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| 1 | CXCR4和CXCR7在肿瘤中的研究进展显示文摘以往的研究认为趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)是趋化因子CXCL12的唯一受体,CXCL12/CXCR4生物轴在肿瘤发展过程中起重要作用,然而最近研究发现CXCL12尚存在CXCR7这一新的受体,并且CXCL12/CXCR7生物轴同样对肿瘤的发生发展起重要作用。本文就有关趋化因子受体CXCR4和CXCR7在肿瘤中的表达、促进肿瘤增殖和转移、促进血管新生以及肿瘤治疗等方面的研究作一综述。 | 邱明远(综述) 李健文 郑民华(审校) | 2010 | 中国癌症杂志2010，20，3： | 23 |
| 2 | CXCR7/CXCL12对人乳腺癌细胞侵袭和黏附能力的影响显示文摘目的探讨趋化因子受体CXCR7及其配体CXCL12对人乳腺癌细胞MDA-MB-435s移动性、侵袭能力以及黏附能力的影响。方法运用RNA干扰技术,沉默人乳腺癌细胞MDA-MB-435s CXCR7基因的表达,分别用RT-PCR、Western blot检测CXCR7 mRNA及蛋白表达水平;划痕实验检测细胞移动性的变化;Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化;黏附实验检测肿瘤细胞与细胞外基质的黏附能力。结果有效沉默CXCR7的表达后,与空白对照组比较,CXCR7 mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),CXCL12诱导的人乳腺癌细胞移动速度减慢,侵袭能力和黏附能力明显减弱(P<0.05)。结论CXCR7表达的改变能够调节人乳腺癌细胞移动性、侵袭和黏附能力。CXCL12/CXCR7生物轴在乳腺癌的侵袭转移过程中可能具有重要作用。 | 郑科 厉红元 苏新良 王小毅 谭金祥 孔令全 任国胜 | 2010 | 第三军医大学学报2010，32，1： | 13 |
| 3 | CXCL12-CXCR4/CXCR7轴信号传导通路与肿瘤细胞生物学特性的关系显示文摘越来越多的研究表明CXCR4与CXCR7在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要作用,CXCR4与CXCR7作为G蛋白藕联受体介导的信号传导通路及其在胞内激化级联信号通路与肿瘤发生发展的分子机制有密切关系。本文将对它们各自介导的信号通路及其在胞内的级联信号通路与肿瘤细胞的生长、增殖、黏附和迁移等生物学特性的关系进行综述。 | 喻松霞 李剑 | 2012 | 基础医学与临床2012，32，3： | 13 |
| 4 | CXCL12-CXCR4/CXCR7趋化轴在结直肠癌中作用的研究进展显示文摘结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。CRC的侵袭和转移往往是导致治疗失败和死亡的主要原因。既往认为CXCR4是CXCL12的专一受体,最近研究表明,CXCL12还存在着CXCR7这一新受体,这2个受体与CXCL12构成的趋化轴与结直肠癌细胞的增殖、迁移、黏附及肿瘤相关血管生成等密切相关,有可能成为抗肿瘤和抗转移治疗的重要新靶点。 | 杨丹 褚晓源 | 2015 | 医学研究生学报2015，28，1： | 12 |
| 5 | CXCR7对HeLa细胞增殖、粘附和侵袭能力的影响显示文摘基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在肿瘤侵袭、转移过程中起着重要的调控作用.此前认为SDF-1是通过其唯一受体CXCR4来起作用.近年来发现SDF-1还有另一作用受体——CXCR7,SDF-1/CXCR7在部分肿瘤侵袭转移过程中起重要作用,但其在宫颈癌HeLa细胞中的作用目前尚未明确.通过Western blotting检测HeLa细胞中CXCR4和CXCR7的表达,阻断CXCR4或CXCR7后,通过MTT法评价细胞增殖能力,细胞粘附实验评价细胞粘附能力,Transwell实验评价细胞侵袭能力.结果表明,CXCR4和CXCR7在HeLa细胞中表达.阻断CXCR4或CXCR7后,SDF-1诱导的HeLa细胞增殖、侵袭和与内皮细胞的粘附能力均被阻断.结果提示CXCR7在SDF-1诱导HeLa细胞增殖、侵袭和与内皮细胞的粘附过程中起着重要作用,将有望成为治疗宫颈癌转移的新靶点. | 孙炜 蔡绍皙 晏小清 陈斯佳 宋振 叶群芳 | 2012 | 中国科学技术大学学报2012，42，4： | 11 |
