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| 1 | 中国弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗指南(2013年版)显示文摘弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种类型,并且是一组在临床表现和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。其发病率占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的31%~34%,在亚洲国家一般大于40%。我国2011年一项由24个中心联合进行、共收集10002例病例样本的分析报告指出,在中国DLBCL占所有NHL的45.8%,占所有淋巴瘤的40.1%。 | | 2013 | 中华血液学杂志2013，34，9： | 234 |
| 2 | WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类显示文摘 | 周晓鸽 | 2008 | 诊断病理学杂志2008，15，6： | 41 |
| 3 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特征及预后影响因素分析显示文摘目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)的临床特征及其预后的影响因素。方法回顾性分析 138例DLBCL患者的临床特征 ,结合随访资料 ,对DLBCL的预后影响因素进行单因素和多因素分析。结果 87.7%侵犯淋巴结 ,6 0 .1%有结外侵犯 ,全组 5年生存率为 4 1.3%。多因素分析表明 ,患者年龄、临床分期和近期疗效是DLBCL预后的独立影响因素。国际预后指数 (IPI)计分低危组 5年生存率为 6 1.9% ,低中危组为 4 4 .3% ,高中危组为 2 0 .2 % ,高危组为 9.2 % ,差异有统计学意义(P <0 .0 1)。伴结外侵犯者 ,化疗联合手术治疗 5年生存率为 5 5 .6 % ,明显高于单纯化疗组。结论患者年龄、临床分期和近期疗效是DLBCL预后的独立影响因素 ,结外侵犯病例应采取手术和化疗联合治疗。 | 杨渤彦 勇威本 朱军 郑文 张运涛 王小沛 孟松娘 | 2005 | 中华肿瘤杂志2005，27，3： | 37 |
| 4 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤研究进展显示文摘 | 朱雄增 | 2005 | 临床与实验病理学杂志2005，21，3： | 16 |
| 5 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤CD10、bcl-6、MUM1蛋白表达与分子分型显示文摘 | 陈愉 宋兰英 蒋会勇 韩西群 朱梅刚 吴自勍 赵彤 | 2005 | 中华血液学杂志2005，26，10： | 15 |
| 6 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤组织NF-κB/p65、Bcl-2和Bax表达及意义显示文摘目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织核转录因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)/p65、Bcl-2和Bax蛋白表达及其对临床B症状、国际预后指数(international prognostic index,IPI)得分、临床分期等病理特征和预后的影响。方法组织标本来自于2012年3月至2015年2月我院接受手术治疗的78例DLBCL患者和30例反应增生性淋巴结患者,采用免疫组化方法比较DLBCL患者和反应增生性淋巴结患者淋巴组织NF-κB/p65、Bcl-2和Bax蛋白表达情况,分析它们与病理参数、生存期的关系。结果 DLBCL组织中,NF-κB/p65和Bcl-2阳性率分别为39.74%和51.28%,显著高于反应增生性淋巴结组织(P<0.05),Bax阳性率为32.05%,显著低于反应增生性淋巴结组织(P<0.05);DLBCL组织NF-κB/p65阳性表达与B症状、IPI得分、临床分期有关(P<0.05),Bcl-2阳性表达与IPI得分、临床分期有关(P<0.05),Bax阳性表达与临床分期有关(P<0.05);NF-κB/p65与Bcl-2呈正相关(r=0.53,P<0.05),NF-κB/p65与Bax呈负相关(r=-0.51,P<0.05),Bcl-2与Bax呈负相关(r=-0.62,P<0.05);NF-κB/p65、Bcl-2阳性表达者生存期较短,Bax阳性表达者生存期较长。结论DLBCL组织中NF-κB/p65、Bcl-2高表达,Bax低表达,有助于DLBCL预后评估。 | 王静 李馨筱 吴琳娜 刘凡 | 2019 | 分子诊断与治疗杂志2019，11，1： | 15 |
| 7 | c—myc基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的意义及其应用显示文摘弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB—celllymphoma.DLBCL)是临床最常见的非霍奇金淋巴瘤,占西方国家成人非霍奇金淋巴瘤的30%~40%,在发展中国家所占比例更高。DLBCL在形态学、免疫表型、生物学特征及临床表现等方面均具有显著的异质性。已有的研究表明,与DLBCI。预后相关的因素主要包括: | 黄文亭 吕宁 郭蕾 | 2013 | 中华病理学杂志2013，42，9： | 14 |
| 8 | 弥漫大B细胞淋巴瘤基因表达谱的研究进展显示文摘 | 陆锦标 朱雄增 | 2006 | 中华病理学杂志2006，35，11： | 12 |
