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| 1 | Roles of Chemokine Receptor 4 (CXCR4) and Chemokine Ligand 12 (CXCL12) in Metastasis of Hepatocellular Carcinoma Cells显示文摘Chemokines are involved in human hepatocellular carcinoma (HCC) carcinogenesis. However, the exact mechanism of chemokines in HCC carcinogenesis remains unknown. Here we investigated the roles of chemokine receptor 4 (CXCR4) and chemokine ligand 12 (CXCL12) in the metastasis of HCC. We found that the expression levels of CXCR4 mRNA in HCC tissues, MHCC97 cells, and HUVEC cells were 2.52 ± 1.13, 2.34 ± 1.16 and 1.63 ± 1.26, respectively and that the CXCR4 protein levels were 1.38 ± 0.13, 1.96 ± 0.32 and 1.86 ± 0.21, respectively. In contrast, CXCR4 was not detected in normal hepatic tissues. In 78 HCC patients, we also found that the concentration of CXCL12 in cancerous ascitic fluid was 783-8,364 pg/ml and that CXCL12 mRNA level in HCC metastasis portal lymph nodes was 1.21 ± 0.87 but undetectable in normal hepatic tissues. Finally we discovered that recombinant human CXCL12 could induce MHCC97 cells and HUVEC cells to migrate with chemotactic indexes (CI) of 3.9 ± 1.1 and 4.1 ± 1.6, respectively. Cancerous ascitic fluid could also induce the migration of MHCC97 cells with a CI of 1.9 ± 0.8. Thus, our data suggest that CXCR4 and CXCL12 may play an important role in the metastasis of HCC by promoting the migration of tumor cells. | Hui Liu Zeya Pan Aijun Li Siyuan Fu Yin Lei Hangyong Sun Mengchao Wu Weiping Zhou | 2008 | Cellular & Molecular Immunology2008，5，5： | 30 |
| 2 | Roles of the MEK1/2 and AKT pathways in CXCL12/CXCR4 induced cholangiocarcinoma cell invasion显示文摘AIM:To evaluate the expression of C-X-C motif chemokine receptor 4(CXCR4)and its signaling cascades,which were previously identified as a key factor for cancer cell progression and metastasis,in cholangiocarcinoma cell lines.METHODS:The expression of CXCR4 and its signaling cascades were determined in the cholangiocarcinoma cell lines(RMCCA1 and KKU100)by Western blotting.The invasion assays and the detection of actin polymerization were tested in these cholangiocarcinoma cells treated with CXC chemokine ligand-12(CXCL12).RESULTS:Expression of CXCR4 was detected in both cholangiocarcinoma cell lines and activation of CXCR4 with CXCL12 triggered the signaling via the