HIV3B和HIV Ada-M可感染培养的人背根神经节神经元(英文)

查看全文 作　　者：[1]刘花香;[2]刘真;Avindra [3]Nath;[2]李振中

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院风湿内科,济南250012;[2]山东大学医学院解剖学教研室,济南250012;[3]约翰.霍普金森大学神经学系,美国马里兰州巴尔的摩21287

出　　处：《神经解剖学杂志》索引2007年第23卷第5期,共6页

基　　金：教育部留学回国人员科研启动基金(外教司留[2003]406号);山东省优秀中青年科学家奖励基金(02BS091)资助项目 摘　　要：为探讨HIV3B和HIV Ada-M是否能感染培养的人背根神经节(DRG)神经元,我们建立了人DRG器官型培养和分散培养模型。DRG组织块培养14 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养14 d,用倒置相差显微镜定期观察神经元突起的生长和形态变化。分散的DRG神经元培养3 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养3 d。终止培养后,行微管相关蛋白2(MAP2)免疫荧光染色,然后利用荧光显微镜观察神经元突起的变化情况。DRG组织块培养28d、分散的DRG神经元培养6 d后,用电子显微镜观察神经元超微结构的改变。未用HIV处理的标本作为对照。在器官型培养的DRG神经元突起内发现了未成熟的HIV样病毒颗粒。在分散培养的DRG神经元突起内发现了大量的HIV样病毒颗粒。但HIV感染并不影响两种培养神经元的形态和超微结构的改变。以上结果对于进一步研究HIV感染以及与HIV感染有关的周围神经病变的病理发生机制具有重要意义。 关键词：人类免疫缺陷病毒背根神经节神经元人

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