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| 1 | Th17细胞与CD4^+CD25^+调节性T细胞在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用显示文摘目的探讨Th17细胞与CD4+CD25+调节性T细胞在儿童过敏性紫癜(HSP)免疫发病机制中的作用。方法过敏性紫癜急性期患儿48例,采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)的比例,采用荧光定量PCR(real-time PCR)检测CD4+ T细胞IL-17A、IL-17F、转录因子ROR-γt、Foxp3及细胞因子IL-6、TGF-β等mRNA表达;同期40例同龄健康儿童作为对照。结果过敏性紫癜急性期患儿CD4+ T细胞高表达IL-17A及IL-17F(P<0.01)。Th17细胞转录因子ROR-γt及前炎症细胞因子IL-6 mRNA表达明显增高(P<0.01)。CD4+CD25+调节性T细胞比例明显低于正常对照组(P<0.01),其转录因子Foxp3表达亦明显降低(P<0.01)。结论Th17等促炎性T细胞高表达和CD4+CD25+调节性T细胞数量减少导致的免疫抑制效应不足,是导致过敏性紫癜免疫失衡的重要原因,IL-6高表达与此密切相关。 | 杨军 李成荣 王国兵 黄惠君 祖颖 李永柏 | 2009 | 临床儿科杂志2009，27，7： | 50 |
| 2 | 哮喘患儿外周血调节性T细胞和Th1/Th2的变化及其与哮喘病情的关系显示文摘目的通过测定哮喘患儿外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)以及Th1/Th2比值变化,探讨其与哮喘病情的关系。方法 150例哮喘患儿按临床表现分为急性期组(94例)和缓解期组(56例),其中急性期组按病情再分为轻度组(54例)和重度组(40例)。应用流式细胞仪检测各组外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg、CD4+IFN-γ+Th1和CD4+IL-4+Th2水平,并与正常儿童(对照组,n=50)进行比较。结果哮喘组Treg水平明显低于对照组(P<0.01):其中急性期组Treg水平明显低于缓解期组和对照组(P<0.01),重度组Treg水平则明显低于轻度组(P<0.01)。哮喘组Th1/Th2比值显著低于对照组(P<0.01)。哮喘急性期组Th1/Th2比值显著低于缓解期组和对照组(P<0.01)。哮喘患儿外周血Treg水平与哮喘的病情严重程度呈负相关(r=-0.737,P<0.01),Th1/Th2比值与哮喘病情严重程度亦呈负相关(r=-0.615,P<0.01),且Treg的水平与Th1/Th2比值呈正相关(r=0.856,P<0.01)。结论哮喘患儿外周血Treg水平明显降低,Th亚群失衡,提示Treg和Th免疫在哮喘发病中具有重要作用。外周血Treg水平与Th1/Th2比值可用来评估哮喘病情。 | 阳艳丽 潘玉琴 何帮顺 钟天鹰 | 2011 | 中国当代儿科杂志2011，13，6： | 44 |
| 3 | Th17/Treg平衡在类风湿关节炎中作用的研究进展显示文摘类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性多关节滑膜炎为主要特征的自身免疫性疾病。虽然目前对于RA的确切发病机制尚不明确,但一般认为和T细胞相关。最近研究发现调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)和Th17细胞在RA的发生发展中发挥重要作用。Th17细胞能够分泌促炎症因子IL-17,通过诱导基质金属蛋白酶(ma-trix metallo proteinases,MMPs)和破骨细胞生成,促进骨滑膜炎症、骨和关节损伤;而Treg则通过释放抑制性细胞因子IL-10和TGF-β发挥免疫效应,调控RA中的炎症性免疫应答过程。单独TGF-β作用下诱导初始T细胞分化为Treg,而在TGF-β和IL-6共同作用下诱导初始T细胞分化为Th17细胞,因此,Th17和Treg细胞在特定的细胞因子微环境下可以相互转化。调节Th17/Treg之间的平衡可能成为治疗RA的新方法。该文将对Th17/Treg平衡在RA发生发展中的调节作用作一综述。 | 杨金娜 刘晓光 李覃 陈虹 张予阳 | 2013 | 中国药理学通报2013，29，8： | 43 |
