|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 慢性乙型肝炎防治指南显示文摘 慢性乙型肝炎是我国常见的慢性传染病之一,严重危害人民健康.为进一步规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果的基础上,按照循证医学的原则,制订了<慢性乙型肝炎防治指南>(以下简称<指南>).其中推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等次[1],文中以括号内斜体罗马数字表示.…… | 中华医学会肝病学分会 中华医学会感染病学分会 | 2005 | 传染病信息2005，18，z1： | 460 |
| 2 | 一种改进的动物线粒体DNA提取方法显示文摘线粒体DNA(mtDNA)已被广泛用于动物群体遗传学和进化生物学的研究,并取得了许多有意义的结果。有效的mtDNA提取方法无疑是开展这方面研究的前提。关于动物mtDNA的提取方法,国内外已有不少报导。概括起来,可分为:1)氯化铯超速离心法,2)柱层析法,3)DNase法,4)碱变性法。本文报道了一种改进的碱变性提取法,与其它方法相比,具有应用范围广、简便、经济等优点。 | 王文 施立明 | 1993 | Zoological Research1993，14，2： | 118 |
| 3 | 改良CTAB法用于多年生植物组织基因组DNA的大量提取显示文摘根据多年生植物组织富含多酚、多糖的具体特性,对现有的DNA提取方法进行了改进。通过增加提取缓冲液中β 巯基乙醇用量,简化氯仿/异戊醇抽提液步骤,改用经-20℃预冷异丙醇沉淀DNA等,对CTAB法加以改进。改进后方法具有以下优点:(1)获得的DNA质量良好,提取过程无明显的DNA降解,基本上排除了多酚物质的干扰;(2)用获得的DNA进行Southern杂交,可得到理想的杂交信号,可满足相关的分子研究要求;(3)操作简便。 | 陈昆松 李方 徐昌杰 张上隆 傅承新 | 2004 | 遗传2004，26，4： | 178 |
| 4 | 乙肝病毒血清标志物的检测方法及其临床意义显示文摘 | 王健 闵福援 | 2005 | 中华检验医学杂志2005，28，1： | 96 |
| 5 | 烟粉虱不同地理种群的mtDNA COI基因序列分析及其系统发育显示文摘烟粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)是一种世界性的重要害虫并具有多种生物型。本文利用mtDNA COI基因片段对国内外12个地理种群烟粉虱的生物型进行了鉴定并对其来源进行了分析。序列比较和系统发育分析结果表明,采自北京海淀、河南郑州、山东枣庄、江苏南京、上海闵行、海南海口等地的烟粉虱与来自美国California州、Texas州、Arizona州以及以色列的B型烟粉虱的同源性达到99.8%~100%,由此可见目前在中国广大地区暴发成灾的烟粉虱生物型为B型;而采自云南省昆明地区一品红寄主植物上的烟粉虱与来自摩洛哥和西班牙的Q型烟粉虱具有极高的同源性,该烟粉虱生物型为Q型,这也是首次报道Q型烟粉虱入侵中国。 | 褚栋 张友军 丛斌 徐宝云 吴青君 朱国仁 | 2005 | 中国农业科学2005，38，1： | 103 |
| 6 | 一种有效提取油菜叶片总DNA的方法显示文摘一种有效提取油菜叶片总DNA的方法李佳,沈斌章,韩继祥,甘莉(华中农业大学中心实验室武汉430070;华中农业大学农学系武汉430070)关键词DNA,提取方法,试剂,国产,油菜AEFFECTIVEPROCEDUREFOREXTRACTINGTOTA... | 李佳 沈斌章 韩继祥 甘莉 | 1994 | 华中农业大学学报1994，13，5： | 103 |
