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| 1 | 豚草的化感作用研究显示文摘本文研究了在我国东北地区广泛蔓延的菊科杂草──豚草(Ambrosiaartemissifolia)对大豆、玉米、小麦、水稻的化感作用。实验针对豚草的挥发物、茎叶和根的淋溶物、根区土壤水浸液等的化感活性进行了研究,研究发现豚草的挥发物对大豆和玉米的种子萌发有一定抑制作用。根区土壤对农作物无明显的作用;茎叶部分的水浸液对几种农作物的种子萌发和幼苗的幼根伸长有明显的抑制作用,同时使根系形态发生较大的变化;根系的水浸液对作物的幼芽伸长有一定的促进作用。进一步对不同的活性组分进行GC、GC/MS分析,结果表明化感活性明显的茎叶水浸液的有机物明显多于植株其它几个部分.主要成分为:α-菠烯、β-蒎烯、樟脑、桉树脑、2-冰片烯、莰烯、冰片、勺叶桉醇、法尼烯、尼丁子香酚、里那醇、3-已烯1-醇、橙花叔醇、2-甲基苄氰和环戊烷十一酸、壬二酸、3-羟基癸酸、3,4-二羟基苯甲酸等一系列有机物。由此可以发现豚草具有一定的化感作用,并主要通过挥发、雨水淋溶、根系分泌等方式向周围环境释放化感物质,影响其它植物的生长发育,而使自身蔓延生长。 | 王大力 祝心如 | 1996 | 生态学报1996，16，1： | 154 |
| 2 | 恶性害草豚草的生物学及生态学特征显示文摘 | 万方浩 王韧 | 1990 | 杂草学报(内刊)1990，4，1： | 51 |
| 3 | 中国第一批外来入侵物种名单显示文摘 | | 2003 | 中华人民共和国国务院公报2003，，23： | 52 |
| 4 | 新近传入我国大陆取食豚草的广聚萤叶甲显示文摘在江苏的南京、仪征、句容等市县发现嗜食豚草的广聚萤叶甲。标本采自南京,我国最早记录于2001年7月。本文对该种在美国、日本的生物学特性和寄主专一性研究结果进行了综述。对利用广聚萤叶甲在我国生物防治豚草的风险进行了讨论。 | 孟玲 李保平 | 2005 | 中国生物防治2005，21，2： | 44 |
| 5 | 豚草生态学特性及生防对策显示文摘综述了豚草(AmbrosuaL.)国内外研究的历史和现状,重点论述了豚草的生态学特性及其危害,确立了生物防除豚草应采取的综合措施其中,以经济植物替代豚草的生态防除措施最具优越性,既可有效地控制豚草的生长和扩散,消除豚草花粉病和豚草对农作物的威胁,又具美化环境、保持水土、元化学防除二次污染等多种社会效益和生态效益.同时,经济替代植物还具有较高的经济效益. | 刘静玲 冯树丹 慕颖 | 1997 | 东北师大学报(自然科学版)1997，29，3： | 42 |
| 6 | 基于MAXENT模型和ArcGIS预测豚草在中国的潜在适生区显示文摘为分析有害入侵杂草豚草Ambrosia artemisiifolia L.在中国的潜在适生区,基于其在中国的分布数据,结合气候、高程、土地利用类型等环境数据,利用最大熵模型(MAXENT)与ArcGIS软件相结合模拟豚草在中国的潜在适生区,运用受试者工作特征(ROC)曲线分析法进行验证,并运用刀切法分析影响豚草分布的主要环境变量。结果表明,中国东部大部分地区都属于豚草适生区,其适生面积为2.31×10~6km^2,占全国陆地总面积的24.10%。辽宁省东部、安徽省中部、江苏省南京市、浙江省杭州市、湖北省东部、湖南省东部、江西省及两广中部为豚草高适生区(适生值>0.5)。ROC曲线分析法得出下面积AUC值为0.955,表明预测结果可靠。刀切法分析显示,最冷季度平均湿度和最湿季度湿度对豚草在中国的分布状况影响最大,贡献率分别为30.89%和27.86%;最暖季度平均温度、温度变化方差、昼夜温差与年温差比值和土地利用类型有一定影响,贡献率依次为14.19%、8.05%、6.30%和5.93%;最冷月份最低温和坡向对豚草分布影响较小,贡献率分别为0.78%和0.20%。 | 柳晓燕 李俊生 赵彩云 全占军 赵相健 宫璐 | 2016 | 植物保护学报2016，43，6： | 46 |
