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| 1 | Quantitative analysis of vascular endothelial growth factor, microvascular density and their clinicopathologic features in human hepatocellular carcinoma显示文摘BACKGROUND: Angiogenesis is known to be essential to the survival, growth, invasion, and metastasis of tumor cells. Vascular endothelial growth factor (VEGF) are an important angiogenic factor regulating tumor angiogenesis, but its significance and tumor pathologic features are un- clear in hepatocellular carcinoma (HCC). In the present study, we analyzed expression of tissue VEGF, alteration of microvascular density (MVD) in microvessel angiogenesis, development and metastasis of HCC, and level of serum VEGF in differential diagnosis of benign and malignant liv- er diseases. METHODS: Tumor specimens were prospectively collected from HCC patients undergoing resection. Total RNAs were extracted and the expression levels were detected from different parts of HCC tissues. The cellular distributions of VEGF and MVD of liver tumors and their paracancerous and distal cancerous tissues were investigated by streptavi- din peroxidase (S-P) immunohistochemistry, respectively. The VEGF levels of circulating blood and hepatoma tissues were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. RESULTS: The incidence of VEGF expression was 63.9% in HCCs (23/36 cases), 78.3% in non-encapsulated HCCs (18/23), and 90.9% in HCCs with extrahepatic metastasis (10/11), respectively. The VEGF expression was tightly correlated with MVD (P <0.01). The MVD in HCC with metastasis, low differentiation or non-encapsulation was significantly higher than that in HCC with intact capsule, high differentiation, or no metastasis. No significant diffe- rence was found between VEGF, MVD, tumor size, and hepatitis virus infection. The level of total RNA in HCC tis- sues was significantly lower but the VEGF level significantly higher than those in paracancerous or distal