extracellular signal-regulated kinase-1/2(ERK1/2)and phosphoinositide 3-kinase(PI3K)and induction of cholangiocarcinoma cell invasion,and displayed high levels of actin polymerization.Addition of CXCR4 inhibitor(AMD3100)abrogated CXCL12-induced phosphorylation of MEK1/2 and Akt in these cells.Moreover,treatment with MEK1/2 inhibitor(U0126)or PI3K inhibitor(LY294 002)also attenuated the effect of CXCL12-induced cholangiocarcinoma cell invasion.CONCLUSION:These results indicated that the activation of CXCR4 and its signaling pathways(MEK1/2 and Akt)are essential for CXCL12-induced cholangiocarcinoma cell invasion.This rises Implications on a potential role for the inhibition of CXCR4 or its signal cascades in the treatment of cholangiocarcinoma. | Kawin Leelawat Surang Leelawat Siriluck Narong Suradej Hongeng | 2007 | World Journal of Gastroenterology2007，13，10： | 27 |
| 3 | The unique structural and functional features of CXCL12显示文摘The CXC chemokine CXCL12 is an important factor in physiological and pathological processes, includingembryogenesis, hematopoiesis, angiogenesis and inflammation, because it activates and/or induces migration ofhematopoietic progenitor and stem cells, endothelial cells and most leukocytes. Therefore, CXCL12 activity istightly regulated at multiple levels. CXCL12 has the unique property of existing in six splice variants in humans,each having a specific tissue distribution and in vivo activity. Controlled splice variant transcription and mRNAstability determine the CXCL12 expression profile. CXCL12 fulfills its functions in homeostatic and pathologicalconditions by interacting with its receptors CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) and atypical chemokine receptor 3(ACKR3) and by binding to glycosaminoglycans (GAGs) in tissues and on the endothelium to allow a properpresentation to passing leukocytes. Homodimerizaton and heterodimerization of CXCL12 and its receptors can altertheir signaling activity, as exemplified by the synergy between CXCL12 and other chemokines in leukocyte migrationassays. Receptor binding may also initiate CXCL12 internalization and its subsequent removal from theenvironment. Furthermore, CXCL12 activity is regulated by posttranslational modifications. Proteolytic removal ofNH2- or COOH-terminal amino acids, citrullination of arginine residues by peptidyl arginine deiminases or nitrationof tyrosine residues reduce CXCL12 activity. This review summarizes the interactions of CXCL12 with the cellularenvironment and discusses the different levels of CXCL12 activity regulation. | Rik Janssens Sofie Struyf Paul Proost | 2018 | Cellular & Molecular Immunology2018，15，4： | 28 |
