BioLumix快速微生物检测系统:为您节省时间和成本

查看全文 作　　者：Ruth [1]Eden;[1]原铨 机构地区：[1]上海美凯纯生物科技有限公司 出　　处：《食品安全导刊》索引2011年第5期,共2页 摘　　要：美国自2010年6月25日起要求所有的营养保健品企业都必须遵守美国食品与药品管理局(FDA)的动态药品生产管理规范(cGMP)规则。并规定每个生产商必须用"适当的实验设施进行任何有必要的测试和检查以确定:a)所用成分是否符合规定;b)过程规范是否遵守主要生产记录里的规定;c)膳食添加剂生产符合要求。"这就意味着生产企业需采取措施确保产品不受有害微生物污染。 关 键 词：微生物污染 检测系统 药品生产管理规范 成本 时间 生产企业 营养保健品 实验设施