| 4 | CD4^+CD25^+CD127^low识别人外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的优势显示文摘目的:探索可用于检测人外周血中CD4+CD25+Treg细胞的最佳标记物。方法:以52名健康人和47名非血液系统肿瘤患者为研究对象,采用多色免疫荧光素标记和多参数流式细胞术同时检测外周血中CD4+CD25high、CD4+CD25+FoxP3+和CD4+CD25+CD127lowT细胞,并以经典指标CD4+CD25high和CD4+CD25+FoxP3+为标准,分析和比较CD4+CD25+CD127low作为识别CD4+CD25+Treg细胞的可行性及其优势。结果:健康人和肿瘤患者外周血CD4+CD25high、CD4+CD25+FoxP3+和CD4+CD25+CD127lowT细胞占CD4+T细胞百分比分别为(1.769±0.682)和(2.958±1.392);(2.905±1.772)和(5.128±2.227)以及(5.396±1.306)和(7.175±2.565)。三者呈相同的趋势,即肿瘤患者组>健康人组,且三者之间呈显著正相关(P<0.05)。用两种不同标记法高纯度分选CD4+CD25high和CD4+CD25+CD127lowT细胞群后,FoxP3阳性率分别为90.9和92.7。结论:CD4+CD25+CD127low三标记法可以帮助识别CD4+CD25+Treg和部分激活的CD4+T细胞,提高CD4+CD25+Treg细胞的可检出数量,并且不影响细胞活性度,是反映CD4+CD25+Treg细胞更理想的指标。 | 王会平 翟志敏 张爱梅 徐修才 李庆 张翠萍 卢娟 沈元元 洪海鸥 | 2008 | 中国免疫学杂志2008，24，12： | 35 |
| 5 | 浆细胞性乳腺炎患者外周血CD4^+CD25^+CD127^-调节性T细胞变化显示文摘目的:观察浆细胞性乳腺炎(Plasma cell mastitis,PCM)患者外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞(CD4+CD25+CD127-Treg)数量和功能变化,以探讨PCM免疫病理机制。方法:将58例浆细胞乳腺炎患者分成三组:其中急性组13例(22%)、亚急性组25例(43%)和慢性组20例(34%)。并设正常对照组20例及乳腺癌对照组16例。以流式细胞术检测各型PCM患者外周血中CD4+CD25+CD127-Treg细胞百分率;实时荧光定量RT-PCR检测转录因子Foxp3表达及ELISA检测TGF-β水平。结果:三组PCM组与正常组相比,外周血CD4+CD25+CD127-Treg数量,外周血PBMC中Foxp3表达及血浆TGF-β水平均下降(P<0.05),其中急性PCM组下降最为明显(P<0.01),乳腺癌组三项指标均升高(P<0.05)。结论:浆细胞性乳腺炎患者的CD4+CD25+CD127-Treg数量及功能有所下降。 | 付嘉 熊斌 司传平 方艳秋 谭岩 李继斌 | 2013 | 中国免疫学杂志2013，29，8： | 31 |