| 9 | 中国弥漫大B细胞淋巴瘤治疗方案的演变及疗效显示文摘弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),占全部NHL的30%-40%,是目前发病率增长速度最快的恶性肿瘤[1]。我国的DLBCL占所有NHL的45.8%,占所有淋巴瘤的40.1%,每年新发淋巴瘤患者约8.4万人,死亡人数超过4.7万人[2]。DLBCL可发生于任何年龄,但以老年人多见,中位发病年龄为60~64岁,男性多于女性[3]。现重点回顾我国DLBCL患者常规化疗以及基于单抗技术的免疫化疗历史演变和进展,以及这些治疗方案的疗效。 | 姜文奇 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，4： | 12 |
| 10 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断与治疗显示文摘原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是指原发于脑、脊髓、眼或软脑膜的淋巴瘤,大多数PCNSL为B细胞起源,形态及病理特征与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)相似,WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类已经将原发于中枢神经系统(CNS)的DLBCL归类为一个独立实体. | 李扬 刘福生 刘元波 张俊廷 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，8： | 12 |
| 11 | 51例原发性结内弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后相关因素分析显示文摘目的 探讨原发性结内弥漫性大B细胞淋巴瘤(N DLBCL)的预后相关因素。方法收集51例原发于结内的弥漫性大B细胞淋巴瘤,总结其临床资料和组织病理学特征,用免疫组织化学LSAB法(S P法)研究其免疫表型,使用的抗体有CD20、CD79α、CD45RO、CD3、Bcl 2、Ki 67、CD30、CD15、κ、λ、CyclinD1、TdT、GFAP、CK、MPO等。对每例患者进行随访观察,并进行存活分析。结果 51例DLBCL被重新分型:中心母细胞性变型(CB) 40例,B免疫母细胞性变型(B IB) 3例,富于T细胞或组织细胞性变型(T/HCRBCL)1例,B细胞性间变性大细胞性变型(B ALCL)2例,浆母细胞性变型1例,无法分类4例。Bcl 2阳性表达24例(47. 1% )。Ki 67指数中位数50. 0%, 35例(68. 6% )≥40. 0%。有随访资料的35例存活分析表明, 2年和5年生存率分别为48. 5%和35. 3%,国际预后指数(IPI)≥3比IPI<3的患者5年生存率低(P<0. 01 ),有B症状比无B症状的患者5年生存率低(P<0. 05),Ki 67指数≥40. 0%比<40. 0%的患者5年生存率低(P<0. 05),BCL 2表达和不表达的患者5年生存率差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 IPI、B症状、Ki 67指数可以作为DLBCL患者的预后因素,而Bcl 2不是预后因素。 | 李丹 李甘地 刘卫平 张文燕 李俸媛 廖殿英 | 2005 | 中华血液学杂志2005，26，4： | 11 |
| 12 | 中期PET-CT检查在评价弥漫大B细胞淋巴瘤患者化疗反应及预后中的价值显示文摘弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的病理亚型,占成人淋巴瘤的30%-40%,近年来其发病率有不断增高的趋势。PET-CT在DLBCL诊断及分期中的作用已经得到公认[1-4],但是中期PET-CT对DLBCL患者疗效判断及预后评估的作用存在一定的争议。我们回顾性分析68例DLBCL患者化疗前及化疗中的18F-FDGPET-CT显像结果,旨在探讨中期PET-CT检查在评价DLBCL患者化疗反应及预后中的价值。 | 丁重阳 李天女 范磊 徐卫 李建勇 孙晋 丁其勇 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，4： | 11 |
| 13 | 弥漫大B细胞性淋巴瘤分子亚型的蛋白表达研究显示文摘目的:在蛋白水平上研究国人弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)分子分型的蛋白表型特点,为DLBCL的病理诊断、预后和治疗提供依据。方法:取DLBCL标本52例行HE染色和免疫组化染色。在形态学分型的基础上,利用CD10、MUM1和bcl-6免疫标记对DLBCL进行分子分型,分为生发中心样B细胞样组(germi-nal center B-cell-like,GCB)和非生发中心样B细胞样组(non-germinal center B-cell-like,non-GCB),分析其在DLBCL中的构成比,及CD10、MUM1和bcl-6的表达情况。结果:本组DLBCL中,non-GCB的构成比超过GCB(69.2%/30.8%);统计学分析表明,GCB组间CD10、bcl-6、CD10/bcl-6的表达率的差异有显著性意义,其中CD10的表达率最高,bcl-6其次,CD10/bcl-6最低;non-GCB组间MUM1、MUM1/bcl-6的表达率的差异有显著性意义。结论:我国的DLBCL多起源于后生发中心B细胞,以non-GCB为主,预后较差。DLBCL在CD10、MUM1和bcl-6表达的差异对判定GCB组和non-GCB组有意义。 | 姚丽青 郑智勇 刘秉瀚 余英豪 申洪 曾玲 | 2007 | 中国肿瘤临床2007，34，5： | 10 |
| 14 | 236例弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特点及预后因素分析显示文摘弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是中老年人群中最常见的一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),通过联合化疗后有近半数以上的患者可长期存活,但仍有相当一部分患者因淋巴瘤进展而死亡。如何进一步评估DLBCL患者的预后,以及采用生物学分型和制定个体化治疗方案是当前研究的热点之一。DLBCL的临床预后评估目前仍采用国际预后指数(IPI), | 麻亮亮 袁进 向兵 常红 崔旭 牛挺 龚玉萍 吴俣 黄杰 李建军 何川 陈心传 马洪兵 季杰 潘峻 朱焕玲 刘霆 贾永前 | 2012 | 中华血液学杂志2012，33，9： | 10 |
