三七皂甙对血管平滑肌上受体操纵Ca^(2+)通道的特异性作用(英文)

查看全文 作　　者：[1]关永源;[2]关超然;[1]贺华;[1]孙家钧;Edwin E [2]DANIEL

机构地区：[1]中山医科大学药理教研室;[2]Department of Biomedical Sciences, McMaster University, Hamilton Ont L6N 3Z5, Canada

出　　处：《中国药理学报》索引1994年第15卷第5期,共7页

基　　金：Supported by the National Natural Science Foundation of China.№ 39070931;Chinese Traditional Medicine Foundation of Guangdong Province in China;Heart and Stroke Foundation of Ontario in Canada. 摘　　要：三七皂甙能明显抑制狗肠系膜动脉及大隐静脉α肾上腺素能受体触发的收缩反应及^(45)Ca内流(从0.36±0.03降至0.14±0.05μmol·g^(-1)组织湿重),但对高K^+引起的Ca^(2+)内流无影响。三七皂甙不影响Ca^(2+)释放及受体的亲和力。提示三七皂甙具有特异性阻断受体操纵Ca^(2+)通道的特性,对电位依赖性Ca^(2+)通道无作用。 关键词：人参皂甙类血管平滑肌钙通道

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