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| 1 | TiO_2光催化剂可见光化研究进展显示文摘TiO2 在光催化和光电转换方面应用前景十分广阔 ,而阻碍其应用的是它的大禁带宽度 (Eg=3.2eV) ,不能有效地利用太阳能 ,因此研究开发可见光响应的TiO2 就成为当前光催化剂研究的关键课题。目前TiO2 可见光化的研究取得了一定进展 ,金属离子掺杂、非金属离子掺杂、离子注入以及染料光敏化等方法都不同程度地实现了TiO2 可见光化。本文综述了目前的研究现状 ,并对今后的研究提出了展望。 | 程萍 顾明元 金燕苹 | 2005 | 化学进展2005，17，1： | 108 |
| 2 | 二氧化钛半导体光催化技术研究进展显示文摘半导体光催化氧化技术是一种新型的现代水处理技术 ;由于它能广泛地利用天然能源———太阳能 ,且对多种有机物有明显的降解效果 ,具有广阔的应用前景 ,近年来 ,半导体光催化已成为光化学领域及环境保护领域中的研究热点之一 .介绍了近年来国内外二氧化钛 (TiO2 )半导体光催化技术的研究进展 ,主要涉及TiO2 光催化氧化机理、高活性TiO2 光催化剂的制备与改性、TiO2 担载及该技术在环境保护中的应用等方面的研究 . | 孙晓君 蔡伟民 井立强 周德瑞 沈雄飞 王志平 | 2001 | 哈尔滨工业大学学报2001，33，4： | 91 |
| 3 | TiO_2光催化反应机理及动力学研究进展显示文摘光催化处理环境污染物是基于催化反应过程中的一些自由基对污染物的氧化或还原作用 ,反应途径通常是 HO·攻击或空穴直接攻击 ,对可见光敏感的化合物也可能通过激发态来分解。动力学的表述多数符合 L- H模式 ,广泛研究了 L- H模式下的吸附与催化活性的关系 。 | 唐玉朝 胡春 王怡中 | 2002 | 化学进展2002，14，3： | 146 |
| 4 | 纳米TiO_2在涂料中的抗菌性能研究显示文摘将实验室自制的抗菌纳米TiO2 添加于苯 丙乳液中 ,制成抗菌涂料。透射电镜测试结果表明 ,表面处理后的抗菌纳米TiO2 在乳液中能够均匀分散 ,可充分发挥纳米TiO2 的杀菌作用。杀菌测试结果表明 ,该抗菌涂料对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢的杀菌率均达到 99%以上 ,并且它不受光源条件限制 ,抗菌作用彻底、持久。 | 徐瑞芬 许秀艳 付国柱 | 2002 | 北京化工大学学报(自然科学版)2002，29，5： | 105 |
| 5 | 固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成缩醛(酮)显示文摘本文研究了固体超强酸TiO_2/SO_4~2-催化乙二醇或1,2—丙二醇与醛或酮的缩合反应,并探讨了固体超强酸TiO_2/SO_4~2-活化温度与催化活性之间的关系,使用活化温度400~500℃的催化剂,最佳反应条件下,缩醛(酮)收率为60%~99%。 | 王存德 杨新华 钱文元 | 1992 | 精细化工1992，9，3： | 165 |
| 6 | 过渡金属离子的掺杂对TiO_2光催化活性的影响显示文摘考察了过渡金属离子对TiO2 光催化性能的影响 ,结果发现 :第二过渡系列金属离子对TiO2 膜的修饰作用比第一过渡系列金属离子的修饰作用更加明显 ;第二、六副族的金属离子对TiO2 膜的修饰效果较好 .通过X射线衍射(XRD)、电镜分析 (SEM )、光电能谱分析 (XPS)及差热分析 (DTA)对催化剂表面进行了表征 ,结果表明 :TiO2 的晶型为锐钛矿型 ,粒子半径为 32 .5 8nm . | 卢萍 姚明明 张颖 孙国新 夏光明 | 2002 | 感光科学与光化学2002，20，3： | 74 |