| 6 | 基质细胞衍生因子-1_α/CXCR4/CXCR7轴对骨髓间充质干细胞迁移的影响显示文摘目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)受体CXCR4、CXCR7在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中蛋白和mRNA的表达;及SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴对BMSCs迁移作用的可能机制。方法体外培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表面抗原CD29、CD44和CD34。应用CXCR4特异性拮抗剂AMD3100及CXCR7中和抗体分别阻断CXCR4及CXCR7,通过Western blotting和RT-PCR分别检测BMSCs蛋白和mRNA的表达变化;Transwell法检测细胞迁移能力。本次实验分为单纯BMSCs组(A)、AMD3100预处理BMSCs组(B)、CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(C)及AMD3100+CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(D)。结果经鉴定第3代大鼠BMSCs中CD29和CD44均呈阳性表达,而CD34表达阴性。BMSCs中CXCR4、CXCR7蛋白和mRNA均有表达。与A组相比,B组及D组CXCR4及CXCR7蛋白表达明显受到抑制(P<0.05),C组只有CXCR7蛋白表达降低(P<0.05);各组CXCR4 mRNA和CXCR7 mRNA的表达差异均无显著性。SDF-1α可以诱导BMSCs迁移,与0μg/L组相比,10μg/L组和100μg/L组穿膜细胞数均显著增多(P<0.01),与10μg/L组相比,100μg/L组穿膜细胞数亦明显增多(P<0.01);AMD3100和CXCR7中和抗体均能抑制BMSCs的迁移作用(P<0.05),当两者同时作用时,抑制效应更为显著(P<0.05)。结论 BMSCs共表达CXCR4、CXCR7蛋白及mRNA;BMSCs的迁移具有SDF-1α浓度依赖性;SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴介导BMSCs的迁移作用,CXCR4受体和CXCR7受体对BMSCs的迁移可能具有协同促进作用。 | 王玉兰 何晓梅 唐薇 顾怡萍 张世春 汤曼 徐铁军 高殿帅 | 2014 | 解剖学报2014，45，5： | 10 |
| 7 | 不同分子分型乳腺癌组织中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7的表达及临床意义显示文摘目的:探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7在不同分子分型乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法:应用实时定量PCR检查80例不同分子分型乳腺癌组织中的趋化因子CXCL12 mRNA及其受体CXCR4和CXCR7 mRNA的表达,采用免疫组织化学技术检测160例不同分子分型乳腺癌细胞组织中趋化因子CXCL12蛋白及其受体CXCR4和CXCR7蛋白的表达,并分析它们在不同分子分型乳腺癌中的表达差异。结果:CXCL12 mRNA及其受体CXCR4和CXCR7 mRNA在Luminal A和Luminal B型中表达无差异,在HER-2过表达型和三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)两个类型之间的表达也无差异,但三者在HER-2过表达型和TNBC中的表达明显高于Luminal A和Luminal B型(均P<0.05);CXCL12蛋白、CXCR4蛋白和CXCR7蛋白在HER-2过表达型和TNBC中的阳性表达率均明显高于Luminal A和Luminal B型(均P<0.05),但在Luminal A和Luminal B之间及HER-2过表达型和TNBC之间的表达无差异。结论:趋化因子CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7在HER-2过表达型乳腺癌和TNBC组织中高表达,可能与该类型乳腺癌预后较差有关,抑制其表达可为该类乳腺癌的治疗提供重要途径。 | 吴唯 钱立元 戴荆 丁波泥 陈学东 | 2017 | 中南大学学报(医学版)2017，42，2： | 10 |