| 7 | 利用氯化苄提取适于分子生物学分析的真菌 DNA显示文摘随着生物技术的飞速发展,更加需要简便、快速地提取高质量的DNA。以往报导的提取真菌DNA的方法大都采用液氮研磨或酶解破坏细胞壁和膜的方式,从而导致繁琐、复杂和费时的提取过程。根据氯化苄在弱碱条件下与多糖上的羟基反应形成醚从而使多糖长链断裂的事实,我们发展了一种全新的真菌DNA提取方法,该方法使氯化苄在pH9.0时与细胞壁多糖作用,破坏细胞壁,基因组DNA因而得以从细胞中释放出来。新方法具有简便、快速、价廉的优点,得到的DNA蛋白质污染少、质量较高、产量稳定。对该法提取的DNA作进一步的分子生物学分析,如限制性内切酶酶解、RFLP分析、RAPD扩增,都取得了令人满意的结果。利用氯化苄提取真菌DNA的研究,迄今在国际、国内均尚未见报道。 | 朱衡 瞿峰 朱立煌 | 1994 | 真菌学报1994，13，1： | 305 |
| 8 | 几种濒危植物及其近缘类群总DNA的提取与鉴定显示文摘用低pH 介质,高盐沉淀蛋白质方法成功地从银杉(Cathaya argyrophylla Chun etKuang)、矮牡丹(Paeonia suffruticosa var. spontanea)、南川升麻(Cim icifuga nanchuanensisHsiao)、裂叶沙参(Adenophora lobophylla)的同属种泡沙参(A. potaninii)等植物中提取和部分纯化了细胞总DNA,并对其产率、质量和纯度作了鉴定。此方法的关键是用了一个低pH提取介质,它能有效防止组织破碎及沉淀大量材料时的电离化作用及酚化合物的进一步氧化。所得DNA 不需经氯化铯梯度离心或柱层析,直接可用于限制性片断长度多态性(RFLP)及随机扩增的DNA多态性(RAPD)等分子水平的遗传标记。为检测濒危植物的遗传多样性提供了一套迅速。 | 邹喻苹 汪小全 雷一丁 裴颜龙 张志宪 | 1994 | Acta Botanica Sinica1994，36，7： | 192 |
| 9 | 1686例慢性乙型肝炎中HBeAg阴性与阳性患者临床和病毒学特点比较分析显示文摘目的通过大样本横断面回顾性调查,了解HBeAg(-)和HBeAg(+)两类慢性乙型肝炎(CHB)患者临床相关因素的异同。方法对1686例CHB患者的住院病历进行回顾性调查,分析HBeAg(-)和HBeAg(+)CHB患者ALT、HBV DNA定量、肝组织病理(炎症及纤维化)等指标的组内和组间差异。结果HBeAg(-)CHB628例,占37·3%;HBeAg(+)CHB1058例,占62·7%。HBeAg(+)组ALT、HBV DNA总体上均高于HBeAg(-)组。HBeAg(+)组肝组织炎症及纤维化程度总体上均轻于HBeAg(-)组。结论目前我国CHB病例以HBeAg(+)者占多数。无论HBeAg(-)或HBeAg(+)CHB,肝炎活动在病毒复制活跃时均重于病毒复制水平较低时。HBeAg(-)CHB肝组织学损害重于HBeAg(+)CHB。 | 杨创国 于乐成 陈金军 孙剑 郭亚兵 骆抗先 朱幼芙 侯金林 | 2005 | 中华内科杂志2005，44，9： | 82 |
| 10 | 外周淋巴细胞脱氧核糖核酸核蛋白体转录活性分析显示文摘目的了解脱氧核糖核酸核蛋白体(rDNA)转录活性对疾病诊断和治疗监测的意义。方法应用CLQ-1图象分析系统及其配套细胞培养、银染等试剂和方法,分析了84例恶性肿瘤、炎症及免疫等疾病患者和16例临床健康人的外周血淋巴细胞rDNA转录活性(以核仁组成区嗜银蛋白银染强度来表达)。结果恶性肿瘤和白血病患者rDNA转录活性明显降低,炎症患者明显增强,与健康人比较,差异有显著意义;免疫疾病和其他非恶性疾病患者与健康人相近,差异无统计学意义。结论rDNA转录活性分析可能成为肿瘤诊断及其与炎症及免疫等疾病鉴别诊断和治疗监测的新指标。 | 林其燧 陈立奇 吴卫 宋耀虹 | 1996 | 中华医学检验杂志1996，19，4： | 89 |