| 7 | 水热法制备掺杂铁离子的TiO_2纳米粒子及其光催化反应研究显示文摘以 Ti Cl4为前驱体 ,采用水热法制备了掺杂铁离子的 Ti O2 纳米粒子 ,利用 XRD对不同条件下制备的产物进行了表征 ,探讨了反应温度、胶体溶液 p H值和反应时间对水热反应的影响 .考察了所制备的 Fe3 +-Ti O2 纳米粒子光催化降解罗丹明 B的催化性能 ,实验发现 ,制备的掺杂 0 .1 % Fe3 +-Ti O2 纳米粒子与纯 Ti O2相比 ,具有更好的催化活性 . | 闫鹏飞 周德瑞 王建强 杨立斌 张迪 傅宏刚 | 2002 | 高等学校化学学报2002，23，12： | 77 |
| 8 | 掺铁TiO_2纳米微粒的制备及光催化性能显示文摘采用溶胶 凝胶法制备了粒径为 60~ 70nm的掺铁TiO2 纳米微粒。用TG DTA、XRD、LDPSA、SEM等手段对其进行了表征。用UV Vis分光光度计研究了掺铁TiO2 纳米微粒的光吸收特性与光催化活性。结果表明 ,掺杂铁离子使TiO2 纳米粒径的粒径变小 ,光谱响应范围扩大。通过对苯酚的光催化降解研究 ,发现掺入质量分数为 0 0 5 %Fe的TiO2 与纯TiO2 相比其平均降解速率提高了 1 3 | 陈晓青 杨娟玉 蒋新宇 宋江锋 | 2003 | 应用化学2003，20，1： | 74 |
| 9 | 锐钛矿TiO_2及其掺Fe所导致的红移现象研究:赝势计算和紫外光谱实验显示文摘采用平面波超软赝势方法研究了锐钛矿型TiO2 及Fe掺杂TiO2 的晶体结构和能带结构 ,计算表明Fe掺杂导致TiO2 电子局域能级的出现及禁带变窄 ,从而导致吸收光谱红移 .研究发现 ,t2g态在红移现象中起了重要作用 .紫外透射光谱实验证实了TiO2 掺Fe后吸收光谱红移和禁带变窄的理论预言 . | 张勇 唐超群 戴君 | 2005 | 物理学报2005，54，1： | 52 |
| 10 | TiO_2光催化氧化苯酚动力学研究显示文摘以中压汞灯为光源,研究了苯酚在TiO2水悬浮液中的降解动力学.考察了苯酚起始浓度、气相氧浓度,催化剂投加量(TiO2)、光强度以及催化剂煅烧温度对苯酚光解速率的影响.揭示了苯酚多相光催化氧化反应的特点,反应过程符合表观一级动力学规律,气相氧的影响为一级,苯酚初始浓度的影响为负一级.在一定光强度下,催化剂的投加量存在一最佳值.说明有效光强度、气相氧以及催化剂投加量是光催化氧化反应的关键因素.适当地热处理可提高TiO2的催化活性.建立的动力学公式能综合概括诸因素对反应速度的影响. | 胡春 王怡中 汤鸿霄 | 1997 | 环境科学1997，18，4： | 60 |
| 11 | TiO_2纳米微粒的溶胶-凝胶法制备及XRD分析显示文摘本文采用溶胶 凝胶法制备二氧化钛纳米微粒。用XRD分析了二氧化钛胶体经不同温度热处理后的晶粒粒径。分析表明温度在 4 73K时TiO2 微粒呈锐钛矿结构 ,粒径约为 5 5nm。在 6 73K以上TiO2 粒径迅速增大 ,微粒出现锐钛相与金红石相混晶结构。 973K时TiO2 微粒完全转化为金红石相。 | 陈琦丽 唐超群 肖循 | 2002 | 材料科学与工程2002，20，2： | 54 |
| 12 | TiO_2/环氧树脂纳米复合材料的研究显示文摘以纳米 Ti O2 作为增强材料 ,制备纳米复合材料 ,研究了不同的纳米 Ti O2 含量对纳米复合材料性能的影响 ,采用透射电镜对纳米 Ti O2 粒子的分布进行了表征 ,采用正电子湮没技术 (PAL S) ,测试了自由体积的尺寸及浓度。结果表明 ,纳米粒子均匀分散于环氧树脂中 ,使环氧树脂的拉伸强度、拉伸模量、冲击强度得以提高 ; | 郑亚萍 王波 | 2002 | 复合材料学报2002，19，4： | 53 |