| 8 | 趋化因子受体7在胃癌组织及细胞中的表达及意义显示文摘目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)在胃癌组织及细胞中的表达及意义。方法收集35例胃癌患者的癌组织和癌旁组织,采用RT-PCR及免疫组化分别检测CXCR7 mRNA和蛋白的表达水平,并结合临床资料进行分析;体外培养5种不同分化程度的胃癌细胞系(HGC-27未分化腺癌;MGC-803低分化粘液腺癌;BGC-823低分化腺癌;SGC-7901中分化腺癌;MKN-28高分化腺癌),采用免疫荧光检测各细胞系中CXCR7的表达水平。结果(1)胃癌组织中CXCR7的mRNA和蛋白表达均明显高于癌旁组织(均为P<0.01);(2)胃癌组织中CXCR7的表达与患者的性别、年龄、吸烟史、Hp感染、肿瘤部位及病理类型等均无明显关系,但有饮酒史的胃癌患者CXCR7的表达高于无饮酒史的患者(P<0.05);(3)CXCR7在5种不同胃癌细胞系表达程度不一,与分化程度无明显关系,其在中分化胃腺癌细胞系SGC-7901表达程度最高。结论 CXCR7在胃癌组织中呈高表达,在胃癌细胞系中表达程度不一,推测其可能在胃癌的发生发展中具有重要的作用。 | 师阿盟 董蕾 史海涛 贾淼 郭晓燕 姜炅 秦斌 | 2014 | 南方医科大学学报2014，34，12： | 9 |
| 9 | SDF-1/CXCR7轴与肿瘤的研究进展显示文摘基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4所构成的SDF-1/CXCR4生物轴在肿瘤发生、发展及肿瘤血管新生中发挥重要作用。最近研究发现CXCR7也是SDF-1的受体,且与肿瘤密切相关。全文就SDF-1新受体CXCR7的生物学特征,SDF-1/CXCR7轴在肿瘤细胞中的表达,SDF-1/CXCR7轴与肿瘤细胞增殖和存活、肿瘤侵袭和转移以及肿瘤血管新生的关系作一综述。 | 郑芳 李慧玉 黄士昂 | 2010 | 肿瘤学杂志2010，16，9： | 8 |
| 10 | 趋化因子受体CXCR7对人乳腺癌细胞生长、凋亡及细胞周期的影响显示文摘目的通过构建CXCR7短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列的真核表达载体,探讨趋化因子受体CXCR7对人乳腺癌细胞MDA-MB-435s增殖、凋亡、周期的影响。方法针对CXCR7构建编码shRNA序列的重组表达载体;分别用RT-PCR和Westernblot检测CXCR7mRNA及蛋白表达水平;MTT法检测细胞增殖;TUNEL法检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期。结果构建针对CXCR7短发夹状RNA序列的表达载体,经酶切及测序证实与设计完全一致;将2个CXCR7shRNA载体(CXCR7-shRNA1;CXCR7-shRNA2)转染MDA-MB-435s细胞后,CXCR7mRNA及蛋白平均降低;抑制CXCR7的表达后,CXCR7-shRNA组细胞增殖率明显下降(P<0.05),细胞凋亡增多(P<0.05),细胞周期无明显改变。结论重组表达载体CXCR7-shRNA1、CXCR7-shRNA2能有效抑制靶基因CXCR7的表达,进而可抑制人乳腺癌MDA-MB-435s细胞的增殖,促进细胞凋亡,而对细胞周期无明显影响。 | 郑科 厉红元 苏新良 王小毅 谭金祥 孔令全 任国胜 | 2009 | 第三军医大学学报2009，31，20： | 8 |
| 11 | 趋化因子受体7和基质细胞衍生因子-1在胃癌组织中的表达显示文摘目的分析趋化因子受体7 (CXCR7)和基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在胃癌组织中的表达。方法回顾性分析以2017年7月至2018年7月在陕西省人民医院手术治疗且病理诊断为胃癌的60例患者作为研究对象并设为观察组,同时间段手术治疗且病理诊断为胃部良性病变的60例患者作为对照组。通过免疫组化染色方法(SP法和SABC法)检测胃组织中CXCR7和SDF-1水平,并分析CXCR7和SDF-1阳性表达与临床各病理参数间的关联,CXCR7与SDF-1表达水平的相关性。结果与对照组相比,观察组患者胃组织中CXCR7和SDF-1表达的强阳性率显著增加,差异有统计学意义(P <0.05);CXCR7和SDF-1水平的表达与是否存在淋巴结转移以及TNM分期紧密相关,组间比较差异具有统计学意义(P <0.05),而与其他因素如年龄、性别以及分化程度等无相关性(P> 0.05);胃癌组织中CXCR7和SDF-1表达水平呈正相关。结论 CXCR7、SDF-1在胃癌组织中含量均较高,二者间表达的呈正相关,而且其表达水平和淋巴结转移以及TNM分期密切有关,临床应重视CXCR7、SDF-1表达水平的检测。 | 雷雨 都庆国 薛飞 普彦淞 毛智军 刘栋 王建华 龙延滨 | 2019 | 临床和实验医学杂志2019，18，12： | 8 |
