药物不良反应类综述报道的建议

查看全文 作　　者：ADR综述报道规范合作组

出　　处：《药物流行病学杂志》索引2006年第15卷第4期,共3页

摘　　要：为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性,国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的《随机试验报道的统一标准》等]。药物不良反应(药品不良反应或药物不良事件)类综述是一种重要的文献形式。一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向,大大提高读者的阅读效果和效率。 关键词：药物不良反应副作用综述系统性综述系统评价 META分析报道规范编辑规范循证医学

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