Osteoclast activity modulates B-cell development in the bone marrow

查看全文 作　　者：Anna [1,2]Mansour Adrienne [3,4]Anginot Stephane J C [3,4]Mancini Claudine [3,4]Schiff Georges F [1,2]Carle Abdelilah [1,2,5]Wakkach Claudine Blin-Wakkac~[1,2,5]

机构地区：[1]CNRS, GEPITOS, UMR 6235, FacultO de MOdecine, 06100 Nice, France;[2]Universite de Nice Sophia Antipolis, 06000 Nice, France;[3]Centre d'Immunologie de Marseille Luminy; INSERM, CNRS, Parc Scientifique de Luminy, 13288 Marseille cedex 09, France;[4]Universitd de la M~diterranee, Parc Scientifique de Luminy, 13288 Marseille cedex 09, France;[5]INSERM, UMR 576, Hdpital de l 'Archet, 06202 Nice, France

出　　处：《Cell Research》索引2011年第21卷第7期,共14页

摘　　要：B 房间开发开是依赖的在 B 房间先锋和骨头髓 stromal 房间之间的相互作用,而是在这的骨破折(OCL ) 的角色处理未知的遗体。B lymphocytopenia 是 osteopetrosis 的一个特征,建议由 OCL 活动的 B 淋巴细胞增殖的调整。探讨这个问题,我们首先由树枝状的房间转移在 osteopetrotic oc/oc 鼠标救了 OCL 功能,导致骨头显型和 B 房间开发的恢复。为了推进,探索在 OCL 活动和 B 淋巴细胞增殖之间的连接,我们由 zoledronic 酸(ZA ) 的注射在正常老鼠导致了 osteopetrosis,骨头再吞的一个禁止者。B 房间数字在对待 ZA 的老鼠的骨头髓明确地减少了。ZA 直接没影响 B 房间区别,增长和 apoptosis,但是由 stromal 房间在 CXCL12 和 IL-7 的表示导致减少,与减少的 osteoblastic 约会联系了。在 oc/oc 老鼠的相等的低 osteoblastic 约会证实它在造骨细胞上源于减少的 OCL 活动而非从 ZA 的直接效果。骨头微型环境的这些戏剧的改变为 B 淋巴细胞增殖是不利的,导致在他们在导致 ZA 的 osteopetrotic 模型的骨头髓壁龛外面的 B 房间祖先的保留。总的来说,我们的数据表明 OCL 由控制骨头微型环境和造骨细胞的命运在骨头髓调制 B 房间开发。他们由 OCL 活动在他们的壁龛为 B 房间的保留的规定提供新奇基础。 关键词：骨髓基质干细胞破骨细胞 B细胞活性调节小鼠骨髓成骨细胞骨吸收抑制剂诱导表达

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