小麦醇溶蛋白基因的HPCE和A-PAGE染色体定位及其比较分析

查看全文 作　　者：[1,2]晏月明;[1,2]刘广田;[1,2]S.Prodanovic;[1,2]D.Zoric

机构地区：[1]中国农业大学植物遗传育种系;[2]南斯拉夫贝尔格莱德大学农学院

出　　处：《农业生物技术学报》索引1998年第6卷第2期,共9页

摘　　要：利用高效毛细管电泳(HPCE)技术分离中国春醇溶蛋白获得了45个不同组分(峰或峰肩),通过中国春第1、4、6、7部分同源群染色体NT系和DT系的HPCE分析,确定了各个醇溶蛋白组分的编码基因所在的染色体臂。结果显示,全部蛋白组分均由第1、6部分同源染色体短臂上的基因编码(即Gli-1和Gli-2位点)。其中,Gli-A1、Gli-B1和Gli-D1分别编码5、10和12个组分;Gli-A2、Gli-B2和Gli-D2分别编码7、7和6个组分(有2个蛋白组分分别受6A和6B、6B和6D短臂上的基因编码)。然而,用常规的A-PAGE方法,中国春仅分离出大约24条蛋白带,分辨度明显低于HPCE。根据不同NT系和DT系的分析结果,只有15条带的控制基因可定位到特定的染色体臂上,其余9条蛋白带可能均含有两个或两个以上的不同组分,因它们的分子量相似而相互重叠。由于A-PAGE不能将这些组成相似的蛋白组分分开,因此难以确定它们的编码基因所在的染色体。可见,HPCE是一种高分辨的分离新技术,在谷物贮藏蛋白分离、表征及其遗传研究等方面具有广阔的应用前景。 关键词：小麦醇溶蛋白 HPCE A-PAGE 基因定位

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