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BMP2 and VEGF promote angiogenesis but retard terminal differentiation of osteoblasts in bone regeneration by up-regulating Idl

查看全文 作  者:Xiaobin [1]Song;Shaohua [1,2]Liu;Xun [3]Qu;Yingwei [1,2]Hu;Xiaoying [1,2]Zhang;Tao [1,2]Wang;Fengcai [1,2]Wei 高影响力作者 机构地区:[1]Institute of Dental Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China;[2]Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan 250012, China;[3]Institute of Basic Medical Sciences, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan 250012, China高影响力机构 出  处:《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》索引2011年第43卷第10期,共9页高影响力期刊 摘  要:不适当的 vascularization 限制骨头缺点的修理。以便改进 angiogenesis 并且加速成骨,有在骨头新生的基因修正的 co 有教养的房间的协同在这研究被调查。Endothelial 祖先房间(EPC ) 和骨头髓干细胞(BMSC ) 是有脉管的 endothelial 生长因素(VEGF ) 和骨头的基因的 transfected 形态基因的蛋白质 2 (BMP2 ) 由侵入人体气管粘膜的病菌分别地。co 有教养的房间,包括 BMSC + EPC, Ad-BMP2BMSC + EPC, BMSC + Ad-VEGFEPC,和 Ad-BMP2BMSC + 指定 Ad-VEGFEPC 组织为四个组,在 alginate 胶化上被播种然后肌内地植入进老鼠在 angiogenesis 和成骨上评估效果。VEGF 和 BMP2 能导致禁止者的 overexpression DNA 有约束力 1 (Id1 ) 显著地在 vitro 和增加支持了试管形成的基因在在培植以后的 Ad-BMP2BMSC + Ad-VEGFEPC 组的血容器的数量。不过, Id1 的 overexpression 延迟了造骨细胞和骨头形成的终端区别。后来,在 transcriptional 水平,钙小瘤,和碱的磷酸酶(高山) 活动的 osteogenic 基因表示证明渐渐的减少和最新形成的成骨区域的数量在 Ad-BMP2BMSC + Ad-VEGFEPC 组展出了小增加。这发现建议在 VEGFEPC 和 BMP2BMSCs 的 Id1 表示的一条平衡规定可能对为骨头新生的基于房间、基于基因的途径批评。 关 键 词:BMP2 成骨细胞 血管生成 血管内皮生长因子 终末分化 IDL 再生 血管内皮细胞生长因子
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引证文献(15)

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