| 7 | 经济植物替代控制豚草的研究显示文摘用演替中后期出现的有经济价值的多年生草本和灌木取代豚草种群,是一种生态防除豚草的有效方法.用紫穗槐、草地早熟禾和菊芋分别代表具有光竟争、地下竟争优势的替代植物进行了作用方式和效果的研究.结果表明,紫穗槐(Amorphafruticosa)、沙棘(Hippophaerhamnoides)、小冠花(Coronillavaria)、草地早熟禾(Poapratensis)、菊芋(Helianthustuberosus)用于沈阳-大连和沈阳-桃仙机场高速公路替代控制豚草示范区的建设,示范区面积200hm2,替代控制植物取代了原来路两侧密集繁茂的豚草,保护了路基,绿化了公路,充分体现了替代控制豚草方法的多种效益. | 关广清 韩亚光 尹睿 瞿强 苗青 王文和 王淑芝 高东昌 李素德 崔松 金会军 | 1995 | 沈阳农业大学学报1995，26，3： | 39 |
| 8 | 生态入侵植物豚草及其综合防治显示文摘豚草Ambrosia artemisiifolia自从传入我国后,现已遍布全国大部分地区,对人体健康和生态环境均造成严重危害,导致生物多样性丧失,带来巨大的经济损失,是一种典型的“绿色污染”,已成为我国危害最为严重的生态入侵植物之一。根据其自身的生态学特性及其危害以及当前所使用的各种防除方法,同时考虑生态系统的可持续发展确立了防除豚草应采取以生物防除、替代控制为主体,辅以人工防除、化学防除的综合治理策略。 | 王建军 赵宝玉 李明涛 李蓉 | 2006 | 草业科学2006，23，4： | 40 |
| 9 | 粤东5种有害的外来入侵植物的研究显示文摘通过对粤东外来入侵植物的调查研究 ,确定南美蟛蜞菊 (Wedeliatrilobata)、微甘菊(Mikaniamicrantha)、五爪金龙 (Ipomoeacairica)、飞机草 (Eupatoriumodoratum)和豚草 (Ambrosiaartemisiifolia)为最为有害的杂草 ,列为重点防除对象 ,并分析了这 5种有害入侵植物的危害及入侵途径 。 | 曾宪锋 | 2003 | 韩山师范学院学报2003，24，3： | 38 |
| 10 | 豚草卷蛾的寄主专一性测定显示文摘1990~1992年在北京对从澳大利亚引进原产地为北美的豚草卷娥,对有代表性的15科37种主要经济作物、粮食作物、观赏植物及与豚草近缘或形态上相似的植物,进行了食性测定,特别对菊科植物中有经济价值的作物向日葵,在特定环境条件下进行了多种选择、诱导、强迫性等产卵、取食试验。结果表明:(1)常规方法的测定:无论选择性试验还是非选择性试验,豚草卷蛾只在豚草、三裂叶豚草、银胶菊和苍耳上产卵,并完成发育;而在供试的其它寄主上均未发现成虫产卵,也未发现幼虫企图咬食或钻蛀的痕迹。(2)特定方法的测定:豚草卷蛾不选择向日葵植株产卵;仅在混栽区诱导实验中,发现低龄幼虫可转移到茎秆较细或倒伏的向日葵上蛀食并形成虫瘿,并能完成发育,但向日葵不是豚草卷蛾的适口寄主植物。对影响豚草卷蛾取食行为的各种因素综合分析后,作者认为该天敌可在我国长江以南非向日葵作物区释放,在北方向日葵作物区能否释放,尚需进一步研究。 | 万方浩 丁建清 | 1993 | 生物防治通报1993，9，2： | 31 |
| 11 | 外来广聚萤叶甲在我国的扩散及生活史特征显示文摘外来广聚萤叶甲目前已在我国华东的江苏、江西、安徽、浙江等省以及华中的湖北、湖南等省扩散蔓延;在野外其主要寄主是豚草,偶见取食苍耳。广聚萤叶甲在24、27、30℃恒温条件下完成一代分别为29.8、26.0和22.2d;野外完成1代需21~29d。在室外罩笼观察的4个世代中,前3个世代(6—8月)的各虫态历期及其存活率近似,产卵量接近;但9月初开始的第4个世代各虫态历期延长、存活率明显降低,产卵量(108.8粒)低于此前世代的一半。广聚萤叶甲的发育起点温度和有效积温分别为11.5℃和373.5日度;在南京推测广聚萤叶甲1年可发生5代。 | 孟玲 徐军 李海波 | 2007 | 中国生物防治2007，23，1： | 33 |