| 11 | AFLP──一种DNA分子标记新技术显示文摘 | 翁跃进 | 1996 | 遗传1996，18，6： | 98 |
| 12 | RAPD应用于遗传多样性和系统学研究中的问题显示文摘在研究银杉(Cathaya argyrophylla)的遗传多样性时,对RAPD 产物的影响因素进行了大量的实验探索,结果表明:逐级纯化的DNA 模板的RAPD结果一致, 因而模板制备过程中的很多纯化步骤是不必要的; RNA 对扩增产物无影响; 模板浓度在一个相当大的范围内不影响扩增结果; 从干叶和鲜叶中提取的DNA 可获得一致的扩增产物; 从而证明RAPD 产物具有很好的重复性。进而讨论了RAPD产物分析及数据分析中的一些问题。通过对升麻属(Cim icifuga) 5 种、类叶升麻(Actaea asiatica)及松潘乌头(Aconitum sungpanense)的RAPD 结果分析,认为RAPD 方法可用于种间乃至近缘属间的系统学研究, | 汪小全 邹喻苹 张大明 张志宪 洪德元 | 1996 | Acta Botanica Sinica1996，38，12： | 317 |
| 13 | 银杉遗传多样性的RAPD分析显示文摘用随机扩增多态 DNA(RAPD)标记方法对银杉(Chthaya argyrophylla)75个个体(采自湖南和四川)进行了遗传多样性检测. 21个 10 mer -的寡核苷酸引物共检测106个位点,其中多态位点34个,占32%.相对于其它裸子植物,银杉的遗传变异水平偏低.湖南居群和四川居群的多态位点百分率分别为 18%和 25%,两居群间的遗传变异量占总变异量的 7. 99%,这一数值高于裸子植物居群间遗传差异的平均值(6.8%).同时,发现遗传变异水平的高低与生境的复杂程度有一定的相关性.由于点突变和随机遗传漂变,银杉的部分亚居群间有较强烈的分化,亚居群间的遗传差异最高可达 16. 23%.此外,提出了度量遗传多样性水平的分化指数概念及其计算方法,并指出低水平的遗传多样性可能是银杉濒危的原因之一. | 汪小全 邹喻苹 张大明 洪德元 刘正宇 | 1996 | 中国科学(C辑)1996，26，5： | 129 |
| 14 | 定量聚合酶链反应检测血清中HBV DNA及其临床应用显示文摘为探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因含量与干扰素治疗效果的关系,采用信号引物能量转移定量PCR方法,检测了25例慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者干扰素治疗前后的血清HBVDNA含量。结量显示,慢乙肝血清HBV基因含量范围在104至1011拷贝/毫升之间;干扰素完全反应组治疗前血清HBVDNA含量(106.13±2.4)显著低于(P<0.01)部分反应(107.84±3.3)和无反应组(106.68±4.8),表明血清HBVDNA含量与干扰素治疗效果有关,而与ALT水平关系不明8显。研究结果提示定量检测HBVDNA是预测和评价干扰素治疗效果的重要指标之一。 | 张复春 吴婉芬 董惠卿 蔡晓莉 魏绍静 冼超 | 1997 | 中华传染病杂志1997，15，1： | 131 |
| 15 | 玉米单粒种子DNA提取新方法显示文摘本研究主要对玉米单粒种子DNA的提取方法进行了探讨,取得了突破性进展。研究出在不用液氮的情况下,防止DNA降解的关键技术。该方法操作步骤简单、快速、实用性强,一天时间可以提取近300个样品,并且采用该方法提取的DNA分子量较大,质量好。为RAPD在玉米种质及纯度鉴定上的广泛应用提供了技术上的保证,有利于该项技术的普及和推广。 | 郭景伦 赵久然 尉德铭 郭强 王斌 张超良 金德敏 李荣旗 张开春 | 1997 | 北京农业科学1997，15，2： | 87 |