| 15 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究现状显示文摘 | 张文书 路名芝 刘勇 | 2006 | 赣南医学院学报2006，26，1： | 9 |
| 16 | 弥漫大B细胞淋巴瘤的研究现状及展望显示文摘弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常见的一类淋巴瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的30%左右。DLBCL的临床表现、形态学、免疫表型及遗传学特征极具异质性[1]。如何根据不同的预后指标制定个体化的治疗策略,以及寻找新的判断预后指标,以提高疗效和改善患者生存, | 青晓艳 姚文秀 徐义全 | 2012 | 中华临床医师杂志(电子版)2012，6，4： | 9 |
| 17 | 弥漫大B细胞淋巴瘤临床预后系统与分子预后因素的研究进展显示文摘弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B.cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的亚型,占西方成人NHL患者的30%~40%。占中国NHL患者的37.94%”0。DLBCL在病理及临床方面呈高度异质性,患者对治疗的反应及预后也相差很大。分子病理及靶向治疗的发展,使DLBCL的预后评估因素有了很大进展。 | 王书楠 白鸥 | 2016 | 中华血液学杂志2016，37，6： | 8 |
| 18 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤临床研究进展显示文摘弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种类型,并且是一组在临床表现、组织形态和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。在欧美国家,DLBCL的发病率约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的31%,在亚洲国家占NHL大于40%,而我国的发病率缺乏确切的统计资料。DLBCL可发生于任何年龄,但以老年人多见,中位发病年龄为60~64岁,男性稍多于女性。临床上以迅速增大的无痛性肿块为典型表现,约三分之一患者伴有B症状(发热、盗汗、体重减轻),骨髓累及的发生率为16%。肿瘤主要发生在淋巴结内,约超过30%的患者表现为局限的淋巴结外首发病灶。 | 曹军宁 | 2009 | 当代医学2009，15，14： | 7 |
| 19 | 淋巴细胞/单核细胞比值在弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后中的意义显示文摘弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种很常见的侵袭性非B细胞霍奇金淋巴瘤(B-NHL),临床表现及预后具有显著异质性[1].R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)一线治疗能够改善部分DLBCL患者预后,但仍有部分患者预后不佳[2].如何实现对DLBCL患者精准预后分层,实行个体化治疗,是目前该领域的主要研究方向.目前公认具有预后评估作用的参数有国际预后指数(IPI)、基因分型、分子遗传学等[3].近年来研究发现淋巴细胞计数(ALC)与单核细胞计数(AMC)的比值(LMR)与DLBCL患者预后相关[4-6].本研究我们总结分析我院收住的DLBCL患者初诊时LMR(LMR1)及治疗过程中ALC、AMC及LMR的动态变化与预后的关系. | 王琳 盛俊杰 赵弘 苏力 刘聪艳 万岁桂 | 2019 | 中华血液学杂志2019，40，5： | 7 |
| 20 | 感染HBV的弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特征与预后分析显示文摘目的探讨HBV感染与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关系。方法回顾性分析308例有乙肝两对半检测记录的初治DLBCL患者,分为HBV携带者(HBsAg+)31例、HBV既往感染者(HBsAg-/HbcAb+)90例、无HBV感染者(HBsAg-/HbcAb-)118例,接受CHOP样或R-CHOP样方案化疗。对三组患者的临床特征、生存及化疗期间与化疗结束12个月内肝功能损害情况进行比较分析。结果三组患者3年总体生存时间(OS)分别为80.9%、74.3%和84.1%,无统计学差异(P=0.946);无进展生存时间(PFS)亦无统计学差异(P=0.405)。采用COX回归多因素分析生存的不良预后因素包括男性、年龄大于60岁、IPI评分高、晚期、未联合利妥昔单抗。三组化疗期间肝功能损害发生率分别为36.8%、27.3%、62.1%,HBsAg+组在化疗期间及结束后1~3个月内肝功损害严重度明显高于其他两组,具有统计学差异,P值分别为0.00039和0.008。结论 HBsAg-/HBcAb-、HBsAg-/HBcAb+、HBsAg+三组临床特征生存时间相似,采用联合利妥昔单抗的方案化疗能提高全组患者生存。本研究推荐对HBsAg+的DLBCL患者化疗或免疫治疗时进行预防性抗病毒治疗,同时建议抗病毒治疗至少须延续至化疗结束后3个月,化疗中与化疗后均须密切监测肝功能、HBV-DNA水平。 | 黄燕华 杨晟 石远凯 杨建良 张长弓 秦燕 刘鹏 董梅 周生余 何小慧 | 2012 | 癌症进展2012，10，3： | 6 |
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