cancerous ones (P<0.01). The abnormal expression levels of VEGF in sera of HCC patients were directly correlated with the me- tastasis and recurrence of tumors. CONCLUSION: The high expression of VEGF and abnor- mality of tissue MVD are useful predictors for vascular inva- sion and metastasis of liver tumors. | Deng-Fu Yao, Xin-Hua Wu, Yong Zhu, Gong-Sheng Shi, Zhi-Zhen Dong, Deng-Bing Yao, Wei Wu, Li-Wei Qiu and Xian-Yong Meng Nantong, China Research Center of Clinical Molecular Biology , Department of Pathology and Department of Gastroenterology , Affiliated Hos- pital of Nantong University Department of Diagnostics , and Institute of Neurosciences , Nantong University Nantong 226001, China | 2005 | Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International2005，4，2： | 81 |
| 2 | 血浆D-二聚体检测及其临床应用显示文摘利用自制单克隆抗体,建立酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测血浆D-二聚体含量,灵敏度达8ng/ml。检测30例正常青壮年为0.13±0.03mg/L,13例健康老年人为0.44±0.18mg/L二组比较差异有显著性意义(P<0.01)。检测50例肝脏疾病、28例急性粒细胞白血病、35例急性心肌梗塞、60例脑血管疾病和22例外科手术的患者,结果血浆D-二聚体水平均较正常对照组升高(P<0.001);同时急性心肌梗塞组和脑血管疾病组也较健康老年人组为高(P<0.01,P<0.001)。表明D-二聚体检测是一项鉴别原发性纤溶和继发性纤溶以及监测溶栓治疗的有价值的指标。 | 黄尉国 王鸿利 张颖琪 朱立红 李耀辉 王学锋 程寅琳 邵慧珍 张鲁 葛维成 | 1995 | 中华医学检验杂志1995，18，2： | 318 |
| 3 | 简易的髓鞘碱性蛋白及其抗体酶联免疫吸附同步定量测定法显示文摘报告一种简易的髓鞘碱性蛋白(MBP)及其抗体(Anti-MBP)酶联免疫吸附同步定量测定法。用人脑MBP为抗原制备抗血清和辣根过氢化物酶标记兔抗人MBP抗体,酶标记物稳定至少2年,MBP和Anti-MBP的最低检出量分别为0.25ng/ml和0.20ng/ml,24小时内即可同时完成两项检测。 | 陈俊杰 王若菡 李昌隆 能赤一 王德恭 林佳 章全伟 徐静媛 姚佳 凌立辉 | 1995 | 华西医科大学学报1995，26，2： | 81 |
| 4 | 断奶猪多系统衰弱综合征血清抗体检测显示文摘从北京、河北、山东、天津、江西、吉林、河南 7省 (市 ) 2 2个猪群采集各类猪血清样品 5 5 9份 ,用猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ )克隆化特异性表达抗原包被反应板 ,采用ELISA检测断奶猪多系统衰弱综合征 (PMWS)抗体。结果 ,2 0日龄未断奶仔猪阳性率为 0 ( 0 / 5 8)、1~ 2月龄断奶仔猪阳性率为 16.5 % ( 2 3 / 13 9) ,后备母猪阳性率为 43 .3 % ( 61/ 14 1) ,经产母猪阳性率为 85 .6% ( 10 7/ 12 5 ) ,肥猪阳性率为 5 1.0 % ( 4 9/ 96) ,5 5 9头猪总阳性率为 42 .9% ( 2 40 / 5 5 9)。检测临床有疑似PMWS症状的 4~ 5月龄生长肥育猪 6头 ,结果均为阳性 ;检测临床有疑似PMWS症状的 1~ 2月龄仔猪 9头 ,结果均为阴性。 | 郎洪武 张广川 吴发权 张创贵 | 2000 | 中国兽医科技2000，30，3： | 400 |
