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| 1 | Stathmin基因在食管鳞癌中的表达及生物学意义显示文摘目的探讨Stathmin基因在食管鳞癌(ESCC)中的表达及其与ESCC发生、发展的关系。方法应用原位杂交和免疫组织化学法检测3株食管鳞癌细胞EC9706、Eca109和EC-1及75例食管鳞癌组织、25例癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织中StathminmRNA和蛋白的表达,并分析Stathmin基因表达与临床病理特征的关系。结果 StathminmRNA和蛋白在3株食管鳞癌细胞EC9706、Eca109和EC-1中均呈高表达,阳性表达率>80%。在75例食管鳞癌组织标本中,StathminmRNA和蛋白的阳性表达率分别为82.7%和81.3%,与癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织比较有显著性差异(χ2=19.204、25.03,均P<0.01)。StathminmRNA和蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈正相关(r=0.413,P=0.000)。不同分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤浸润深度和TNM分级的食管鳞癌组织之间StathminmRNA和蛋白表达差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论食管鳞癌细胞株及组织中StathminmRNA及蛋白高表达,与食管鳞癌的分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期显著相关,Stathmin可能与食管鳞癌发生发展有关。Stathmin对ESCC的早期诊断及预后判断均有重要意义。Stathmin有望成为理想的生物治疗靶点。 | 王峰 王留兴 何伟 朱利楠 赵培荣 樊青霞 | 2010 | 南方医科大学学报2010，30，7： | 16 |
| 2 | β-tubulin-Ⅲ和Stathmin与晚期非小细胞肺癌化疗敏感性的关系显示文摘背景与目的长春瑞滨+顺铂/卡铂(NP)方案是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准化疗方案之一。本课题通过研究NSCLC患者肿瘤组织中3型β微管蛋白(β-tubulin-Ⅲ)和Stathmin蛋白的表达与患者对NP方案敏感性的关系,为个体化治疗方案的制定提供择药依据。方法以Western blot法测定患者肿瘤组织中β-tubulin-Ⅲ和Stathmin蛋白的表达,依据表达高低分为4组:二者均低表达的L组,仅β-tubulin-Ⅲ低表达的B组,仅Stathmin低表达的S组,及二者皆高表达的H组;同时所有患者接受2或4周期的长春瑞滨+顺铂/卡铂(NP)方案化疗,观察各组患者的有效率(response rate,RR)、中位生存期(media survival time,MST)、疾病进展时间(timetoprogress,TTP)。结果共90例ⅢB-Ⅳ期的NSCLC患者入组,L组22例,B组、S组均23例,H组22例,各组RR分别为68.2%、26.1%、30.4%、22.7%,L组优于其它3组(P<0.05);各组MST分别为377天、305天、321天、271天,TTP分别为240天、182天、190天、166天,均显示出L组优于其它3组(P<0.05)。结论NSCLC患者肿瘤组织中β-tubulin-Ⅲ和Stathmin蛋白的表达,与患者对NP方案的敏感性有关,可作为选择合适化疗药物的参考。 | 蒲骁麟 王峻 许林 马俊青 王之露 刘福银 杨民 樊卫飞 孟丽娟 | 2009 | 中国肺癌杂志2009，12，1： | 10 |
| 3 | 食管鳞癌患者血清Stathmin的表达及临床意义显示文摘目的:探讨血清Stathmin的表达水平对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)的诊断价值及临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测74例ESCC与81例健康对照血清Stathmin含量;采用ELISA检测34例食管鳞癌与40例健康对照血清角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,Cyfra21-1)的水平;采用化学发光法检测血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原19-9(cancer antigens19-9,CA19-9)、癌抗原72-4(cancer antigens7 2-4,C A 7 2-4)水平;统计学分析血清中Stathmin浓度与临床参数的相关性.