| 12 | CXCR7在疾病发生和发展中的作用显示文摘趋化性细胞因子(chemokine)是一个蛋白质家族,由60余种结构同源、8-10kDa大小的多肽组成,负责吸引白细胞、胚胎细胞、肿瘤细胞,参与炎症反应、组织发育和肿瘤形成。近期发现一种新型受体即CXCR7,广泛分布于软骨、心脏、脑、脾、肾和多种肿瘤细胞,与CXCL12和CXCL11相互作用,促进细胞迁移、血管新生、肿瘤发生、侵袭、转移和抗细胞凋亡。本文将对其发现、结构、分布、组织表达、功能以及与癌症相关作用等方面进行综述。 | 胡旭民 胡晓光 张常华 | 2010 | 现代肿瘤医学2010，18，7： | 7 |
| 13 | CXCR7/SDF-1对肝癌细胞HepG2增殖、迁移和黏附作用的影响显示文摘通过体外考察CXCR7(chemokine(C-X-Cmotif)receptor 7)在肝癌细胞中的表达和CXCR7抗体阻断后对肝癌细胞增殖、迁移、黏附等过程的影响,初步探讨CXCR7对肝癌细胞生物学特性的影响及作为肝癌治疗靶标的可能性.用Reverse transcription-PCR和Western-blot免疫印迹法检测HepG2细胞中CXCR4(chemokine(C-X-C motif)receptor4)和CXCR7的表达情况;用MTT法测定分别用抗体阻断CXCR4、CXCR7后,对HepG2细胞增殖率的影响;通过transwel小室体外侵袭迁移实验检测anti-CXCR4和anti-CXCR7对HepG2细胞趋化活性的影响.用CXCR4和CXCR7抗体分别预处理HepG2细胞后,考察其与单层HUVEC细胞黏附作用.结果表明HepG2细胞中都表达CXCR4和CXCR7这两个受体.用CXCR7抗体封闭后,HepG2细胞的增殖活力显著下降.CXCR7抗体对SDF-1诱导的HepG2细胞迁移影响不显著.CXCR4与CXCR7抗体都会抑制HepG2细胞与HUVEC细胞单层的黏附,CXCR7抗体抑制效果更明显.SDF-1对肝癌细胞的增殖、迁移、黏附有直接的促进作用,CXCR7在其中起着与CXCR4不完全相同但相互协同的重要作用.抗体阻断CXCR7能够抑制肝癌细胞的增殖、迁移、粘附,表明CXCR7有作为肝癌治疗靶标的潜力. | 王灵巧 蔡绍皙 戴小珍 | 2010 | 生命科学研究2010，14，2： | 7 |
| 14 | 白藜芦醇对CXCL12诱导的胃癌细胞增殖的影响显示文摘目的探讨白藜芦醇对趋化因子CXCL12诱导的人胃癌SGC-7901细胞增殖及其CXCR4、CXCR7和VEGF m RNA表达的影响。方法用CXCL12刺激人胃癌SGC-7901细胞后,采用MTT法检测细胞增殖率;应用RT-PCR法检测细胞内CXCR4、CXCR7和VEGF m RNA的表达水平。同时观察白藜芦醇对CXCL12所诱导的人胃癌SGC-7901细胞增殖率,CXCR4、CXCR7和VEGF m RNA表达水平的影响。结果不同浓度的CXCL12均可以显著促进人胃癌SGC-7901细胞体外增殖(P<0.001)。CXCL12可显著上调SGC-7901细胞CXCR4、CXCR7和VEGF的m RNA表达,而白藜芦醇显著抑制CXCL12所诱导的胃癌细胞体外增殖和CXCR4、CXCR7、VEGF m RNA的表达。结论白藜芦醇抑制CXCL12诱导的胃癌细胞增殖,其机制可能与下调CXCR4和CXCR7水平,从而抑制VEGF分泌有关。 | 王玲琳 朱妍 朴花子 | 2015 | 肿瘤药学2015，5，2： | 7 |
