Management of primary ciliary dyskinesia/Kartagener's syndrome in infertile male patients and current progress in defining the underlying genetic mechanism

查看全文 作　　者：Yan-Wei Sha Lu Ding Ping [1]Li

机构地区：[1]Reproductive Medicine Center, Maternal and Child Health Hospital of Xiamen, Xiamen, China

出　　处：《Asian Journal of Andrology》索引2014年第16卷第1期,共6页

摘　　要：Kartagener 的症候群(KS ) 是为主要睫的运动障碍(PCD ) 的约 50% 盒子的正染色体的后退的基因疾病财务。当它被许多复杂并发症伴随, PCD/KS 严重地影响病人生活的质量。为 PCD/KS 的治疗学的途径试图提高预防,便于快速的权威的诊断,避免错误诊断,维持活跃治疗,控制感染并且推迟损害的发展。在男病人,精子毛虫可以显示出缺陷在或完成转动的能力的缺席,它最终导致男不孕。帮助繁殖技术将当然有益于如此的病人。为有完全无法移动的精子的 PCD/KS 病人, intracytoplasmic 精子注射可能很重要、甚至不可缺少。就被识别的 PCD/KS 危险性基因和变化的数字而言,更广泛的基因屏蔽在有这些疾病的病人是不可缺少的。而且,进这些疾病的潜在的分子的机制的进一步的研究被要求。在这评论,我们在这疾病的各种各样的方面上总结可得到的信息以便描出治疗学的目的更清楚地,并且与 PCD/KS-associated 不孕为病人作为治疗的一个工具澄清帮助繁殖技术的功效。 关键词：男性不育运动障碍综合征原发性患者卵胞浆内单精子注射进度管理遗传机制

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