结果:ESCC组血清Stathmin水平显著高于健康对照组(P<0.001),ESCC组血清Stathmin水平与伴有淋巴结转移相关(P=0.036),血清Stathmin水平与患者性别、年龄、分化程度、TNM分期和肿瘤大小无显著相关.比较Stathmin和Cyfra21-1的受试者工作特性曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线),提示Stathmin的灵敏度和特异性均优于Cyfra21-1,血清Stathmin水平对ESCC的诊断灵敏度可达94.6%.结论:血清Stathmin升高在食管鳞癌的发生发展中起重要作用,食管癌患者血清的Stathmin检测,对ESCC的诊断和预后判定具有一定意义.Stathmin可作为食管鳞癌诊断、治疗和判断预后的一个新的血清标志物,辅助临床诊断. | 赵楠 韩波 吴宗勇 周兰萍 刘芳 颜露 赵晓航 许杨 | 2014 | 世界华人消化杂志2014，22，14： | 8 |
| 4 | Stathmin蛋白:一个潜在的肿瘤标志物显示文摘人stathmin也称原癌基因蛋白18(oncogene protein 18,Op18),是一种广泛存在于细胞质的蛋白质,其相对分子质量约为19×103,可与微管蛋白结合,参与微管和纺锤体的组装;与细胞的增殖、分化、再生和运动均有关,并具有信号活性调节的功能。近年来有研究发现,stathmin在多种肿瘤中高表达,并可通过调节微管的解聚,促进肿瘤细胞的运动及侵袭。Stathmin翻译后修饰状态的改变,可影响与p53蛋白的相互作用,参与肿瘤的发生发展。目前单独或者联合化疗药物使用的抗stathmin效应剂已用于某些肿瘤的治疗。虽然stathmin与肿瘤病因学的内在联系尚不十分清楚,但其作为一个潜在的肿瘤标志物或药物靶点值得进一步研究探讨。 | 甘淋 刘银坤 | 2010 | 肿瘤2010，30，1： | 8 |
| 5 | 微管不稳定蛋白Stathmin在食管鳞癌组织中的表达及意义显示文摘目的探讨Stathmin蛋白在食管鳞癌组织中的表达及意义。方法收集新乡医学院2006年4月至9月期间食管鳞癌切除标本及其相应癌旁组织31例,以免疫组织化学法检测Stathmin蛋白在所取标本中的表达情况。结果在31例食管鳞癌标本中,Stathmin蛋白表达阳性的标本为23例,阳性率为74.2%,阳性颗粒可见于细胞质;分别按年龄、性别、组织类型、分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期将31例食管癌标本分组,Stathmin蛋白表达差异有统计学意义的因素有分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期(P<0.05)。结论食管鳞癌组织中Stathmin蛋白高表达,其表达与食管鳞癌的分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期显著相关,Stathmin蛋白可能为人食管癌的生物治疗提供一个新靶点。 | 王潇 樊青霞 赵培荣 王峰 | 2007 | 肿瘤基础与临床2007，20，5： | 8 |
| 6 | 五倍子提取物抗鼻咽癌5-8F细胞的作用及机制显示文摘目的:探讨五倍子提取物鞣花酸抗鼻咽癌细胞的生物学活性及其分子机制。方法:体外培养鼻咽癌5-8F细胞,用2,4,6μg/mL鞣花酸处理48 h后,采用M实验分析细胞的增殖;Hoechst33258染色分析细胞凋亡;流式细胞仪分析细胞周期;Western印迹检测蛋白表达。结果:鞣花酸对5-8F细胞增殖有抑制作用,2,4,6μg/mL抑制率分别为(29.35±4.95)%,(53.32±4.44)%和(61.75±6.93)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);2,4,6μg/mL鞣花酸处理组S期细胞百分率分别为(25.47±0.74)%,(28.08±1.41)%和(35.49±0.66)%,与对照组(21.26±0.70)%比较,差异有统计学意义(P<0.01);随药物浓度增加,核固缩浓染的凋亡细胞明显增多,COX-2和stathmin蛋白表达下调。结论:五倍子提取物鞣花酸有抗鼻咽癌细胞的作用,其机制可能与COX-2和stathmin下调相关。 | 向秋 范才文 肖胜军 潘红杰 王建红 赵宁 田晶 | 2012 | 中南大学学报(医学版)2012，37，9： | 8 |