| 16 | 随机扩增多态DNA影响因素的研究显示文摘随机扩增多态DNA(RAPD)分析受诸多因素的影响,我们发现不同厂家制造的PCR扩增仪,不同厂家出品的TaqDNA聚合酶和PCR缓冲液,RAPD反应体系中的引物浓度,Mg2+浓度,dNTP浓度,BSA(牛血清白蛋白)和明胶,以及模板DNA的量等均可能对RAPD结果有不同程度的影响。为了使RAPD结果在不同实验室间具有重复性和可比性,提高RAPD数据的科学价值,我们建议在RAPD分析过程和文章写作中应规范化。方法部分,除一般写明的引物浓度、TaqDNA聚合酶单位数、dNTP浓度、每一次PCR反应的循环条件和循环数等外,还应注明PCR仪的制造厂家及型号、TaqDNA聚合酶生产厂家、PCR缓冲液的成分、Mg2+浓度。 | 陈永久 张亚平 | 1997 | Zoological Research1997，18，2： | 101 |
| 17 | 实时荧光定量PCR技术的原理及其应用研究进展显示文摘 | 赵焕英 包金风 | 2007 | 中国组织化学与细胞化学杂志2007，16，4： | 131 |
| 18 | 血清乙型肝炎病毒前S1抗原检测及其与病毒复制的关系显示文摘用抗S和抗前S1单抗的双抗体夹心ELISA法检测150例慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)携带者和健康人血清中的HBV前S1抗原,其结果和HBVDNA聚合酶链反应(PCR)、乙型肝炎血清标志的检测结果进行比较。结果表明:前S1抗原在乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性组中的检出率和相对滴度显著高于HBeAg阴性组(P<0.01);在HBeAg阴性组中,抗-HBe阴性人群前S1抗原的检出率和相对滴度也显著高于抗-HBe阳性人群(P<0.01)。前S1抗原和HBVDNA检测结果的符合率达80%,两者检出率的相关系数r=0.9826(P<0.01)。结论:血清前S1抗原和乙型肝炎病毒的存在关系密切。 | 徐蓓 姚光弼 | 1997 | 中华实验和临床病毒学杂志1997，11，2： | 143 |
| 19 | 聚丙烯酰胺凝胶快速、高效银染方法的建立显示文摘聚丙烯酰胺凝胶电泳目前已经广泛应用在SSR标记、SNP标记以及遗传图谱的构建等过程中,但是一直以来凝胶银染方法由于染色时间长、染色步骤繁琐,使得对于开展大批量的实验研究极为不利。文章通过对常规方法的改良,建立了一个银染步骤只需要10min,整个染胶过程只需约20min的快速、高效的银染方法。 | 梁宏伟 王长忠 李忠 罗相忠 邹桂伟 | 2008 | 遗传2008，30，10： | 109 |
| 20 | 长江中下游鲢鳙草青四大家鱼线粒体DNA多样性分析显示文摘对长江中、下游湖北石首、江西九江、安徽芜湖三江段鲢、鳙、草鱼、青鱼天然群体共365尾鱼的线粒体DNA(mtDNA)的ND5/6、Cytb基因和DLoop区片段进行了限制性内切酶酶切片段长度多态(RFLP)分析。结果表明:(1)长江中、下游鲢、鳙和青鱼的遗传多样性丰富,草鱼不甚丰富。发现鲢、鳙和青鱼的mtDNA基因型分别有28、19、27种,草鱼mtDNA基因型仅见7种;鲢、鳙和青鱼的基因型多样性指数为0681、0583、0890,草鱼的基因型多样性指数为0231。(2)鲢群体存在显著的遗传差异和基因型分布有明显的地域性;鳙群体也有显著差异,但基因型分布无区域性;青鱼群体有一些遗传差异,但基因型未见有区域分布;草鱼群体无显著差异,基因型分布亦无区域性。 | 李思发 吕国庆 L.贝纳切兹 | 1998 | 动物学报1998，44，1： | 110 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员