Ryanodine receptors as pharmacological targets for heart disease

查看全文 作　　者：Marco [1]SANTONASTAS;Xander H T [2]WEHRENS

机构地区：[1]Departments of Molecular Physiology and Biophysics;[2]Departments of Molecular Physiology and Biophysics and Medieine(Cardiology),Baylor College of Medicine,Houston,Texas 77030,USA

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》索引2007年第28卷第7期,共8页

基　　金：Project supported by a scientist-development grant from the American Heart Association to Dr Xander H T WEHRENS(№ 0535310N);the Caroline Weiss Law Fund for Research in Molecular Medicine 摘　　要：从细胞内部的店的钙版本在决定心节奏的肌肉收缩和电的信号的规定起一个重要作用。Theryanodine 受体(RyR ) 是版本隧道要求了 forexcitation 收缩在心联合的主要的钙(Ca2+) 。最近的研究表明了那 RyR aremacromolecular 4 个形成毛孔的隧道子单元,其各个与规章的子单元被联系包括的建筑群。在过去的 5 年的临床、试验性的研究提供了细胞内部的 Ca2+ 版本隧道在心脏的心律不齐和心失败的发展起一个枢轴的作用的引人注目的证据。在隧道规定和子单元作文的变化被相信从 sarcoplasmic 蜂窝胃引起心脏舒张的钙漏,它能触发心律不齐并且削弱心脏的收缩性。因此,心脏的 RyR 为心疾病的治疗作为潜在的治疗学的目标出现了。因而,有识别或发展可以指向表明小径的这些 Ca2+ 的新奇药理学代理人的一个强烈愿望。知道在心调制 RyR 的药理学代理人,和他们向心疾病的处理的潜在的应用程序在这评论被讨论。 关键词：心脏病心律失常钙释放通道心力衰竭药理学

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