| 7 | 不同手术入路途径对胸中段食管癌患者血清Stathmin、VEGF-C表达及复发转移的影响显示文摘目的:对比不同手术入路途径治疗对胸中段食管癌患者的血清微管解聚蛋白(Stathmin)、血管内皮生长因子C(VEGFC)及复发转移的影响。方法:将167例胸中段食管癌患者根据手术入路不同分为两组,其中72例经左胸两切口(左胸—颈部)入路手术为L组,95例经右胸3切口(上腹部—右胸—颈部)入路手术为R组。比较两组围手术期情况、术后并发症、术后复发转移和术后生存情况以及术前、术后1个月血清Stathmin、VEGF-C水平。结果:L组手术时间、术中出血量、术后72h时疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及淋巴结清扫数均明显低于R组(均P<0.05),两组术后引流时间、总住院时间、术中所见淋巴结转移数、术后并发症率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。R组R0切除率为90.53%,与L组(86.11%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后1个月,两组患者血清Stathmin和VEGF-C水平均较术前显著降低(均P<0.05),且R组显著低于L组(P<0.05)。R组3年累计复发转移率显著低于L组(34.74%vs 50.00%),而3年总生存率则显著高于L组(74.74%vs59.72%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与左胸两切口入路比较,经右胸3切口路径较左胸两切口路径具有更好的肿瘤切除完整性和淋巴结清扫彻底性,能够降低血清Stathmin、VEGF-C水平,降低复发转移率并改善术后生存情况。 | 孙志红 李勇强 陈鑫 | 2019 | 广西医科大学学报2019，36，1： | 8 |
| 8 | Stathmin在非小细胞肺癌中表达增强显示文摘目的探讨stathmin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中和正常肺组织中的表达,了解其与NSCLC临床病理特征之间的关系。方法用免疫组化与RT-PCR方法,检测43例NSCLC术后癌组织及正常肺组织标本中stathmin蛋白与基因的表达。结果 Stathmin蛋白和基因在NSCLC中阳性表达率分别为62.79%和67.44%,显著高于正常肺组织的16.28%和20.93%(P<0.01),其表达与肿瘤细胞分化程度和有无淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 Stathmin在NSCLC的发生发展过程中起了重要作用,可能成为预测NSCLC恶性程度的新的生物学及个体化治疗的敏感指标。 | 李雪 李建鹏 哈敏文 | 2011 | 基础医学与临床2011，31，10： | 7 |
| 9 | 靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究显示文摘目的探讨以RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒:pGU6-GFP-neo-ST-MN1和pGU6-GFP-neo-MDR1;将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。Real-ti me RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化;Western blot检测其蛋白表达变化;荧光显微镜检测细胞凋亡情况;CCK-8法分析细胞对紫杉醇的敏感度。结果 Real-ti me RT-PCR及Western blot显示pGU6-GFP-neo-MDR1质粒对mdr1基因,pGU6-GFP-STMN1-294shRNA质粒对stathmin基因在mR-NA水平和蛋白水平均有明显抑制(P<0.05),荧光显微镜下共转染组细胞凋亡增多,CCK-8示共转染组逆转紫杉醇耐药效果最明显。结论体外RNAi可有效沉默卵巢癌紫杉醇耐药株SKOV3/TAX细胞内stathmin基因和mdr1基因,逆转其紫杉醇耐药。 | 肖玉洁 王红梅 韩正祥 高向阳 裴冬生 曾令宇 杜秀平 | 2011 | 肿瘤防治研究2011，38，3： | 6 |