| 6 | CD_4+CD_(25)+调节性T细胞在肿瘤免疫及化疗方面的研究进展显示文摘Treg(CD4+CD25+调节性T细胞)是具有独特免疫调节功能的T细胞亚群,抑制免疫反应,在机体免疫稳态维持、肿瘤免疫以及移植耐受等方面发挥着重要的作用。影响其抑制作用的表面分子标记有Foxp3、CD127、GITR等。越来越多的研究表明在实体肿瘤和血液恶性肿瘤患者中Treg数目增多。在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及肝癌等多种实体肿瘤患者外周血和肿瘤局部微环境中,Treg比例增高,且数目与患者肿瘤进展程度和预后、生存率呈负相关。血液恶性肿瘤患者中Treg数目呈肿瘤发展阶段相关性增长。但是,Treg增高的机制尚不清楚。去除Treg或封闭其抑制功能,可以增强抗肿瘤免疫反应。化疗作为一种重要的治疗肿瘤的方法,对肿瘤患者外周血中的Treg数目可产生一定影响。化疗药物可能通过抑制肿瘤微环境中血管生成,促进Treg凋亡,从而起到有效控制肿瘤的作用。据报道环磷酰胺、多西紫杉醇和氟达拉滨等化疗药物均可使肿瘤明显退化,患者生存期延长。但也有报道证明肿瘤患者接受化疗后,外周血中Treg数目增多。化疗究竟对Treg会产生怎样的影响,目前尚无定论,有待于进一步研究。因此,Treg在肿瘤治疗方面的应用成为研究的热点。如何清除或逆转Treg的抑制作用是肿瘤免疫治疗的一个关键问题。 | 卢晓婷 刘俊田 | 2008 | 中国肿瘤临床2008，35，11： | 27 |
| 7 | 流式细胞术检测表达FoxP3的CD4^+CD25^+调节性T细胞显示文摘目的探讨转录因子FoxP3在外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)内的表达特性。方法取正常人外周血单个核细胞(PBMC),经固定/透膜处理进行细胞内染色,用流式细胞术(FCM)检测T细胞内FoxP3。以抗人CD3/CD28诱导T细胞活化,再用定量PCR及FCM术分别检测FoxP3mRNA及蛋白质表达水平。结果FoxP3主要表达于CD4+T细胞,尤其是CD25高表达的CD4+T细胞,达97%左右;中等程度表达CD25的细胞中也含有少量FoxP3阳性细胞。T细胞活化后,表达FoxP3的CD4+CD25+T细胞比例显著增高,FCM检测结果与定量PCR结果一致。结论FoxP3不仅参与维持Treg细胞的功能,也与T细胞的活化有关。FCM检测细胞核内表达的FoxP3分子为研究Treg细胞提供了一种快速、简便的方法。 | 焦志军 尤海燕 陈蕾 汪毅 王文红 邵启祥 | 2008 | 临床检验杂志2008，26，3： | 24 |
| 8 | 胃癌患者外周血Th17和Treg细胞的特异性转录因子与相关细胞因子的检测及临床意义显示文摘目的了解胃癌患者外周血Th17和Treg细胞的转录因子及其相关细胞因子的表达水平,探讨其在胃癌发展进程中的作用。方法收集57例胃癌患者、31例胃部良性疾病患者和40例健康志愿者的外周血,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)技术,检测外周血单个核细胞中Th17和Treg细胞的特异性转录冈子RORγt和FoxP3mRNA的表达水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA),检测胃癌患者血浆中IL一17、IL-23、转化生长因子β(TGF一β)和IL一10的浓度。结果胃癌组FoxP3和RORγt/tmRNA的表达水平分别为2.349±0.491和0.794±0.304,明显高于健康对照组和良性疾病组(均P〈0.05),FoxP3/RORγt比值也高于健康对照组和良性疾病组(P〈0.05),而良性疾病组与健康射照组差异无统计学意义(P〉0.05)。中晚期胃癌组的FoxP3/RORγ/t比值明显高于早期胃癌组(P〈0.05)。胃癌组血浆中IL一17、IL一23、TGF一β和IL一10的水平明显高于健康对照组(P〈0.05),中晚期胃癌组TGF一β和IL一10水平明显高于早期胃癌组(P〈0.05)。结论胃癌患者存在高Th17和Treg细胞水平,且随着病程的进展Treg细胞仍维持强势,FoxP3/RORγt比值明显增高。监测胃癌患者外周血Th17和Treg细胞的特异性转录因子和相关细胞因子水平,有助于对病程的判断。 | 彭素芳 王胜军 陈建国 戴晓莉 石燕 李雅贞 苏兆亮 薛渊 何志强 黄新祥 许化溪 | 2010 | 中华肿瘤杂志2010，32，3： | 24 |