| 4 | CXCR4和CXCR7在肿瘤中的研究进展显示文摘以往的研究认为趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)是趋化因子CXCL12的唯一受体,CXCL12/CXCR4生物轴在肿瘤发展过程中起重要作用,然而最近研究发现CXCL12尚存在CXCR7这一新的受体,并且CXCL12/CXCR7生物轴同样对肿瘤的发生发展起重要作用。本文就有关趋化因子受体CXCR4和CXCR7在肿瘤中的表达、促进肿瘤增殖和转移、促进血管新生以及肿瘤治疗等方面的研究作一综述。 | 邱明远(综述) 李健文 郑民华(审校) | 2010 | 中国癌症杂志2010，20，3： | 23 |
| 5 | 血清CXCL12和IL-33在急性缺血性脑卒中预后评估中的价值显示文摘目的:探讨血清CXCL12和IL-33在急性缺血性脑卒中预后评估中的价值。方法:选取2014年12月至2016年6月到本院就诊的急性缺血性脑卒中患者作为病例组(122例),同时选取本院同期健康体检人群作为正常组(59名),采用ELISA法检测研究对象入组时血清CXCL12和IL-33的水平。参照mRS评分将患者分为预后良好组(86例)和预后不良组(36例),并通过受试者工作特征曲线(ROC)和曲线下面积(AUC)评价血清CXCL12和IL-33在急性缺血性脑卒中患者预后评估中的作用。结果:急性缺血性脑卒中患者血清CXCL12水平明显高于对照组[8.0 ng/ml(IQR,6.7-8.9)VS 3.0 ng/ml(IQR,2.3-3.8),P<0.001],IL-33水平明显高于对照组[65.25 ng/L(IQR,56.05-71.08)VS 35.30 ng/L(IQR,26.73-42.55),P<0.001];急性缺血性脑卒中预后良好组患者血清CXCL12水平明显低于预后不良组[7.4 ng/ml(IQR,6.3-8.3)VS 9.3 ng/m L(IQR,8.3-11.1),P<0.001],预后良好组患者IL-33水平明显高于预后不良组[66.81 ng/L(IQR,61.12-73.29)VS.55.38ng/L(IQR,46.75-64.71),P<0.001]。经Pearson相关性分析显示血清CXCL12和IL-33水平与mRS评分分别呈正相关和负相关(r=0.524,P<0.001;r=-0.443,P<0.001)。血清CXCL12、IL-33评估急性缺血性脑卒中预后的曲线下面积分别为0.835、0.784,灵敏度分别为77.8%、83.4%,特异度分别为73.3%、66.7%。结论:血清CXCL12和IL-33可能作为急性缺血性脑卒中患者预后评估的标志物。 | 张勇 田仲兰 何改平 | 2017 | 中国免疫学杂志2017，33，10： | 22 |
| 6 | 趋化因子CXCL12及其受体与肿瘤转移的关系显示文摘趋化因子CXCL12(C-X-C chemokine ligand 12)及其受体CXCR4(c-x-c chemokine receptor4)在胚胎发育、干细胞的迁移和各种免疫反应中发挥重要作用,是许多生理和病理过程中指导细胞运动的中心因素。最近发现肿瘤细胞的转移机制和白细胞的迁移相类似,趋化因子CXCL12及其受体与肿瘤的生长、侵袭、转移和分泌密切相关,动物实验表明CXCR4可能成为抑制肿瘤生长、转移的重要靶目标。本文将对趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在肿瘤转移、进展中的作用以及与此相关的信号转导、调节因子进行综述。 | 蒋玉萍 吴小华 | 2007 | 癌症2007，26，2： | 21 |
| 7 | CXCL12和CXCR4在食管鳞癌组织中的表达及其与预后的关系显示文摘背景与目的:新近研究显示CXCL12/CXCR4在多种肿瘤组织中有表达,并与肿瘤细胞的增殖、侵袭特性相关;本研究旨在检测CXCL12及其受体CXCR4在食管鳞癌中的表达,研究两者对食管癌预后的影响及其与临床及病理因素之间的关系。方法:收集食管癌术后标本186例及正常食管上皮组织20例(对照组),应用免疫组化法检测食管癌组织中CXCR4与CXCL12的表达。结果:186例食管癌组织中CXCR4的表达率为67.2%,CXCL12的表达率为63.4%,20例正常食管上皮组织中无CXCR4及CXCl12蛋白表达。多因素分析:PTNM分期及CXCR4的表达是影响食管癌根治术后患者预后的独立因素(P<0.05);CXCL12阳性组与阴性组5年生存率分别为18.8%和21.0%,差异无统计学意义(P>0.05),CXCR4阳性组与阴性组5年生存率分别为2.2%和28.5%,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移组及病理分期T3期组CXCR4表达率较无淋巴结转移组及病理分期T1-2组高(P<0.05),食管癌组织中CXCR4的表达与CXCL12的表达之间无相关性。结论:CXCL12和CXCR4在食管癌组织中均有较高的表达,CXCR4的表达水平与食管肿瘤的发展及预后有一定的关系。 | 汪道峰 娄宁 曾灿光 张旭 陈福进 | 2009 | 癌症2009，28，2： | 20 |