| 12 | 豚草和三裂叶豚草种子休眠规律研究显示文摘豚草和三裂叶豚草是菊科豚草属一年生草本植物,其种子休眠程度随生育地的纬度不同而有变化,纬度越高,种子成熟后进入休眠状态的比例越大,解除休眠所需的低温层积时间也越长。在高纬度的牡丹江市,成熟的豚草和三裂叶豚草种子全部进入休眠状态,低温层积12周时萌发率达95%以上,而在低纬度的南昌市,有10%左右的豚草和三裂叶豚草种子没有进入休眠状态,低温层积8周时,萌发率即可达95%以上。进入休眠状态的豚草和三裂叶豚草种子,不经过低温层积处理,在15℃的室温下保存半年以上,也有一定比例的种子可以解除休眠。豚草和三裂叶豚草种子休眠机制可能是由抑制物质和促进物质复合体所控制,休眠种子含有高水平的抑制剂和低水平的促进剂,非休眠种子这种平衡转向有利于促进剂,不同纬度地区的温度差异和低温层积以及长期室温贮藏的呼吸代谢过程,可能对这种平衡产生影响。 | 王志西 刘祥君 高亦珂 祖元刚 | 1999 | 植物研究1999，19，2： | 29 |
| 13 | 豚草(Ambrosia artemisiifolia L.)显示文摘 | 吴海荣 强胜 段惠 林金成 | 2004 | 杂草科学2004，22，2： | 30 |
| 14 | 外来植食性广聚萤叶甲对非靶标植物的潜在影响显示文摘为评估以入侵豚草为食的外来广聚萤叶甲(Ophraellacommuna)对非靶标植物的潜在生态风险,采用选择性试验测定了广聚萤叶甲成虫和幼虫对当地代表性植物的取食选择,观察了幼虫在选出的植物上生长发育的适合度表现。结果表明:在5大类52种测试植物中,广聚萤叶甲成虫和幼虫不同程度地取食向日葵、苍耳、天明精、菊芋(仅成虫)、紫茎泽兰(仅幼虫)和石胡荽(仅幼虫);野外罩笼非选择性测定发现,初孵幼虫在苍耳和向日葵8个品种上可完成发育,直到成虫产卵,并观察到在菊芋上完成幼虫发育,个别到成虫但未产卵;在这些植物上幼虫存活率明显降低,蛹质量明显减轻,成虫产卵明显减少。本文还分析了广聚萤叶甲对少数本土植物以及经济作物向日葵的潜在生态风险。 | 胡亚鹏 孟玲 | 2007 | 生态学杂志2007，26，1： | 25 |
| 15 | 恶性害草豚草的综合防治研究进展显示文摘 | 李秀梅 | 1997 | 杂草科学1997，15，1： | 25 |
| 16 | 豚草及其防治概况显示文摘一、发生概况豚草属(Ambrosia)起源于美国西南部和墨西哥北部的索诺兰沙漠地区。该属共41种,其中北美31种、南美8种、欧洲1种、非洲1种。我国的2种即普通豚草(Aartemisifolia)和三裂叶豚草(Atrifida)原产北美地区,大约... | 李宏科 李萌 李丹 | 1999 | 世界农业1999，，8： | 25 |
| 17 | 不同氮素水平下入侵种豚草与本地种黄花蒿、蒙古蒿的竞争关系显示文摘已有研究表明,土壤氮素增加可提高外来植物的入侵性,降低本地植物的竞争力。为揭示全球氮沉降对入侵种与本地种之间竞争关系的影响,我们于2010年5-8月在中国科学院北京森林生态系统定位研究站温室内,采用取代系列实验方法(standard replacement experiment),研究了3个氮素水平下入侵种豚草(Ambrosia artemisiifolia)与本地种黄花蒿(Artemisi a annua)、蒙古蒿(Artemisia mongolica)的生长特征及种内、种间竞争关系的变化。实验采用双因素-随机区组设计,设置了低氮、中氮和高氮3个氮素水平,每一氮素水平分别设置豚草和黄花蒿、豚草和蒙古蒿组成的竞争实验,生长90d后测量株高和生物量。