| 9 | FOXP3^+调节性T细胞显示文摘调节性T细胞是一类可以调节其他多种免疫细胞功能的T细胞亚型,其正常生理功能对体内免疫稳态维持必不可少。调节性T细胞功能失调与人类多种重大疾病,如自身免疫性疾病、感染性疾病、过敏性疾病、恶性肿瘤、移植排斥的发生、发展及治疗都密切相关。调节性T细胞可分为多种亚型,其中最重要也是目前研究最多的为表达叉头状家族转录因子FOXP3的天然调节性T细胞及诱导调节性T细胞。深入研究FOXP3+调节性T细胞的发育及功能的分子及细胞免疫学机制,将为重大免疫性疾病的临床治疗提供创新性线索。 | 陈祚珈 高雅懿 李志远 李斌 | 2010 | 生命科学2010，22，6： | 24 |
| 10 | 宫颈癌组织中FOXP3、PD-1及PD-L1蛋白的表达显示文摘目的:研究宫颈癌组织中FOXP3、PD-1及PD-L1蛋白的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测64例宫颈癌组织、40例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织、18例正常宫颈组织中PD-1、PD-L1、FOXP3蛋白的表达。结果:PD-1、FOXP3蛋白主要表达于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),PD-L1蛋白主要表达于宫颈癌细胞及TIL。正常宫颈组织不表达PD-1、PD-L1、FOXP3蛋白,宫颈癌组织中PD-1的表达显著高于CIN和正常宫颈组织(P<0.05);宫颈癌组织中PD-1、PD-L1、FOXP3蛋白的表达与组织分化程度、FIGO分期有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、HPV感染或分型无关(P>0.05)。宫颈癌组织中PD-L1与PD-1蛋白的表达呈正关联(rS=0.562,P<0.001)。宫颈癌组织中FOXP3与PD-1、PD-L1蛋白的表达无关联(rS=0.218和0.257,P>0.05)。结论:人子宫颈癌组织高表达PD-1、PD-L1、FOXP3蛋白,且与肿瘤的发生发展、浸润密切相关。 | 韩丽萍 刘丽雅 孙晓慧 李元 余海洋 张庆庆 | 2017 | 郑州大学学报(医学版)2017，52，1： | 24 |
| 11 | 表达Foxp3的调节性T细胞在类风湿关节炎发病中的意义显示文摘目的:研究表达Foxp3的调节性T细胞在类风湿关节炎(RA)发病中的意义及其与类风湿关节炎临床特征的相关性。方法:提取外周血总RNA,并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量PCR法对RA治疗组(n=25)、RA未治疗组(n=25)及健康对照组(n=30)外周血Foxp3mRNA含量进行检测,并研究其与RA患者病情活动程度、抗环瓜氨酸(CCP)抗体、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)及类风湿因子(RF)的关系。结果:RA患者的Foxp3mRNA含量明显低于正常对照组(P<0.01);RA未治疗组Foxp3表达水平明显低于RA治疗组(P<0.01)。RA患者Foxp3表达水平与DAS28评分、抗CCP抗体及ESR水平呈明显负相关(P<0.05),而与CRP及RF无明显相关性。结论:RA患者存在表达Foxp3的调节性T细胞数量减少和/或功能降低,这种调节性T细胞亚群的异常可能参与了RA的发病和病变进展。 | 李萍 毕黎琦 栗占国 | 2006 | 中国免疫学杂志2006，22，4： | 23 |