| 8 | 宫颈腺癌细胞CXCR4/CXCL12过表达与淋巴结转移和慢性炎症的关系显示文摘背景与目的:CXCL12是一种炎症趋化因子,CXCR4是其特异性受体。有文献报道CXCR4参与多种恶性肿瘤的转移过程。但CXCR4/CXCL12在宫颈腺癌细胞中表达的意义鲜见报道。本研究探讨CXCR4/CXCL12在宫颈腺癌细胞中过表达与淋巴结转移及宫颈慢性炎症程度的相关性。方法:收集35例行子宫颈癌根治术的ⅠB1~ⅡB期宫颈腺癌标本,其中有淋巴结转移组8例,无淋巴结转移组27例。组织切片行CXCR4和CXCL12免疫组化染色及HE染色,90%以上肿瘤细胞强着色定义为过表达。采用FisherWs精确概率检验法、卡方检验及Pearson相关检验分析结果。结果:35例均有不同数量肿瘤细胞表达CXCR4。有淋巴结转移组CXCR4过表达率(62.50%,5/8)高于无淋巴结转移组(22.00%,6/27),P<0.05。临床ⅠB期有淋巴结转移组CXCR4过表达率(33.33%,1/3)高于无淋巴结转移组(26.01%,6/23),但P>0.05;临床ⅡB期,有淋巴结转移组CXCR4过表达率高于无淋巴结转移组(80.00%,4/5vs.0.00%,0/4),P<0.05。CXCR4过表达预测淋巴结转移的阳性预测值为45.45%,阴性预测值为87.50%。35例中33例有数量不等的肿瘤细胞表达CXCL12。无论有淋巴结转移组或无淋巴结转移组,临床Ⅱ期病例CXCL12过表达率均明显高于ⅠB期(0.00%vs.80.00%,21.73%vs.75.00%),P<0.05。23例临床ⅠB期无淋巴结转移组,CXCR4过表达率与CXCL12过表达率呈正相关(P<0.05);但在ⅠB期有淋巴结转移组(3例)及ⅡB期(9例)病例组,两者间无相关性。35例病例均伴有不同程度慢性炎症,炎性浸润主要为淋巴细胞。CXCL12过表达率与宫颈慢性炎症浸润程度无相关性,P>0.05。结论:宫颈腺癌细胞CXCR4过表达提示具有较高淋巴结转移潜能。随着肿瘤进展,CXCL12过表达率也随之升高。宫颈腺癌中慢性炎症细胞可能由其它趋化因子吸引所致,而非CXCL12。 | 魏梅 梁立治 张昌卿 熊樱 张颖 沈扬 李锦清 | 2007 | 癌症2007，26，3： | 16 |
| 9 | 急性脑梗死患者血浆CXCL12水平的改变及其对预后的影响显示文摘目的:探讨急性脑梗死患者血浆CXCL12水平的改变及其对预后的影响。方法采用ELISA法检测185例急性脑梗死患者(脑梗死组)及123例正常体检者(对照组)的血浆CXCL12水平。对脑梗死患者进行NIHSS评分及mRS评分,采用Pearson相关性分析法分析脑梗死组患者血浆CXCL12水平与NIHSS评分的相关性。根据mRS评分,将脑梗死组患者分为预后良好亚组( mRS评分0~2分)和预后不良亚组( mRS评分3~6分),比较两亚组患者的血浆CXCL12水平,并进行Logistic回归分析。结果脑梗死组患者血浆CXCL12水平[(3.75±±1.40)μg/ml]明显高于对照组[(0.96±0.67)μg/ml](P<0.01)。 Pearson相关性分析显示,脑梗死组患者血浆CXCL12水平与入院时NIHSS评分呈负相关(r=-0.857, P<0.01)。预后良好亚组患者血浆CXCL12水平[(4.56±1.24)μg/ml]明显高于预后不良组[(2.75±0.84)μg/ml](P<0.01)。Logistic回归分析结果显示,血浆CXCL12水平升高是预后不良的独立保护因素(OR=0.416,95%CI:0.225~0.768, P=0.005)。结论急性脑梗死患者的血浆CXCL12水平升高,是其预后不良的独立保护因素。血浆CXCL12水平可作为评价急性脑梗死预后的一个重要的生物学指标。 | 肖新兴 刘庆新 邹雪飞 鹿树军 陈金波 | 2015 | 临床神经病学杂志2015，28，2： | 12 |
| 10 | Role of CXCL12 in metastasis of human ovarian cancer显示文摘在以前的研究的背景,我们证实了那 CXCR4 表情与肿瘤被相关在有上皮的卵巢的癌症的病人的好攻击的前进和差的预后。这研究的目的是在人的卵巢的 cancer.Methods 的转移上探索 CXCL12-CXCR4 轴的效果在人的卵巢的癌症房间线 CAOV-3 的 CXCR4 和 CXCL12 mRNA 和蛋白质的表情被 RT-PCR 和 immunocytochemistry 检测。Methythiazolyltetrazolium (MTT ) 被用来在 CAOV-3 房间的增长上分析 CXCL12 的不同集中的效果。Transwell 侵略房间和 matrigel 被用来在 CAOV-3 房间的迁居和侵略上评估 CXCL12 和腹水的各种各样的集中的效果。integrin 的表情 1 并且脉管的 endothelial 生长 factor-C (VEGF-C ) mRNA 被 RT-PCR 检测。数据被 SAS 6.12 .Results 在没有浆液的非最优的文化条件下面用 ANOVA 分析, CXCL12 (100 ng/ml ) 显著地与控制和 10 个 ng/ml CXCL12 组相比提高了 CAOV-3 房间的增长(0.428 ' | JIANG Yu-ping WU Xiao-hua XING Han-ying DU Xing-yan | 2007 | Chinese Medical Journal2007，，14： | 12 |