| 15 | 结直肠癌中CXCR7、VEGF、Ki-67和PTEN表达显示文摘目的探讨结直肠癌中CXCR7、VEGF、Ki-67和PTEN表达情况及意义。方法采用免疫组化Envision法检测CXCR7、VEGF、Ki-67和PTEN在60例结直肠癌、30例结直肠腺瘤、10例正常结直肠黏膜组织中表达。结果 CXCR7、VEGF、Ki-67在结直肠癌中表达明显高于腺瘤和正常黏膜(P<0.01),而PTEN表达降低(P<0.01)。CXCR7、VEGF、Ki-67表达与肿瘤直径、淋巴结转移有关(P<0.01或0.05),而PTEN表达与肿瘤分化程度有关(P<0.05)。结直肠癌中CXCR7表达与VEGF和Ki-67表达有关(P<0.01或0.05)。结论结直肠癌中CXCR7、VEGF高表达参与肿瘤增殖和淋巴结转移,而PTEN低表达可能与肿瘤低分化有关。 | 谭丽珊 | 2014 | 广东医学院学报2014，32，3： | 6 |
| 16 | CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴在肝癌中的研究进展显示文摘肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。研究发现,CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴可通过自分泌和(或)旁分泌机制调控HCC细胞的生长、血管生成、免疫逃逸及侵袭转移等关键步骤,有可能成为HCC防治新靶点和预后评价新标志。本文就当前国内外研究CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴在肝癌发生和发展过程中的作用以及与此相关的信号转导途径进行综述。 | 李妍晨 华宗荣 刘瑶 黄才斌 | 2017 | 肿瘤防治研究2017，44，9： | 6 |
| 17 | 趋化因子受体7在膀胱癌组织中的表达及其临床意义显示文摘目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)蛋白在膀胱癌中的表达情况,并分析其与临床生物学行为及复发的关系。方法选择148例膀胱移行细胞癌标本,30例正常膀胱组织标本:肿瘤标本中非肌层浸润性癌104例,肌层浸润性癌44例;G147例、G2 73例、G3 28例;单发肿瘤89例,多发肿瘤59例;非肌层浸润性癌中未复发40例,复发64例。采用LSAB免疫组织化学方法,检测膀胱癌和正常组织中CXCR7蛋白的表达,并结合临床资料进行分析。结果正常组织中CXCR7蛋白的表达水平为10.0%(3/30),肿瘤组织为85.1%(126/148);单发及多发肿瘤CXCR7蛋白高表达率分别为49.4%(44/89)和71.2%(42/59),G1、G2、G3膀胱癌CXCR7蛋白高表达阳性率分别为34.0%(16/47)、65.8%(48/73)、78.6%(22/28),差异均有统计学意义(P〈0.01)。非肌层浸润性肿瘤和肌层浸润性肿瘤中CXCR7蛋白高表达阳性率为51.9%和72.7%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。非肌层浸润性膀胱癌中,复发组与未复发组中CXCR7蛋白高表达阳性率为64.1%和32.5%,差异有统计学意义(P〈0.01)。KaplanMerier曲线显示,CXCR7蛋白高表达组患者和CXCR7蛋白低表达组患者术后无复发生存率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论CXCR7蛋白高表达与膀胱移行细胞癌的恶性程度及预后相关,提示CXCR7与膀胱癌的发生发展存在相关性。 | 侯恺林 张连华 薄隽杰 郝曼罡 杨国良 蒋海锋 刘东明 王建华 黄翼然 | 2011 | 中华泌尿外科杂志2011，32，1： | 6 |
| 18 | 趋化因子受体CXCR7在人肝癌细胞株中的表达及意义显示文摘目的探讨趋化因子受体(Chemokine receptor,CXCR7)在不同肝癌细胞株中的相对表达强度及意义。方法采用RT-PCR、Western blot法,检测8株不同转移潜能肝癌细胞中趋化因子受体CXCR7在mRNA及蛋白水平的表达情况。结果 CXCR7在8株肝癌细胞中的表达水平差异存在统计学意义,无论是mRNA水平还是蛋白水平,高转移潜能肝癌细胞株(MHCC97-L、MHCC97-H、HCCLM3)CXCR7的表达明显高于普通转移潜能肝癌细胞株(HepG2、PLC/PRF/5、SMMC-7721、BEL-7402、Hep3B),P<0.01。结论 CXCR7与肝癌的发生、发展及预后有一定的相关性。 | 金栋 马丽 徐俊 胡志鹏 高峰利 殷利军 赵刚 苟伟 王琦 | 2012 | 宁夏医科大学学报2012，34，6： | 6 |