| 12 | 中国健康人外周血中具有CD4^+CD25^(nt/hi)CD127^(lo)特征的调节性T细胞频率显示文摘目的:初步确定健康人外周血中具有CD4+CD25nt/hiCD127lo特征的调节性T细胞(Treg)频率,为临床相关疾病的研究及Treg的分选提供参考。方法:采集312名8~60岁(5个年龄组)、不同性别健康人的静脉血,经三重免疫荧光染色,用流式细胞术分析CD4+CD25nt/hiCD127loTreg细胞频率,并观察细胞内Foxp3转录因子的表达。结果:健康人CD4+CD25nt/hiCD127loTreg细胞在外周血中约占CD4+T细胞的(6.55±0.11)%,各年龄组之间有差异(P=0.015),组内性别之间也存在统计学意义(P<0.05);CD25nt/hiCD127lo细胞特异性地表达Foxp3转录因子。结论:初步确定了中国健康人外周血中具有CD4+CD25nt/hiCD127lo表达特征的细胞频率,为Treg细胞的临床研究奠定了基础;CD25nt/hiCD127lo作为CD4+CD25+Treg细胞表面的特征性标志,可在分选时排除其他细胞干扰,获得较完整的Treg细胞。 | 王盈 周磊明 宫菊丽 周明奎 沈方伟 郑晓虹 张玮 庄鸣华 卢伟 钟平 潘启超 康来仪 | 2007 | 细胞与分子免疫学杂志2007，23，9： | 22 |
| 13 | 调节性T细胞及Foxp3基因在再生障碍性贫血患儿外周血中的变化及意义显示文摘目的研究CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Treg)及Foxp3基因在再生障碍性贫血(简称再障)患儿外周血中的表达水平,探讨其在再障发病机制中的作用。方法采用流式细胞术分别检测21例慢性再障(CAA)、9例急性再障(SAA)和15例健康儿童(对照组)外周血Treg细胞的比例变化,并用RT-PCR方法检测其外周血中Foxp3mRNA的表达水平。结果SAA和CAA组患儿外周血中CD4+T细胞百分比、CD4+CD25+、CD4+CD25+CD127lowTreg细胞占CD4+T细胞百分比均低于对照组(P<0.05),且SAA组低于CAA组(P<0.05);相关基因FoxP3mRNA在SAA患儿外周血中呈低表达(0.47±0.08)%,明显低于对照组(0.71±0.12)%和CAA组(0.68±0.14)%,P<0.05。结论再障患儿外周血Treg细胞和Foxp3mRNA表达减低,可能在再障的发病过程中有重要作用,且SAA表达低于CAA,有望用于再障病情严重程度的评估。 | 王西阁 王晓格 栾斌 胡姬婷 | 2010 | 中国当代儿科杂志2010，12，4： | 21 |
| 14 | 红景天提取物对Lewis肺癌小鼠移植瘤中CD4^+CD25^+Treg的抑制作用显示文摘目的:观察红景天提取物(sachalin rhodiola rhizome extract,SRR)对Lewis肺癌小鼠移植瘤中CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的抑制作用,初步探讨其抑制肿瘤生长的机制。方法:建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,随机分为3组:SRR组,紫杉醇(paclitaxel,PTX)阳性对照组和PBS组,记录各组小鼠移植瘤体积变化,计算抑瘤率并观察小鼠生存期。流式细胞术检测移植瘤组织中CD4+CD25+Foxp3+Treg的比例,荧光定量PCR检测移植瘤组织中Foxp3和TGF-βmRNA的表达水平。结果:在建模第20天,SRR组小鼠移植瘤体积明显小于PBS组[(719.6±2.4)vs(1030.5±3.1)mm3,P<0.05],但与阳性对照PTX组无显著差异(P>0.05)。SRR组小鼠生存期较PBS组显著延长[(36.0±1.0)vs(22.0±2.0)d,P<0.01],而与PTX组无显著差异(P>0.05)。SRR治疗组小鼠移植瘤组织中CD4+CD25+Foxp3+Treg占CD4+T细胞的比例显著低于PBS组[(8.5±0.3)%vs(11.2±0.2)%,P<0.01],但与PTX组无显著差异(P>0.05)。