| 13 | ZnO和TiO_2粒子的光催化活性及其失活与再生显示文摘利用XRD ,TEM ,BET和UV Vis等测试技术对商品的ZnO及TiO2 和纳米ZnO及TiO2 粒子进行了表征 .无论是商品的还是纳米的 ,在光催化氧化降解气相n C7H1 6 和SO2 及液相苯酚的反应中 ,TiO2 均表现出比ZnO高的光催化活性 ,并从光腐蚀性和表面电荷两方面分析了其原因 .在光催化氧化降解n C7H1 6 的反应中 ,ZnO粒子易失活 ,而TiO2 粒子不易失活 .但是 ,在光催化氧化降解SO2 的反应中 ,ZnO和TiO2 粒子均易失活 .SPS和XPS测试结果表明 ,光催化剂表面的导电类型由反应前的n型变成了失活后的 p型 .这主要是由于反应产物发生吸附所致 . | 井立强 徐自力 孙晓君 尚静 蔡伟民 杜尧国 傅宏刚 | 2003 | 催化学报2003，24，3： | 57 |
| 14 | TiO_2形态结构与光催化活性关系的研究显示文摘本文介绍了 Ti O2 多相光催化剂的作用机理及其结构特性对光催化活性的影响 ,并对 Ti O2 的晶相组成、晶粒尺寸、比表面积、表面形态与光催化活性的关系作了综述。 | 唐玉朝 李薇 胡春 王怡中 | 2003 | 化学进展2003，15，5： | 52 |
| 15 | TiO_2直接电解还原过程的研究显示文摘采用SEM、EDS、XRD等方法对TiO2直接电化学还原产物进行分析,指出TiO2电极的还原是从外向内由高价到低价再到金属逐步进行的。对还原过程中电流、还原气相产物的分析结果表明:还原过程电流效率低,并且电流效率随电解时间延续而降低,阳极产物CO、CO2与阴极中间产物Ca发生副反应以及副反应产物炭黑造成电流短路是电流效率低的主要原因。提高电流效率的途径有两条:一是增大阴、阳极间距,减小副反应的发生;二是使电解池表面熔盐不断导出,或采取某一隔离措施,使副反应产生的炭黑在阴、阳极之间不造成电流短路。 | 刘美凤 郭占成 卢维昌 | 2004 | 中国有色金属学报2004，14，10： | 47 |
| 16 | TiO_2/wAC复合光催化剂的酸催化水解合成及表征显示文摘以TiCl4为钛源,采用酸催化水解法合成了活性炭(AC)复合光催化剂TiO2/wAC(w:AC的质量分数,%).通过对苯酚、甲基橙以及六价铬的光催化降解,考察了AC含量、反应溶液初始pH值、使用次数对TiO2/wAC光催化剂催化活性的影响,并采用重力沉降法测试了催化剂分离性能.采用XRD、DRS、FTIR、SEM、低温液氮吸附等对光催化剂晶相结构、光谱特征、表面结构等进行了表征.结果表明,适宜AC含量的TiO2/wAC(wAC=5%,记为5AC)具有较高的光催化活性.AC掺杂可减小TiO2粒子凝聚,而对TiO2的晶相结构、晶粒大小以及表面性质影响不大,对TiO2能阈结构不产生影响.TiO2与AC结合牢固,接触界面处有Ti—O—C键生成.TiO2/5AC表现出高光催化活性的主要原因是,AC所提供的适宜高浓度环境及对纳米尺寸TiO2团聚的有效抑制.TiO2/5AC的高活性,不易失活,易分离以及活性受pH变化影响较小的特性,使其在实际废水处理方面具有潜在应用价值. | 陈孝云 刘守新 陈曦 孙承林 | 2006 | 物理化学学报2006，22，5： | 48 |
