FG020326-loaded nanoparticle with PEG and PDLLA improved pharmacodynamics of reversing multidrug resistance in vitro and in vivo

查看全文 作　　者：Wen-jing [1]DENG;Xiao-qiang [2]YANG;Yong-ju [1]LIANG;Li-ming [1]CHEN;Yan-yan [1]YAN;Xin-tao [2]SHUAI;Li-wu [1]FU

机构地区：[1]State Key Laboratory of Oncology in Southern China Cancer Center, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510060, China;[2]School of Chemistry and Chemical Engineering of Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》索引2007年第28卷第6期,共8页

基　　金：grants from the National Natural Science Foundation of China(№ 30600769 and 30672407);the Key Science and Technology Foundation of Guangdong Province,China(№ 2005B10401042) 摘　　要：目的: FG020326 ,新奇咪唑衍生物,是在 vitro 并且在 vivo.However 的一个有势力multidrug抵抗( MDR )调节的人, FG020326 是 insoluble.PEDLLA-FG020326 装载aFG020326 的 nanoparticle 与 diblock 共聚物被形成 poly (乙烯乙二醇) -block-poly(D,L-lactic 酸)(木钉: PDLLA , PEDLLA )那个罐头溶解 FG020326.This 工作在在 vitro 并且在 vivo.Methods 颠倒 MDR 上被打算到 PEDLLA-FG020326 的 evaluatethe 药效学: Cytotoxicitywas 由 tetrazolium assay.The 关键词：FG020326 微细胞异种移植物 PDLLA

相关文献

参考文献（22）
引证文献（6）
耦合文献（11）

参考文献(22)

引证文献(6)

耦合文献(11)

互联网出版许可证新出网证(渝)字10号全国400电话 - 免长途话费

FG020326-loaded nanoparticle with PEG and PDLLA improved pharmacodynamics of reversing multidrug resistance in vitro and in vivo

参考文献(22)

引证文献(6)

耦合文献(11)

用户提示