SRR组小鼠移植瘤组织中Foxp3 mRNA[(1.2±0.2)vs(2.1±0.2),P<0.05]、TGF-βmRNA[(1.2±0.1)vs(2.1±0.2),P<0.05]表达均明显低于PBS组,而与PTX组无显著差异(P>0.05)。结论:SRR可能通过下调肿瘤组织中CD4+CD25+Treg比例、Foxp3和TGF-βmRNA的表达,增强机体的抗肿瘤免疫应答。 | 张敏 赵亚玲 孙芳云 | 2013 | 中国肿瘤生物治疗杂志2013，20，4： | 21 |
| 15 | 肺癌患者外周血Treg细胞与IL-10、TGF-β检测及其临床意义显示文摘目的测定肺癌患者外周血中CD_4^+CD_(25)^+FoxP3^+Treg细胞、CD_4^+CD_(25)^(hi)CD_(127)^(low)Treg细胞、IL-10及TGF-β的表达水平,并分析它们之间的相关性。方法采用流式细胞术检测73例肺癌患者外周血CD+4CD+25Fox P3+Treg细胞及CD_4^+CD_(25)^(hi)CD_(127)^(low)Treg细胞表达水平,采用酶联免疫吸附反应检测IL-10及TGF-β值,并与19例健康人进行比较。结果肺癌患者外周血CD+4CD+25Fox P3+Treg细胞、CD_4^+CD_(25)^(hi)CD_(127)^(low)Treg细胞、IL-10及TGF-β表达水平较正常对照组显著升高(P<0.05)。CD+4CD+25Fox P3+Treg细胞及CD_4^+CD_(25)^(hi)CD_(127)^(low)Treg细胞成正相关(P<0.05)。CD+4CD+25Fox P3+Treg细胞与IL-10、TGF-β成正相关(P<0.05)。CD_4^+CD_(25)^(hi)CD_(127)^(low)Treg细胞与IL-10、TGF-β成正相关(P<0.05)。结论CD_4^+CD_(25)^+FoxP3^+Treg、CD_4^+CD_(25)^(hi)CD_(127)^(low)这两种标记方法都是检测Treg细胞的可靠方式,Treg细胞、IL-10、TGF-β参与了肺癌患者肿瘤微环境的构成,是导致肺癌免疫功能抑制的原因之一,检测其水平变化可作为评估肺癌患者免疫功能的可靠指标。 | 梁晶 | 2015 | 临床肺科杂志2015，20，11： | 20 |
| 16 | 肺岩宁方对肺癌小鼠CD4^+CD25^+调节性T细胞比例及Foxp3表达的影响显示文摘目的:研究肺岩宁方对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)比例及转录因子Foxp3表达的影响。方法:建立小鼠Lewis肺癌细胞移植瘤模型后,将32只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为模型组、中药组、化疗组和综合治疗组。给予相应药物干预14d后,观察小鼠的一般状况、饲料消耗量、体质量、去瘤体质量、移植瘤质量、肺脏指数、脾脏指数和胸腺指数,并检测各组小鼠胸腺、脾脏和移植瘤CD4+CD25+Treg细胞的比例及Foxp3mRNA的表达。结果:肺岩宁方可降低肺癌小鼠脾脏和胸腺指数,增加去瘤体质量,减少移植瘤质量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。肺岩宁方可显著降低Lewis肺癌小鼠胸腺、脾脏和移植瘤中的CD4+CD25+Treg细胞比例,并抑制Foxp3mRNA的表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺岩宁方通过降低CD4+CD25+Treg细胞比例、下调Foxp3 mRNA表达而增强机体的抗肿瘤免疫应答发挥抑瘤作用。 | 郭净 王菊勇 郑展 王青 董昌盛 | 2012 | 中西医结合学报2012，10，5： | 19 |