| 5 | ELISA检测HBsAg影响因素的探讨显示文摘 | 许斌 朱虎定 | 2000 | 临床检验杂志2000，18，4： | 102 |
| 6 | 单克隆与多克隆双抗体夹心法测定血清可溶性IL-2受体显示文摘建立了灵敏的酶标双抗体夹心法测定血清可溶性IL-2受体(sIL-2R)。主要步骤为以单抗包被,加入待检抗原,再加多克隆兔抗IL-2 R血清作用,最后加酶标羊抗兔示踪并放大其反应。本法简便、重复性好、灵敏度达100u/ml.可适用于临床与基础研究。 | 富宁 王莉 杨贵贞 | 1991 | 中国免疫学杂志1991，7，5： | 274 |
| 7 | 抗核小体抗体测定在系统性红斑狼疮诊断中的意义显示文摘目的 评价抗核小体抗体 (AnuA)对系统性红斑狼疮 (SLE)诊断的敏感性和特异性 ,并了解其与SLE活动性的关系及与其他自身抗体的关系。方法 用酶联免疫吸附 (ELISA)测定方法检测SLE患者、疾病对照组 (包括原发性干燥综合征、多发性肌炎、皮肌炎、系统性硬化症 )和正常对照组血清中的AnuA ,并记录SLE患者的各种临床表现及实验室指标 ,分析其与AnuA的关系。结果 10 3例SLE患者中 6 9 9%血清AnuA阳性 ,6 6例疾病对照组仅 3 0 %阳性 ,30名正常对照组全部阴性 ;SLE组患者AnuA阳性率显著高于疾病对照组和正常对照组 (P <0 0 1) ,AnuA在SLE中检测的敏感性和特异性分别为 6 9 9%和 97 9%。AnuA阳性组的SLE患者肾损害、皮肤损害的发生率(6 1 1%、70 8% )明显高于AnuA阴性组 (2 9 0 %、32 3% ) (P <0 0 5 ) ;AnuA阳性组与AnuA阴性组相比 ,在年龄、性别、病程上差异无显著性 (P >0 0 5 )。AnuA滴度的高低与SLE患者的SLEDAI评分有明显相关性 (r=0 2 82 ,P <0 0 5 )。抗dsDNA抗体、抗Sm抗体、快速狼疮因子 (DNP)、抗组蛋白抗体 (AHA)阴性的SLE患者AnuA的阳性率分别为 6 5 6 %、6 8 0 %、6 3 9%、6 4 1%。结论 AnuA对SLE诊断的敏感性高、特异性强 ;它与SLE疾病活动性密切相关 ,对抗dsDNA抗体、Sm。 | 苏茵 韩蕾 栗占国 陈书萍 贾汝琳 | 2003 | 中华风湿病学杂志2003，7，8： | 83 |
| 8 | 郑州市无偿献血者HIV流行病学调查显示文摘 | 刘国英 邢培清 王莉 刘玉振 | 2010 | 中国输血杂志2010，23，2： | 65 |
| 9 | 采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术进行HBV DNA基因分型的研究显示文摘目的 采用PCR微板核酸杂交 ELISA技术对HBVDNA进行基因分型研究。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术 ,首先将HBVDNA进行PCR扩增 ,并将扩增产物加入预先包被HBV通用探针的微孔板 ,再加入HBV各基因型显色探针 ,同时进行微板核酸夹心杂交 ELISA显色 ,对 15 2例临床诊断为不同程度乙型肝炎患者血清中的HBVDNA进行基因分型。结果 15 2例不同临床表现的肝炎患者血清中的HBVDNA的基因型大多集中在B、C和D这 3种基因型 ,其所占比例分别为 :B型 2 8.2 9% (43 15 2 )、C型 37.5 0 % (5 7 15 2 )、D型 18.42 % (2 8 15 2 ) ;A型、E型、F型所占比例很少 ,各只有 3.2 9% (5 15 2 )。还存在一定比例的混合基因型 ,B、C、D三型不同组合的混合型共占 10 .5 3% (16 15 2 )。结论 PCR微板核酸杂交 ELISA方法可以准确、快速、简便进行HBV基因分型 ,在探讨HBV的流行病学及观察各基因型毒力强弱及致病性大小方面有重要意义。 | 王虹 万成松 王省良 彭华国 | 2001 | 中华微生物学和免疫学杂志2001，21，2： | 65 |