| 17 | TiO_2光催化降解水中内分泌干扰物17β-雌二醇显示文摘以低压汞灯为光源,采用间歇式光氧化反应器,研究了17β-雌二醇(E2)在纳米TiO2(Degussa P-25)悬浆体系中的光催化降解.考察了溶液pH、E2初始浓度、TiO2光催化剂投加量、UV光强、H2O2、O2对E2光催化降解的影响.结果表明,TiO2光催化工艺可以有效地去除水中的E2,E2的光降解过程符合一级反应动力学模型;TiO2投加量为200 mg/L时,在14 W低压汞灯照射下,初始浓度为400μg/L的E2在自来水中的光降解一级反应速率常数为0.018 min-1,E2的光催化降解速率常数与其初始浓度、TiO2光催化剂的用量、溶液的pH值、UV光强等因素有关;外加H2O2、O2可以影响催化剂的光降解效率. | 李青松 高乃云 马晓雁 汪力 赵建夫 乐林生 | 2007 | 环境科学2007，28，1： | 43 |
| 18 | 低温相变蓄冷纳米流体成核过冷度的实验研究显示文摘在共晶盐BaCl2水溶液中添加亲水性分散剂,经过超声振动制备了粒径为20nm四种不同体积分数的TiO2_BaCl2_H2O纳米流体。对BaCl2水溶液和纳米流体同步进行蓄冷实验,实验表明:加入纳米TiO2粉体后,可大幅度降低BaCl2水溶液的结晶成核过冷度,并且纳米流体的起始成核时间比BaCl2水溶液提前,结晶结束所花时间也要大大少于BaCl2水溶液。最后对纳米粒子影响基液的结晶机理进行了分析。 | 何钦波 童明伟 刘玉东 | 2007 | 制冷学报2007，28，4： | 47 |
| 19 | 三种金属氧化物纳米颗粒的水生态毒性显示文摘参考国际经济合作与发展组织(OECD)化学品生态毒性测试标准方法,以绿藻(Scenedesmus oblignus)和大型蚤(Daphniamagna)为受试生物,研究了3种金属氧化物纳米颗粒(纳米氧化锌nZnO、纳米二氧化钛nTiO2、纳米氧化铝nA l2O3)水悬浮液的水生生态毒性。结果发现,不同的纳米颗粒具有不同的毒性:nZnO、nTiO2和nA l2O3对斜生栅藻生长的96 h半效应浓度(EC50)值分别为1.049、15.262、>1000 m.gL-1,而对大型蚤活动抑制的48 hEC50值则分别为0.622、35.306 m.gL-1和114.357 m.gL-1。据此可得到3种金属氧化物纳米颗粒水悬浮液的毒性大小顺序为:nZnO>nTiO2>nA l2O3。此外,不同的生物对金属氧化物纳米颗粒的敏感性也不同,除nTiO2以外,大型蚤对另外2种纳米颗粒的敏感性强于斜生栅藻。实验结果表明,人工纳米材料的生态毒性和环境效应不容忽视,应重视并深入研究此类纳米材料的毒性作用机制和影响因子,以便能对其进行更好的风险管理。 | 朱小山 朱琳 田胜艳 郎宇鹏 李燕 | 2008 | 生态学报2008，28，8： | 42 |
| 20 | 提高TiO_2可见光催化性能的改性方法显示文摘TiO2光催化技术作为一种环境友好的污染治理技术,在废水废气净化、抗菌环保等领域有着广泛的应用前景。阻碍其应用的是它的大禁带宽度(E=3.2eV),不能有效地利用太阳能,因此研究开发可见光响应的TiO2就成为当前光催化剂研究的关键课题。目前,国内外关于TiO2光催化剂的改性技术日益完善,且日趋多样化。本文简单回顾了TiO2光催化的发展历程及其反应机理,概述了提高TiO2光催化性能的改性技术,主要包括金属离子掺杂、表面贵金属沉积、半导体复合、非金属掺杂以及金属络合物和染料光敏化等方法,可以将只能由紫外光激发的TiO2光催化反应红移到可见光区域进行。针对各种改性方法列举了国内外应用的具体实例,提出TiO2的改性是提高光催化反应效率的关键。同时,对TiO2光催化技术目前存在的问题和发展前景做了简单的总结和展望。 | 盛国栋 李家星 王所伟 王祥科 | 2009 | 化学进展2009，21，12： | 48 |
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