| 17 | 调节性T细胞在过敏性鼻炎及抗原特异性免疫治疗中的作用显示文摘免疫系统是一个高速运转的复杂网络系统,当机体遇到环境中的抗原、细菌、病毒等异物侵袭,它会及时做出相应的免疫反应。过敏性疾病的发生是一个复杂的免疫过程,目前对其机制的研究还处于探索之中,近些年,随着Treg细胞的出现及对其认识的不断加深,人们渐渐意识到'免疫耐受'的形成对维持机体的免疫环境的稳定发挥着重要作用。而Treg细胞在诱导和维持免疫耐受中的核心作用已得到肯定,本文将会对Treg细胞在过敏性鼻炎及抗原特异性免疫治疗中的作用加以阐述。 | 娄玮 王成硕 张罗 | 2012 | 首都医科大学学报2012，33，6： | 19 |
| 18 | CD4+CD25+调节性T细胞与Foxp3表达在白癜风发病中的作用显示文摘目的:研究CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg细胞)与Foxp3基因表达与白癜风发病的关系及可能机制。方法:以确诊为进展期白癜风且治疗显效的24例患者为研究对象,患者确诊符合白癜风诊断及疗效标准。以16例健康志愿者作为对照。应用流式细胞术检测正常对照、白癜风患者治疗前后各自外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的比例。采用密度梯度离心法从治疗前后的外周血中提取单个核细胞,以逆转录聚合酶链扩增方法检测其中Foxp3 mRNA的表达水平。结果:进展期且治疗显效的24例白癜风患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的比例以及CD4+CD25+调节性T细胞在总CD4+T细胞中所占比例明显均低于正常对照组(P<0.05)。治疗后显效的进展期白癜风患者CD4+CD25+调节性T细胞的比例与治疗前相比明显升高(P<0.05),CD4+CD25+调节性T细胞中Foxp3 mRNA的表达水平比治疗也前明显增加(P<0.05)。结论:进展期白癜风患者体内存在CD4+CD25+调节性T细胞的异常,CD4+CD25+Treg细胞的数量的减少和Foxp3表达的降低所造成的CD4+CD25+Treg细胞免疫抑制功能受损可能是白癜风发病的一个因素。 | 李廷慧 侯晓彬 肖漓 何云 崔丽萍 | 2009 | 中国美容医学2009，18，6： | 19 |
| 19 | 调节性T细胞的分化及其影响因素显示文摘调节性T细胞是近年发现的一种具有免疫抑制活性的CD4+T细胞亚群,它们可以在胸腺中被选择分化,也可以在外周淋巴组织内由转化生长因子-β等细胞因子诱导分化。本文就调节性T细胞分化过程的关键信号通路及影响因素进行综述。调控调节性T细胞的分化过程能够影响其在体内的数目,可通过对其数量的干预,为自身免疫性疾病、免疫监视、排斥反应及变态反应等相关疾病提供可能的治疗靶点。 | 周洲 冯娟 王宪 | 2012 | 生物物理学报2012，28，2： | 19 |
| 20 | 反复自然流产患者外周血调节性T细胞Foxp3的表达显示文摘评价原因不明复发性流产(unexplained recurrent miscarriage,URM)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞中Foxp3的表达。以正常生育非孕妇女(n=20)为对照,以URM(n=25)为研究对象,采用实时荧光定量PCR分析外周血单个核细胞Foxp3转录水平;以流式细胞术分析外周血CD4+CD25+T细胞Foxp3翻译水平。结果:实时荧光定量PCR显示,URM患者的Foxp3转录水平明显低于正常对照组(P<0.01)。流式细胞仪分析显示URM组外周血中CD4+CD25+T细胞Foxp3翻译水平显著低于正常对照组(P<0.01)。URM患者外周血调节性T细胞Foxp3表达降调可能参与URM的发病。 | 杨金英 李大金 金莉萍 杜美蓉 贺银燕 周雯慧 | 2008 | 现代免疫学2008，28，2： | 18 |
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