| 10 | 三种血浆D-二聚体检测方法在血栓性疾病诊断中的应用显示文摘目的评价三种检测血浆D-二聚体方法诊断血栓性疾病的临床应用价值。方法用胶乳凝集试验(LAT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和胶体金免疫渗透试验(GIA)检测血浆D-二聚体含量并比较其结果。结果三种检测血浆D-二聚体方法对血栓性疾病诊断的灵敏度和阴性预测值均大于90%,LAT、ELISA和GIA在正常人中的假阳性率分别为23.33%、10.87%、6.06%。D-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物(FDP)同时检测可使弥漫性血管内凝血(DIC)诊断的特异性和灵敏度达100%。结论当临界值(cut-of值)不同时,三种方法在正常人中的假阳性率和对血栓性疾病诊断的灵敏度、特异性、阳性和阴性预测值有差别。GIA具有ELISA的定量和LAT的简便、快速的优点,非常适合于临床对血栓性疾病的实验诊断。 | 王建中 蒋栋 吴振茹 袁家颖 王淑娟 | 1997 | 中华医学检验杂志1997，20，3： | 59 |
| 11 | 人血清真胰岛素酶联免疫法的建立及初步应用显示文摘人血清真胰岛素酶联免疫法的建立及初步应用黎明吴从愿宋爱玲张葵摘要选用两种可相互配对的抗人胰岛素(hIns)单克隆抗体,其中一种包被塑料孔条作固相抗体,另一种经生物素化后作液相抗体,再以辣根过氧化物酶标记的亲和素放大检测信号,建立了高度特异和灵敏的人血... | 黎明 吴从愿 宋爱玲 张葵 | 1997 | 中华内分泌代谢杂志1997，13，4： | 51 |
| 12 | 检测人端粒酶活性的端粒酶TRAP-ELISA法的建立显示文摘目的为改进端粒重复序列扩增法(TRAP)存在定量困难、应用同位素及每次检测标本数受限等缺点,研究建立及评价端粒酶TRAPELISA法。方法端粒酶TRAPELISA法是将TRAP与PCRELISA系统结合。与常规TRAP法相比较,应用端粒酶TRAPELISA法检测端粒酶阳性的293细胞和阴性对照标本(加热或RNase处理和正常人内皮细胞)。结果293细胞端粒酶阳性,对10,102,103及104个细胞检测均为阳性,所测到的吸光度值(A,曾称光密度OD)依赖于被检293细胞数。RNase或加热处理标本和正常人内皮细胞均阴性。该方法可在当日观察结果,不需放射性同位素。结论端粒酶TRAPELISA是一种非放射性同位素、快速及可定量的人端粒酶活性检测方法。 | 卫立辛 郭亚军 闫振林 施军霞 沈锋 谢天培 崔贞福 吴孟超 | 1998 | 中华肿瘤杂志1998，20，4： | 55 |
| 13 | 中国甘薯病毒种类的血清学和分子检测显示文摘2009~2010年,从我国18个省(市)采集了176份表现病毒病症状的甘薯样品。利用血清学、PCR和核苷酸序列测定的方法,对上述样品中的病毒种类进行了鉴定。血清学检测结果表明,供试样品中甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)的阳性率最高,达56.3%,其次为甘薯G病毒(SPVG)和甘薯类花椰菜花叶病毒(SPCaLV),阳性率分别为34.1%和33.5%。PCR和核苷酸序列测定结果表明,我国甘薯上至少存在SPFMV、SPVG、甘薯潜隐病毒(SPLV)、甘薯褪绿斑病毒(SPCFV)、甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、甘薯脉花叶病毒(SPVMV)和甘薯卷叶病毒(SPLCV)8种病毒。此外,供试样品中没有检测出甘薯轻斑驳病毒(SPMMV),是否存在甘薯轻斑点病毒(SPMSV)、SPCaLV和C-6病毒尚不能确定。 | 乔奇 张振臣 张德胜 秦艳红 田雨婷 王永江 | 2012 | 植物病理学报2012，42，1： | 51 |
| 14 | ELISA在梅毒血清学诊断中的应用显示文摘 | 宋继权 盛晚香 冯谊 夏琳 吴东方 | 2000 | 中国皮肤性病学杂志2000，14，4： | 54 |
| 15 | 禽流感病毒重组核蛋白ELISA诊断技术的研究显示文摘用表达禽流感病毒 (AIV)核蛋白基因的杆状病毒感染Sf9昆虫细胞 ,以其表达产物制备抗原 ,建立了以杆状病毒系统表达的AIV核蛋白为抗原的禽流感间接酶联免疫吸附试验诊断技术 (rNP_ELISA)。其抗原最适包被量为 0 .6 μg/孔 ,待检血清最适稀释度为 1:2 0 0 ,酶标抗体使用浓度为 1:10 0 0。根据对 140份SPF鸡血清检测结果的统计分析 ,确定其判定标准为OD值大于 0 .15的血清样品为阳性。用rNP_ELISA检测 15 0份SPF鸡血清、194份非免疫鸡血清及 30份其它 15种鸡疫病阳性血清均为阴性 ;检测A型AIV15个不同亚型 (H1~H15 )毒株的特异性血清均为阳性 ;对人工接种AIV的SPF鸡第 3天即能检出抗体 ,到第 16 2天试验结束时检测仍为阳性。其批内和批间重复试验的变异系数分别在 2 .9%~ 7.2 %和 3 .4%~ 9.8%之间。对3138份鸡血清进行监测 ,rNP_ELISA与全病毒间接ELISA(AIV_ELISA)、琼脂扩散试验 (AGP)及血凝抑制试验 (HI)的符合率分别为 99.9%、97.1%、98.8% ;并能 10 0 %检出AGP阳性及疑似、HI阳性的血清样品。试验证明 ,rNP_ELISA是检测A型禽流感病毒血清特异性抗体的一种特异、敏感、微量、快速。 | 李海燕 于康震 辛晓光 邓国华 | 2000 | 中国预防兽医学报2000，22，3： | 56 |