| 11 | 胸腺五肽联合常规药物治疗对老年慢性阻塞性肺疾病患者血清白细胞介素-17A、CXCL12水平及TRPC1表达的影响显示文摘目的探讨胸腺五肽联合常规药物对老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者血清IL-17A、CXCL12水平及TRPC1表达的影响。方法我院2014年5月至2016年5月就诊的156例COPD患者,按随机数字表法分为两组各78例,对照组进行常规治疗,观察组在此基础上进行胸腺五肽皮下注射。比较两组免疫功能、肺通气功能及外周血IL-17A、CXCL12水平及肺泡灌洗液中TRPC1水平。结果治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于对照组,CD8^+、外周血IL-17A、CXCL12水平及BALF中TRPC1水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应的总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺五肽联合常规药物治疗能显著提高老年COPD患者的免疫功能,改善肺通气功能,降低炎症因子,缓解炎症反应,安全有效。 | 肖溢 李伟 | 2017 | 实用医院临床杂志2017，14，5： | 12 |
| 12 | CXCL12-CXCR4/CXCR7趋化轴在结直肠癌中作用的研究进展显示文摘结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。CRC的侵袭和转移往往是导致治疗失败和死亡的主要原因。既往认为CXCR4是CXCL12的专一受体,最近研究表明,CXCL12还存在着CXCR7这一新受体,这2个受体与CXCL12构成的趋化轴与结直肠癌细胞的增殖、迁移、黏附及肿瘤相关血管生成等密切相关,有可能成为抗肿瘤和抗转移治疗的重要新靶点。 | 杨丹 褚晓源 | 2015 | 医学研究生学报2015，28，1： | 12 |
| 13 | CXCL12/CXCR4与T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病预后的相关性显示文摘目的探讨CXCL12/CXCR4与T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)预后的相关性。方法选取72例T-LBL/ALL及30例淋巴结反应性增生(LH)患者标本作为对照,进行CXCL12、CXCR4和Ki-67等免疫组织化学(IHC)检测,并采用real-time RT-PCR法测量CXCL12和CXCR4 mRNA表达量。结果(1)IHC结果:T-LBL/ALL中CXCL12和CXCR4表达阳性率分别为84.7%(61/72)和91.6%(66/72),与LH组相比,差异无统计学意义。Ki-67〈80%和≥80%分别为34.7%(25/72)和65.3%(47/72)。(2)real-time RT-PCR结果:T-LBL/ALL中CXCL12和CXCR4的mRNA相对表达量分别是LH组的62.4%和71.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)单因素分析结果:在T-LBL/ALL中,CXCL12 mRNA表达量与Ann Arbor分期、卡氏评分呈正相关(P〈0.05)。CXCL12蛋白与脾肿大呈正相关(P〈0.05)。CXCR4 mRNA表达量与国际预后指数评分、临床症状、纵隔增宽、骨髓侵犯呈正相关(P〈0.05)。CXCR4蛋白与纵隔增宽呈正相关(P〈0.05)。CXCL12 mRNA表达量与CXCL12蛋白、CXCR4蛋白表达呈正相关(P〈0.05)。(4)多因素COX回归分析结果:CXCR4蛋白高表达、肝脾肿大和骨髓累犯均为影响T-LBL/ALL预后的危险因素。结论CXCL12/CXCR4表达与T-LBL/ALL的进展、纵隔增宽、骨髓侵犯和预后差等有关,提示趋化轴CXCL12/CXCR4在T-LBL/ALL的发生发展中起着必不可少的作用。然而,CXCL12和CXCR4的蛋白表达并不能完全由mRNA转录水平来反映,可能存在其他分子参与CXCL12/CXCR4的表达和调控。随着CXCR4拮抗剂进入临床试验,CXCL12/CXCR4可能成为改善T-LBL/ALL患者预后的治疗靶点。 | 于转转 郗彦凤 李静 白文启 高宁 步鹏 | 2016 | 中华病理学杂志2016，45，12： | 11 |
