭水,分析了总有机碳、总氮、Fe2+浓度、温度、溶氧、水深等对黑臭水形成的影响,从水质参数与环境条件两方面分析黑臭水形成的阈值条件.研究结果表明,在本试验条件下,当总有机碳≥150mg/L,总氮≥50mg/L,Fe2+浓度≥0.2mg/L,温度≥25℃,水深≥0.9m及厌氧条件时,高污染水体会发生黑臭. | 吕佳佳 杨娇艳 廖卫芳 蒋金辉 陈传红 赵进 杨劭 | 2014 | 华中师范大学学报(自然科学版)2014，48，5： | 30 |
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