| 10 | Stathmin siRNA抑制人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤的生长并诱导细胞凋亡显示文摘目的:探讨微管解聚蛋白stathmin对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤的生长和细胞凋亡的影响及其可能的分子机制。方法:将0.1 mL SGC-7901细胞悬液(5×1010/L)接种于裸鼠背部一侧皮下,建立人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤模型,将其分为3组:PBS组(PBS治疗)、对照siRNA组(接种对照siRNA,终浓度为100 nmol/L)和stathmin siRNA组(接种stathmin siRNA,终浓度为100 nmol/L),治疗方式均为腹腔注射。连续2周观察荷瘤裸鼠的生长情况,免疫组织化学方法检测增殖抗原Ki-67的表达,采用TUNEL研究肿瘤组织中细胞的凋亡,Western blotting检测裸鼠肿瘤组织中stathmin、Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果:Stathmin siRNA能明显抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长(P<0.05),stathmin siRNA组中裸鼠移植瘤的重量明显低于PBS组和对照siRNA组(P<0.05)。免疫组化结果表明,stathmin siRNA组中Ki-67的增殖指数明显低于PBS组和对照siRNA组(P<0.05)。TUNEL结果显示,stathmin siRNA组的凋亡细胞数显著高于PBS组和对照siRNA组(P<0.05)。Western blotting结果表明,与PBS组和对照siRNA组相比,stathmin siRNA组中stathmin和Bcl-2蛋白的表达显著下调,而Bax蛋白表达明显上升(均P<0.05)。结论:Stathmin在胃癌细胞增殖和细胞凋亡的调控中发挥重要作用,本研究有望为胃癌分子靶向治疗提供理论依据。 | 张彩凤 夏永华 李贞娟 周慧聪 韩宇 孙矗 | 2012 | 中国病理生理杂志2012，28，7： | 6 |
| 11 | 子宫内膜异位症患者在位内膜Stathmin的表达研究显示文摘目的探讨Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜及正常妇女子宫内膜中的表达。方法收集子宫内膜异位症患者在位子宫内膜36例和对照妇女的子宫内膜组织20例。通过免疫组化和免疫蛋白印迹法(Western-blotting)检测Stathmin的表达。结果 Stathmin在子宫内膜的腺体和基质中均有表达,且在增殖期和分泌期的表达无显著性差异(P>0.05)。Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜的表达明显高于在对照组妇女子宫内膜中的表达(P<0.05)。结论 Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜的表达增高,可能参与子宫内膜异位症的发病。 | 刘海元 郎景和 刘珠凤 朱兰 冷金花 孙大为 樊庆泊 | 2013 | 生殖医学杂志2013，22，9： | 6 |
| 12 | Stathmin和p27在胃癌演变过程中的表达变化及与Hp感染的关系显示文摘目的观察Stathmin和p27在胃癌演变过程中的表达变化,探讨其与幽门螺杆菌(Hp)的关系。方法选取本院胃癌手术标本90例,胃镜活检标本160例及同期行内镜下黏膜剥离术后病理证实为早期胃癌标本56例,应用免疫组化法检测慢性胃炎黏膜(n=80)、上皮内瘤变(n=80)、早期胃癌(n=56)和进展期胃癌(n=90)组织中Stathmin和p27蛋白的表达水平。用14C呼气试验和组织学改良Giemsa染色方法联合检测胃癌中Hp感染情况,分析Stathmin、p27与Hp感染的关系。结果与胃炎组和上皮内瘤变组相比,进展期胃癌组Stathmin和p27的表达水平差异均存有统计学意义(均P<0.05)。在上皮内瘤变组与胃炎组Stathmin表达水平差异有统计学意义(P<0.05),而p27表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。不同胃癌分化类型、浸润深度、TNM分期及淋巴转移与否者Stathmin和p27的表达水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。Hp感染者Stathmin蛋白表达增多,p27蛋白表达下降,均有统计学意义(均P<0.05)。结论 p27联合Stathmin蛋白测定可以早期预测胃癌发生,更可以作为反映胃癌良恶性表型及预后的重要指标。 | 胡桂梅 叶国良 秦丽君 | 2016 | 浙江医学2016，38，17： | 6 |