| 14 | 急性缺血性脑卒中患者血清GAL3、CXCL12水平与病情严重程度和预后的关系研究显示文摘目的:探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清半乳糖凝集素3(GAL3)、血清趋化因子12(CXCL12)水平与病情严重程度和预后的关系。方法:选取成都市第五人民医院于2016年2月~2018年9月期间接收的AIS患者138例为观察组,另选取同期来该院行健康体检的志愿者60例为对照组。其中观察组根据美国国立卫生研究所中风量表(NIHSS)评分分为轻症组(n=42,<4分),中症组(n=61,4~15分),重症组(n=35,>15分),根据改良RABKIN量表(m RS)评分分为预后良好组(n=82)和预后不良组(n=56)。比较对照组、观察组的血清GAL3、CXCL12水平,分析不同NIHSS得分、不同预后的血清GAL3、CXCL12水平,采用Pearson相关性分析血清GAL3、CXCL12水平与NIHSS评分、m RS评分的相关性。结果:观察组血清GAL3、CXCL12水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。重症组、中症组AIS患者血清GAL3、CXCL12水平高于轻症组,且重症组高于中症组,差异有统计学意义(P<0.05)。预后不良组的AIS患者血清GAL3、CXCL12水平均高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果可知,血清GAL3、CXCL12水平与NIHSS评分、m RS评分均呈正相关(P<0.05)。结论:AIS患者的血清GAL3、CXCL12水平均异常升高,且其升高程度与AIS患者病情严重程度及预后息息相关。 | 曾义 喻良 王曦 赵戈 黄忠 | 2019 | 现代生物医学进展2019，19，20： | 11 |
| 15 | 老年腔隙性脑梗死患者Lp-PLA2及CXCL12水平与认知功能障碍的关系显示文摘目的:探究老年腔隙性脑梗死(LI)患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)及CXCL12水平与认知功能障碍的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测80例老年LI患者(LI组)及80例同期健康检查者(对照组)的血清Lp-PLA2及CXCL12水平。利用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估2组认知功能,分析LI患者血清Lp-PLA2及CXCL12水平与MoCA评分的相关性,利用受试者工作特征曲线(ROC)评价Lp-PLA2与CXCL12对老年LI患者认知功能障碍的诊断效能。结果:LI组的血清Lp-PLA2及CXCL12水平高于对照组(P=0.000),MoCA评分总分低于对照组(P=0.001)。老年LI患者血清Lp-PLA2水平与MoCA评分呈负相关(r=-0.234,P=0.001),CXCL12水平与MoCA评分呈正相关(r=0.654,P=0.004)。LpPLA2与CXCL12诊断老年LI患者认知功能障碍的ROC曲线下面积分别为0.821和0.887。结论:老年LI患者血清Lp-PLA2及CXCL12水平均升高,血清Lp-PLA2是老年LI患者认知功能障碍的危险因素,CXCL12是保护因素。 | 张新峰 刘芳芳 陈珊珊 马小民 刘自双 | 2020 | 神经损伤与功能重建2020，15，3： | 11 |
| 16 | CXCLl2在大鼠短暂性局灶性脑缺血损伤超早期中的作用显示文摘目的探讨基质细胞衍生因子-1(CXCLl2)在大鼠短暂性局灶性脑缺血超早期中的作用及对预后的影响。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组、溶剂对照组(PBS组)、AMD3100处理组(AMD3100组);线栓法复制120 min大鼠局灶性脑缺血模型,于再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)3 h、6 h、12 h、24 h后使用改良Bederson法评价神经损伤情况;24 h后TTC染色法观测脑梗死面积;同时检测缺血区MDA和NO水平及总ATPase、SOD、CAT的活性。结果缺血后,PBS组出现明显的梗死面积,脑能量代谢障碍,神经行为学评分升高,差异均有统计学意义(P<0.05),AMD3100处理可改善PBS组的各指标变化(P<0.05)。结论 CXCL12在大鼠短暂性局灶性脑缺血早期可加重缺血损伤,超早期(发病6 h内)应用CXCL12受体拮抗剂AMD3100可以改善脑缺血的预后。 | 王聪聪 刘睿 袁淑绘 刘庆新 陈金波 | 2015 | 中风与神经疾病杂志2015，32，12： | 10 |
| 17 | 不同分子分型乳腺癌组织中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7的表达及临床意义显示文摘目的:探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7在不同分子分型乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法:应用实时定量PCR检查80例不同分子分型乳腺癌组织中的趋化因子CXCL12 mRNA及其受体CXCR4和CXCR7 mRNA的表达,采用免疫组织化学技术检测160例不同分子分型乳腺癌细胞组织中趋化因子CXCL12蛋白及其受体CXCR4和CXCR7蛋白的表达,并分析它们在不同分子分型乳腺癌中的表达差异。