散发性结直肠癌3号染色体等位基因杂合缺失

查看全文 作　　者：[1]彭志海 [1]凌云 [2]柏邵春 [3]唐华美 [1]周崇治 [1]裘国强 [2]刘万清 Keping [4]Xie [2]贺林索引

机构地区：[1]上海市第一人民医院普外科,200080;[2]中国科学院上海生理研究所;[3]上海市第一人民医院病理科,200080;[4]美国德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心胃肠道肿瘤研究室

出　　处：《中华医学杂志》索引2001年第81卷第6期,共4页

基　　金：上海市卫生系统百人计划基金!资助项目 (98BR0 2 4) 摘　　要：目的了解散发性结直肠癌 (SCRC) 3号染色体等位基因杂合缺失 (LOH)发生情况 ,探讨其与临床病理特征间的关系 ,并对 3号染色体上可能的SCRC相关基因进行初步定位。方法用覆盖 3号染色体的 13个微卫星标记对 83例散发性结直肠癌进行LOH扫描分析。结果 3号染色体至少有两个位点发生LOH者占 39% (2 9/74) ,3p所选 4个位点中至少有一个发生LOH者占 37% (2 7/74) ,3q所选 9个位点中至少有一个发生LOH者占 5 3 % (39/74)。整条染色体上以D3S130 0 (3p14.2 )位点LOH率最高 ,达 5 4% (2 3/4 3)。 3qLOH在远端结直肠癌较近端高发。 3p及D3S130 0LOH阳性肿瘤多表现为浸润型生长和局部侵犯 ,并多发于大于 5 0岁的老年患者。结论 3号染色体存在散在分布及区域性高频等位基因LOH ,并与SCRC临床病理资料相关 ,提示其上SCRC相关基因的存在。高频LOH位点D3S130 0的发现 ,提示 3p14.2附近区域的FHIT基因可能作为肿瘤抑制基因在结直肠癌的发生发展中发挥作用。 关键词：散发性结直肠癌染色体基因杂合缺失

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