| 13 | Stathmin siRNA表达载体的构建及对LM8细胞生物学行为的影响显示文摘背景与目的:Stathmin在多种恶性肿瘤细胞中都有高水平表达,通过抑制其表达可以干扰恶性肿瘤细胞的分裂,影响肿瘤细胞的增殖与凋亡。本研究构建并观察stathmin基因RNA干扰表达载体转染LM8细胞系后对stathmin表达及细胞生物学行为的影响。方法:构建靶向stathmin干扰质粒pGenesil-1-Stathmin和通用对照质粒pGenesil-1-HK,以脂质体法将2个重组质粒分别转染骨肉瘤LM8细胞系。实时荧光定量PCR和Western印迹技术检测各组LM8细胞系stathmin在mRNA和蛋白水平的表达,MTT(噻唑蓝)法比色分析检测细胞体外生长抑制率,软琼脂集落形成实验观察单个细胞体外增殖活力,细胞HE染色观察细胞形态学的变化,Hoechst染色观察细胞凋亡特征并计算凋亡率,流式细胞术定量分析细胞周期变化,C3H小鼠移植瘤实验显示肿瘤细胞成瘤能力。结果:DNA测序证实成功构建pGenesil-1-Stathmin重组质粒。转染LM8细胞后,明显抑制stathmin基因表达;细胞体外生长抑制率显著增加;单个细胞体外增殖活力显著下降;细胞HE染色部分细胞呈典型的凋亡细胞形态学改变;Hoechst染色显示细胞凋亡特征,细胞凋亡率明显高于对照组;流式细胞术检测显示细胞周期阻滞于G2/M期,明显高于对照组;C3H小鼠移植瘤实验显示特异转染组致瘤率下降,肿瘤生长减缓。结论:成功构建的靶向干扰质粒pGenesil-1-Stathmin能有效抑制stathmin基因在骨肉瘤LM8细胞的表达并影响其相关生物学行为,其抑制骨肉瘤细胞的增殖与生长,为stathmin基因应用于骨肉瘤的基因治疗研究奠定了理论基础。 | 车彪 邵增务 杨述华 刘勇 | 2009 | 中国癌症杂志2009，19，1： | 5 |
| 14 | Stathmin与胃肠道肿瘤关系的研究进展显示文摘Stathmin在多种恶性肿瘤细胞中都高水平表达,Stathmin蛋白可以改变细胞的增殖、分化、活性等生物学行为。Stathmin的过表达可影响抗微管化学治疗药物的疗效。Stathmin在胃肠道肿瘤中也有高水平表达,针对Stathmin的研究对肿瘤的治疗有重要的意义。 | 刘海荣 李岩 | 2014 | 中国医学创新2014，11，1： | 5 |
| 15 | Stathmin及Survivin在非小细胞肺癌中的表达与多西紫杉醇化疗疗效的相关性分析显示文摘目的探讨晚期非小细胞肺癌中Stathmin和Survivin的表达与多西紫杉醇化疗疗效的关系。方法回顾性分析72例接受多西紫杉醇化疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本Stathmin和Survivin蛋白的表达,并对疗效、不良反应进行分析。结果 Stathmin阳性表达率为65.27%(47/72),Survivin阳性表达率为76.38%(55/72)。化疗有效率(CR+PR)为51.38%,Stathmin(?)的患者有效率(33.33%)显著低于Stathmin(?)患者(66.67%)(P<0.05)。Survivin(+)组的有效率(38.18%)显著低于Survivin(?)组的76.47%(P<0.05)。联合检测显示:Stathmin(+)且Survivin(+)组有效率为28.94%,中位疾病无进展时间为3.7个月,1年生存率为29.9%,Stathmin(?)且Survivin(?)组有效率为87.50%,中位疾病无进展时间为7.1个月,1年生存率为62.5%,差异均有显著性(P<0.05)。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论联合检测Stathmin和Survivin的表达可作为多西紫杉醇化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效预测指标之一。 | 原少斐 朱林佳 郑维锷 | 2015 | 中国现代应用药学2015，32，10： | 5 |
| 16 | P27和Stathmin在宫颈癌组织中的表达及其相互关系显示文摘目的探讨宫颈癌组织中P27蛋白和Stathmin蛋白的表达及其相互关系。方法 应用免疫组织化学方法检测P27蛋白和Stathmin蛋白在40例正常宫颈组织、40例宫颈上皮内瘤变(Cervical Intraepithelial Neoplasia,CIN)组织和60例宫颈癌组织中的表达水平。结果 P27蛋白在正常宫颈组织、CIN组织和宫颈癌组织中阳性表达率分别为87.5%、77.5%和50.0%,三组之间差异有统计学意义(χ2=17.732,P〈0.05),Stathmin蛋白在正常宫颈组织、CIN组织和宫颈癌组织中阳性表达率分别为17.5%、52.5%和86.7%,三组之间差异有统计学意义(χ2=67.1,P〈0.05)。P27和Stathmin蛋白表达与患者的年龄无关(P〉0.05),P27和Stathmin蛋白的表达与宫颈癌的组织学分化程度、有无淋巴结转移和临床分期有明显的相关性(P〈0.05)。宫颈癌中Stathmin蛋白表达与P27蛋白表达呈负相关(r=-1,P〈0.05)。结论 P27蛋白和Stathmin蛋白检测可作为宫颈癌诊断中的一组肿瘤标记物,Stathmin蛋白可通过抑制P27蛋白的表达,促进宫颈癌的发生发展。 | 马海浓 方来福 刘敏杰 | 2016 | 中国现代医生2016，54，29： | 5 |
