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IRF family proteins and type I interferon induction in dendritic cells

查看全文 作  者:Prafullakumar Tailor Tomohiko Tamura Keiko [1]Ozato 高影响力作者 机构地区:[1]Laboratory of Molecular Growth Regulation, National Institute of Child Health and Human Development, National institutes ofHealth, Bethesda, MD 20892, USA高影响力机构 出  处:《Cell Research》索引2006年第16卷第2期,共7页高影响力期刊 摘  要:树枝状的房间(DC ) 在造血的房间的一张次要的人口,生产类型我干扰素(IFN ) 和另外的 cytokines 并且为天生的免疫是必要的。他们也是有势力抗原演讲者并且调整适应免疫。在 DC 子类型血浆之中似细胞的 DC (pDC ) 生产类型的最高的数量我 IFN。另外,象 IL-12 和 IL-10 那样的支持 inflammatory 和反煽动性的 cytokines 响应象发信号的受体(TLR ) 一样并且在病毒的感染之上的代价在 DC 被导致。在 IRF 家庭的蛋白质控制 DC 活动的许多方面。IRF-8 和 IRF-4 为 DC 开发是必要的。他们差别控制四个 DC 子集的开发。IRF-8-/- 老鼠大部分缺乏 pDC 和 CD8alpha+ DC,当 IRF-4-/- 老鼠缺乏 CD4+DC 时。IRF-8-/- , IRF4-/- ,两倍猛烈老鼠有仅仅很少 CD8a-CD4-DC 那缺乏 MHC II。IRF 蛋白质也控制类型我在 DC 的 IFN 正式就职。IRF-7,在 TLR 发信号之上激活不仅在 pDC,而且在常规 DC (cDC ) 为 IFN 正式就职被要求, non-DC 房间打字。IRF-3 贡献在成纤维细胞感应的 IFN,在在 DC 感应的 IFN 是非必需的。我们的最近的证据揭示那种类型我在 DC 感应的 IFN 非常依赖于 IRF-8,它在 DC 在 IFN 基因正式就职的反馈阶段行动。类型我在 pDC 感应的 IFN 被 MyD88 调停依赖发信号小径,并且不同于在另外的房间采用的小径,它主要依靠 TLR3 和 RIG-I 家庭蛋白质。另外的支持 inflammatory cytokines 以一种 IRF-5 依赖方式被生产。然而, IRF-5 没为 IFN 正式就职被要求,建议为类型的正式就职的分开的机制的存在我 IFN 和其它支持 inflammatory cytokines。激活的 DC 接着生产的 IFN 和另外的 cytokines 预付 DC 成熟并且改变 DC 的显型和功能。这些过程也是可能的被 IRF 家庭蛋白质管理。 关 键 词:IRF 蛋白质 干扰素 树状细胞
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