5-Fu纳米毫微粒的制备及体外对晶状体上皮细胞增生的抑制作用

查看全文 作　　者：[1]刘新玲 [1]李筱荣索引[2]常津 [2]刘晓燕

机构地区：[1]天津医科大学眼科中心,天津市300070;[2]天津大学材料学院纳米生物研究所,天津市300072

出　　处：《眼科新进展》索引2005年第25卷第4期,共4页

基　　金：国家自然科学基金资助(编号:503730333);国家重大基础研究(973)预研基金资助(编号:2001CCC01400);天津市自然科学基金资助(编号:013616611;003702711);天津市科委重点科技攻关项目(编号:023111711)~~ 摘　　要：目的制备5氟尿嘧啶(5fluorouracil,5Fu)聚乳酸纳米毫微粒并观察其表征及体外对兔晶状体上皮细胞的抑制作用。方法采用复乳法制备5Fu聚乳酸纳米毫微粒,观察毫微粒的大小、表面形态和结构,毫微粒载药率和体外药物释放曲线。取传3代晶状体上皮细胞进行对比试验,设5Fu纳米毫微粒、5Fu原药、空载纳米毫微粒组、空白对照组。设0.5~62.5mg·L-14个剂量组,作用24h、72h、120h、168h后光镜下观察细胞性状,MTT法检测抑制作用。结果(1)制备的5Fu纳米毫微粒平均粒径(191.000±0.202)nm;载药率为8.1%;首日药物突释率为38.3%,缓释时间20d;(2)5Fu纳米毫微粒和5Fu原药对兔晶状体上皮细胞均有抑制作用,并随时间和剂量的增加而增加。空载聚乳酸纳米毫微粒对细胞无抑制作用;(3)作用初期各剂量组5Fu纳米毫微粒的抑制作用低于或等于原药,随时间延长分别在不同时间点超过原药,差异有显著性。结论5Fu聚乳酸纳米毫微粒性状稳定,可长期释放药物,有效抑制兔晶状体上皮细胞的增生,随时间延长作用明显高于原药,可以作为靶向缓释药物载体。 关键词：5-氟尿嘧啶纳米毫微粒晶状体上皮细胞后囊膜混浊

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