| 17 | Op18/stathmin信号调控的研究进展显示文摘Op18/stathmin是一种小分子磷蛋白,通过整合体内外不同信号影响微管动力学变化,从而影响细胞周期,与细胞生长、增殖、分化等密切相关;对肿瘤细胞恶性表型的维持、转移与侵犯等也都至关重要,是一个有望在肿瘤治疗上取得突破的,非常重要的潜在靶标. | 林雪迟 曹亚 | 2007 | 生命科学研究2007，11，3： | 4 |
| 18 | 宫颈液基细胞块中P16、IMP3和Stathmin表达的意义显示文摘目的:探讨细胞块技术检测宫颈液基脱落细胞(LCT)中抑癌基因P16、抑癌基因IMP3和Stathmin蛋白表达在宫颈病变诊断的意义和价值。方法:采用免疫组化法检测146例宫颈脱落细胞块中P16、IMP3以及Stathmin的表达情况。结果:随着病变级别的升高而P16、IMP3和Stathmin阳性表达率和强表达率有升高的趋势,其在高级别鳞状上皮内病变(HSIL)组、鳞状上皮细胞癌(SCC)组的阳性表达率显著高于其他组(P<0.05);SCC组、HSIL组、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)组与未见上皮内病变(NILM)组比较,P16、IMP3和Stathmin蛋白3指标的同一指标阳性率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。在HSIL组和SCC组病例中,P16、IMP3和Stathmin三者表达呈正相关。结论:将LCT标本行细胞块制作、联合检测P16、IMP3和Stathmin表达,可能能提高宫颈癌筛查的准确性,为指导治疗及评估预后的进一步研究奠定了基础。 | 吴倩 易韦 谢青梅 龙昭玲 林永顺 褚明亮 | 2018 | 实用妇产科杂志2018，34，7： | 4 |
| 19 | Stathmin蛋白的研究进展显示文摘Stathmin蛋白由于其特有的微管解聚活性,在细胞的增殖和分化及肿瘤发生中有十分重要的作用。抑制Stathmin蛋白的表达已经成为肿瘤基因治疗的新的靶点,并且已经证实Stathmin蛋白能够影响某些作用于微管的化疗药物的疗效,对于指导临床用药有一定的意义。Stathmin蛋白还能够促进神经系统的发育,因此受到更多的关注。 | 吴冰 张立潮 张惠中 | 2005 | 中国肿瘤生物治疗杂志2005，12，1： | 4 |
| 20 | 沉默stathmin逆转顺铂耐药鼻咽癌细胞耐药性的作用机制显示文摘目的探讨沉默stathmin对顺铂(DDP)耐药鼻咽癌细胞耐药性的影响及其作用机制。方法采用浓度递增法建立DDP耐药鼻咽癌细胞CNE2/DDP,将si-stathmin、si-NC分别转染至CNE2/DDP细胞,并分别作为sistathmin组和si-NC组。采用不同浓度DDP处理CNE2、CNE2/DDP细胞及si-stathmin组、si-NC组CNE2/DDP细胞。噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖抑制率;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中stathmin、cleaved caspase 3、Bcl-2、SHH、PTCH1、GLI-1蛋白的表达水平;流式细胞术检测细胞的凋亡情况。结果DDP对CNE2细胞的半抑制浓度(IC50)为(0.243±0.012)μg/ml,对CNE2/DDP细胞的IC50为(1.347±0.070)μg/ml,耐药指数(RI)为5.591。DDP对si-stathmin组CNE2/DDP细胞的IC50为(0.582±0.025)μg/ml,对si-NC组CNE2/DDP细胞的IC50为(1.320±0.058)μg/ml。CNE2/DDP细胞中stathmin蛋白的相对表达量明显高于CNE2细胞(P﹤0.01);同一浓度DDP处理后,si-stathmin组CNE2/DPP细胞的增殖抑制率、凋亡率均明显高于si-NC组(P﹤0.01);si-stathmin组CNE2/DDP细胞中stathmin、Bcl-2、SHH、PTCH1、GLI-1蛋白的相对表达量均明显低于si-NC组,cleaved caspase 3蛋白的相对表达量明显高于si-NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论沉默stathmin可以逆转CNE2/DDP细胞的DDP耐药性,其机制可能与促进细胞凋亡,失活SHH信号通路有关。 | 汪文利 许慧 蒋树林 | 2019 | 癌症进展2019，17，16： | 4 |
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