| 16 | 灰飞虱携带的水稻条纹病毒免疫检测显示文摘利用间接ELISA方法和DIBA方法对采自江苏省不同地区灰飞虱的带毒率进行检测 ,结果发现各地灰飞虱的带毒率比较高 ,这是江苏省水稻条纹叶枯病严重发生的主要因素。对两种检测方法比较发现 ,DIBA方法更快速、实用 ,也更加灵敏 ,适合于基层工作人员直接检测灰飞虱携带的病毒 ,从而为病害的流行预测提供依据。 | 周益军 刘海建 王贵珍 黄星 程兆榜 陈正贤 周雪平 | 2004 | 江苏农业科学2004，32，1： | 53 |
| 17 | 直接ELISA检测沙门氏菌方法的建立及其应用研究显示文摘从已获得的4株沙门氏菌属特异杂交瘤单克隆抗体中,筛选出CB8和de7两株单抗组合成酶标检测试剂,并建立了检测沙门氏菌的直接ELISA方法。它能检出沙门氏菌属99%的菌株,而不与其他肠道杆菌反应(包括大肠杆菌、阴沟杆菌、产气杆菌、志贺氏菌、枸椽酸杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌和沙雷氏菌)。应用本方法检测粪样、鱼粉、奶样,其敏感性和特异性分别高达100%和97.6%,仅出现2.4%的假阳性率。该法不受各种样品成分的影响,而且在2~3d即可完成样品筛选。直接ELISA具有快速简便、易于推广的优点,有重要实用价值。 | 文其乙 焦新安 刘秀梵 张如宽 杨静 | 1995 | 中国兽医学报1995，15，2： | 44 |
| 18 | 副猪嗜血杆菌间接ELISA抗体检测方法的建立显示文摘采用福尔马林灭活的副猪嗜血杆菌全菌体作为包被抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法。经试验确定副猪嗜血杆菌全菌体的包被浓度为2·24×107CFU/孔、检测血清为1∶200稀释,同时确立了间接ELISA的最佳反应条件。该方法有很高的特异性和重复性,14个发病猪场100份血清检测结果Hps抗体阳性检出率为94%,明显高于细菌分离鉴定检测结果。 | 王艳 夏万田 柏坤桃 尹秀凤 姜平 | 2006 | 畜牧与兽医2006，38，3： | 45 |
| 19 | 间接ELISA检测鸭疫里氏杆菌抗体的研究显示文摘本文成功地建立了一种快速、敏感、特异性强的检测鸭疫里氏杆菌1型抗体的方法—酶联免疫吸附试验(ELISA)。探讨和确定了ELISA的最适条件。通过对32份阳性血清效价的测定,发现血清1∶100稀释时的OD值与血清效价倒数的以2为底的对数之间存在直线相关性,相关系数为0.97,并由此建立了标准曲线和回归方程。对用不同疫苗免疫鸭的抗体消长规律测定发现,油佐剂疫苗效果最好,甲醛灭活苗两次免疫次之,甲醛灭活苗一次免疫效果最差。从抗体水平角度推断,雏鸭10日龄左右用苗最好,每只鸭注射0.5ml是可行的。 | 张鹤晓 郭玉璞 | 1998 | 中国畜禽传染病1998，20，3： | 43 |
| 20 | 间接酶联免疫吸附试验检测禽流感抗体的最佳工作条件显示文摘禽流感病毒(AIV)感染的鸡胚尿囊液经差速离心后,再经蔗糖密度梯度离心,提纯AIV,纯化的AIV经NP40处理并反复冻融,即为AIELISA抗原,用该抗原包被聚苯乙烯微量反应板。将健康鸡IgG提纯后免疫兔,制备兔抗鸡IgG,用过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG。确立了间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测禽流感抗体的最适工作条件,即:抗原包被浓度1.9~3.8μg/ml,每孔100μl,4℃冰箱过夜;用含0.5%牛血清白蛋白(BSA)的磷酸盐缓冲液,37℃封闭60分钟;待检血清最佳稀释度为180~1640,作用60分钟;酶标抗体作12000稀释,作用60分钟。根据对52份SPF鸡血清的检测结果制定了判定标准。 | 李海燕 辛晓光 田国斌 张晶 于康震 | 1998 | 中国畜禽传染病1998，20，4： | 46 |
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