结果:CXCL12 mRNA及其受体CXCR4和CXCR7 mRNA在Luminal A和Luminal B型中表达无差异,在HER-2过表达型和三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)两个类型之间的表达也无差异,但三者在HER-2过表达型和TNBC中的表达明显高于Luminal A和Luminal B型(均P<0.05);CXCL12蛋白、CXCR4蛋白和CXCR7蛋白在HER-2过表达型和TNBC中的阳性表达率均明显高于Luminal A和Luminal B型(均P<0.05),但在Luminal A和Luminal B之间及HER-2过表达型和TNBC之间的表达无差异。结论:趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7在HER-2过表达型乳腺癌和TNBC组织中高表达,可能与该类型乳腺癌预后较差有关,抑制其表达可为该类乳腺癌的治疗提供重要途径。 | 吴唯 钱立元 戴荆 丁波泥 陈学东 | 2017 | 中南大学学报(医学版)2017，42，2： | 10 |
| 18 | 携CXCL12抗体靶向超声造影与不同时期卵巢癌移植瘤新生血管密度的相关性研究显示文摘目的应用携CXCL12抗体的靶向超声造影剂(MBt),探讨裸鼠卵巢癌移植瘤模型不同时期靶向超声造影参数与移植瘤MVD的相关性。方法移植瘤模型随机分为(10、20、30、40、50、60d)6组,每组裸鼠移植瘤行普通(MBc)及靶向超声造影(MBt)检查,获取超声造影时间-强度曲线(TIC)参数;CD31计数裸鼠瘤体新生血管密度(MVD),分析各组靶向造影参数与移植瘤MVD的相关性。结果成功制备靶向超声造影剂;MBt组峰值强度(PI)均大于MBc组,在10、20、30、40d组间差异有统计学意义,(P<0.05);MBt组达峰时间(TTP)均小于MBc组,各组间差异有统计学意义(P<0.05);6组MVD差异有统计学意义(P<0.05),MBt组PI值与MVD在20、30d组间呈正相关(r=0.673、0.697,P<0.05),MBt组TTP值与MVD在20、30d组间呈负相关(r=-0.671、-0.707,P<0.05)。结论携CXCL12抗体靶向超声造影参数PI、TTP与裸鼠卵巢癌移植瘤MVD在20、30d组时具有相关性,靶向超声造影一定程度上可实现在体评价肿瘤新生血管情况。 | 苏晓玲 向红 胡蓉 范婷婷 迪丽努尔·阿布都吉力勒 买迪努尔·阿不来提 冯文霞 | 2019 | 中国超声医学杂志2019，35，7： | 9 |
| 19 | CXCL12及受体CXCR4在胆管癌中的表达及其临床意义显示文摘目的:探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在胆管癌中的表达及与临床病理特征、预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测10例正常胆管、61例胆管癌(19例肝门部胆管癌、42例胆总管中下段癌)组织中CXCL12和CXCR4蛋白的表达。结果:正常胆管中无CXCL12和CXCR4蛋白的表达,胆管癌的CXCL12和CXCR4蛋白的表达分别为88%和53%,有转移的胆管癌中CXCR4蛋白的表达为94%,显著高于无转移组。相关性分析显示CXCR4蛋白的表达与肿瘤是否转移有关,与肿瘤复发时间及存活时间有关。结论:CXCR4可以作为判断胆管癌恶性程度高低及预后的指标之一。 | 霍胜军 汤恢焕 魏伟 | 2008 | 现代生物医学进展2008，8，4： | 8 |
| 20 | 急性高血压脑出血患者血浆CXCL12水平与脑水肿的相关性研究显示文摘目的探讨急性高血压脑出血患者血浆CXCL12水平的动态变化及其对预后的影响,以及血浆CXCL12水平与相对水肿体积的关系。方法选择急性高血压脑出血患者34例,于发病24小时内、第3天、第7天和第14天采用ELISA法检测血浆CXCL12水平,选择同期25例健康体检者作为对照组。根据mRS评分将脑出血患者分为预后良好组(mRS≤2分)和预后不良组(mRS>2分)。于发病24小时内、第3天和第7天根据颅脑CT计算相对水肿体积。结果脑出血组24小时内血浆CXCL12水平(19.85±1.84)μg/L明显高于对照组(11.34±2.23)μg/L,P<0.01。脑出血组血浆CXCL12水平在第3天时快速上升(22.56±1.56)μg/L,在第7天达高峰(23.38±1.53)μg/L,在第14天时下降(22.64±1.78)μg/L。预后良好组与整体的变化趋势一致,预后不良组血浆CXCL12水平在第14天时未见下降;两组血浆CXCL12水平在第7天时和第14天时比较差异均有统计学意义,P值分别为<0.05和<0.01。Pearson相关性分析显示第3天和第7天血浆CXCL12水平与相对水肿体积呈正相关,相关系数分别为(r=0.631,P<0.01)和(r=0.435,P<0.05)。结论血浆CXCL12水平在脑出血后明显升高,持续性CXCL12水平升高的患者预后较差。动态检测血浆CXCL12水平能够为脑水肿的评估和治疗提供依据。 | 李莎 曹晓雨 范卫明 刘庆新 周晓生 陈金波 | 2017 | 国际神经病学神经外科学杂志2017，44，3： | 8 |
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