结果表明:单栽情况下,随氮素水平的增加3个物种的株高均增加,而生物量均无显著变化;混栽情况下,3个物种株高和生物量随氮素水平的增加变化各异,豚草呈极显著增加趋势,而黄花蒿无明显变化,蒙古蒿则先增加后减少。豚草的快速生长使其在竞争中处于优势地位,对本地种黄花蒿和蒙古蒿产生明显的竞争效应。但不同氮素水平下,豚草对本地种的竞争力不同:低氮素水平下,豚草<两个本地种;中氮素水平下,黄花蒿<豚草<蒙古蒿;高氮素水平下,豚草>两个本地种。氮素添加显著提高了豚草的种间竞争力,改变了豚草与本地种之间的竞争关系,使竞争有利于入侵种。据此推测,在全球变化的背景下,氮沉降的增加将会促进外来种豚草的入侵,增加本地群落的可入侵性。 | 王晋萍 董丽佳 桑卫国 | 2012 | 生物多样性2012，20，1： | 25 |
| 18 | 豚草及豚草的综合治理显示文摘豚草自20世纪30年代传入我国,现已蔓延到19个省市。豚草素有“植物杀手”之称,对人类及农业生产危害严重,其密集成片的特性严重破坏了生态环境,秋季所产生的花粉引发枯草热,沈阳豚草花粉过敏症人群的发病率达1.52%。根据豚草的生物学、生态学特性及其在我国的分布特点及各种防治方法的可行性,认为我国豚草防治应以生物防治为主,并结合综合防治。另外,苍耳柄锈菌三裂叶豚草专化型(Puccina xanthii Schwein.f.sp.ambrosiae-trifidae Batra)和豚草霜霉菌(暂定为苍耳轴霜霉Plasmopara angustiterminalis Novotelnova)在我国的发现,为豚草的病原菌防治带来了巨大潜力。 | 刘绍芹 吕国忠 | 2005 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2005，33，B08： | 24 |
| 19 | 外来种豚草入侵的过程与机制显示文摘生物入侵是指生物由原生存地经自然的或人为的途径侵入到另一个新环境,对入侵地的生物多样性、农林牧渔业生产以及人类健康造成经济损失或生态灾难的过程。外来物种的入侵不仅会威胁到当地生物生存,还有可能导致海洋和淡水生态系统的退化。豚草(Ambrosia artemisiifolia)原产美国西南部和墨西哥北部的索诺兰沙漠地区,是一种严重危害农业、生态和人体健康的外来恶性杂草,研究豚草的入侵过程及入侵机制有重要的意义。综述了国内外有关豚草入侵机制的研究进展,分析了豚草入侵阶段,定居阶段和稳定阶段的特点,并从豚草自身的强大的繁殖特性、种子的休眠特性、遗传性质、种子的传播特性、化感作用、竞争机制及入侵环境的可能性等方面综述分析成功定居在新环境中的豚草成为入侵种的机制,同时预测了豚草成功入侵可能还存在的其它机制,即豚草的适应性进化、协同入侵以及豚草的传粉特性。这几种机制的进一步的研究,将使我们能够洞悉豚草在新入侵地的生态环境下的扩散机制,预测其潜在的入侵区域,发现其适应过程中的薄弱环节,并在此基础上为进一步研究豚草的防治做准备。因此,认识豚草成功成为入侵种的原因对深入研究豚草入侵机制,对预测豚草入侵,采取适当的措施降低豚草物种所造成的危害具有重要的指导意义。 | 李建东 殷萍萍 孙备 孙佳楠 王国骄 燕雪飞 | 2009 | 生态环境学报2009，18，4： | 23 |
| 20 | 豚草生物学特性、为害习性及防除策略显示文摘经过 1988~ 1990年研究 ,初步摸清了豚草的生物学特征和发生规律 ,确定了防除用药剂和人工防除的适期 ,提出了一次性防除豚草的新策略和技术 ,解决了多次用药防除费用大的难题。给大面积防除豚草提供了新途径 ,并已实际应用。 1989~ 1991年三年中累计防除面积达到3333余 hm2 ,防效均在 98%以上。已基本扑灭豚草。 | 段惠萍 陈碧莲 | 2000 | 上海农业学报2000，16，3： | 23 |
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