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PRMT5 regulates Golgi apparatus structure through methylation of the golgin GM130

查看全文 作  者:Zhongwei [1]Zhou;Xiaotian [1,2]Sun;Zhenhua [1,2]Zou;Litao [3]Sun;Tao [1,2]Zhang;Shaoshi [1,2]Guo;Ya [1]Wen;Lin [3]Liu;Yi [4]Wang;Jun [4]Qin;Lei [5]Li;Weimin [3]Gong;Shilai [1]Bao 高影响力作者 机构地区:[1]Key Laboratory of Molecular and Developmental Biology, Institute of Genetics and Developmental Biology (IGDB), Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China;[2]Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China;[3]Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China;[4]Department of Biochemistry and Molecular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA;[5]Department of Experimental Radiation Oncology, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA高影响力机构 出  处:《Cell Research》索引2010年第20卷第9期,共11页高影响力期刊 摘  要:Golgi 仪器(GA ) 的维护结构和功能取决于 Golgi 矩阵蛋白质。象 golgin 和掌握家庭的成员的 phosphorylation 那样的 Golgi 蛋白质的 posttranslational 修正为决定 Golgi 建筑学是重要的。包括 golgin-84 的一些 Golgi 蛋白质也被知道是 methylated,但是 golgin methylation 的功能仍然保持不清楚。这里,我们证明蛋白质精氨酸 methyltransferase (PRMT5 ) 5 本地化到 GA 和形式建筑群,几个部件在拴住的 GA 带子形成和泡包含了。PRMT5 在 Golgi 带子形成与 PRMT5 原因缺点的 golgin GM130,和弄空交往。而且,在 GM130 的 PRMT5 甲醇化物 N 终端精氨酸,和如此的精氨酸 methylation 为 GA 显得批评带子形成。我们的调查结果揭示 GM130 的 PRMT5 依赖的精氨酸 methylation 由控制 GA 建筑学的维护的分子的机制。 关 键 词:基体结构 高尔基体 甲基化 精氨酸 蛋白质 基质蛋白 家庭成员 通用航空
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