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The transmembrane domain of TACE regulates protein ectodomain shedding

查看全文 作  者:Xiaojin [1]Li;Liliana [1,2,3]Pére;Zui [1]Pan;Huizhou [1]Fan 高影响力作者 机构地区:[1]Department of Physiology and Biophysics, Robert Wood Johnson Medical School University of Medicine and Dentistry of NewJersey, 683 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854, USA;[2]Graduate School of Biomedical Sciences, University of Medicine and Den- 3 . .tistry of New Jersey, Piscataway, NJ 08854 USA;[3]Molecular BtoSctences Graduate Program, Rutgers The State University ofNew Jersey, Piscataway, NJ 08854, USA高影响力机构 出  处:《Cell Research》索引2007年第17卷第12期,共14页高影响力期刊 摘  要:众多的膜蛋白质被变换酶的肿瘤坏死 factor-alpha 劈开(不作声) ,它引起他们的 ectodomains 的版本。ADAM (一个 disintegrin 和 metalloprotease 领域) 家庭成员,不作声包含谁的几个非催化的领域在流的 ectodomain 的角色还得充分被解决。这里,我们探索了 transmembrane 领域(TM ) 的功能由联合分子的工程和功能的分析不作声。一 TM 免费不作声被有约束力的多肽没能恢复转变生长 factor-alpha (TGF-alpha ) 流的 glycosylphosphatidylinositol (GPI ) 抛锚到血浆膜的构造,肿瘤坏死 factor-alpha (TNF-alpha ) 和在细胞缺乏的 L-selectin 内长不作声活动。有催乳激素受体或导出血小板的生长因素受体(PDGFR ) 的 TACE TM 的替换也导致了流的 TGF-alpha 的严重损失,但是没在 TNF-alpha 和 L-selectin 的劈开上有效果。在有 L-selectin 的 TGF-alpha 的 TM 的代替启用了由带催乳激素受体和 PDGFR 的 TM 的 TACE 异种流的 TGF-alpha。总起来说,我们的观察建议那个抛锚通过 TM 不作声到类脂化合物双性人层为许多底层的有效劈开被要求,并且氨基酸的顺序不作声 TM 可以在规章的特性起一个作用在之中不作声底层。 关 键 词:肿瘤坏死因子 横跨膜 TACE/ADAM17 蜕落
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