| 19 | 子宫腺肌病患者CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白表达水平显示文摘目的探讨CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白在子宫腺肌病(AM)患者子宫内膜与肌层组织的表达及其临床意义。方法选择2016年1月至2017年12月,于台州市第一人民医院妇产科接受子宫全切及次全切术或病灶切除术,并经术后组织病理学检查确诊为AM的30例患者为研究对象,纳入研究组(n=30)。选择同期于同一家医院接受子宫全切及次全切术,并经术后组织病理学检查确诊为子宫肌瘤的30例患者作为对照,纳入对照组(n=30)。研究组患者术中留取在位子宫内膜及含异位病灶子宫肌层组织,对照组患者术中留取在位子宫内膜及子宫正常肌层组织,采用实时荧光定量PCR和Western blotting,分别检测子宫内膜及肌层组织中CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白表达水平。采用成组t检验,对2组患者CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白相对表达水平进行比较。本研究遵循的程序符合病例收集医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准(审批文号:2015-KY004-08),并与受试者签署临床研究知情同意书。2组患者年龄等一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果①研究组患者在位子宫内膜及子宫肌层组织CXCL12 mRNA表达水平,分别为(0.05±0.01)与(0.24±0.03),均显著高于对照组的(0.02±0.01)与(0.11±0.02),并且差异均有统计学意义(t=2.707、P=0.014,t=3.196、P=0.009)。研究组患者在位子宫内膜组织CXCR7 mRNA表达水平为(0.007±0.002),显著高于对照组的(0.002±0.000),并且差异有统计学意义(t=2.226、P=0.035);而在2组患者子宫肌层组织的表达水平比较,则差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者在位子宫内膜及子宫肌层组织CXCR4 mRNA表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②2组患者在位子宫内膜及子宫肌层组织CXCL12蛋白表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组患者在位子宫内膜组织CXCR7蛋白表达水平为(0.88±0.19),显著高于对照组的(0.72±0.17),而在子宫肌层组织的表达水平为(0.69±0.21),显著低于对照组的(1.09±0.29),2组分别比较,差异均有统计学意义(t=2.016、P=0.046,t=-2.807、P=0.019)。研究组患者在位子宫内膜组织的CXCR4蛋白表达水平为(2.08±0.27),显著低于对照组的(2.99±0.87),并且差异有统计学意义(t=-2.228、P=0.036),而2组患者子宫肌层的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CXCL12/CXCR4/CXCR7在AM的发生、发展中发挥作用,其机制可能与CXCR7有关。CXCL12在AM发病中存在转录后调节。 | 赵秀敏 李杰 彭洋颖 姜健慧 | 2020 | 中华妇幼临床医学杂志(电子版)2020，16，3： | 5 |
| 20 | CXCR7与肿瘤的发生、发展显示文摘趋化因子属于分泌型细胞因子超家族,最早被认为前炎症性细胞因子,用来调节细胞的转运与黏附。但现今,趋化因子逐渐引起研究者的兴趣,因为越来越多的证据表明它们在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。CXCR7作为七次跨膜G蛋白偶联CXC亚型趋化因子受体,最近被证实与趋化因子CXCL11(I-TAC)及CXCL12(SDF-1)有高亲和力。这篇综述中,我们将着重阐述目前对于CXCR7在肿瘤生物学过程中发挥的重要作用,涉及到肿瘤的生长、存活、黏附、侵袭、转移、血管形成及肿瘤发展等过程。目前看来,运用多肽、小分子蛋白、抗体或siRNA技术针对CXCR7的靶向措施在不久的将来有望成为肿瘤治疗的新途径。 | 侯恺林 郝旻罡 薄隽杰 王建华 | 2010 | 癌症2010，29，4： | 4 |
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