14-羟基-去乙基Vincadifformine的仿生合成及重排

查看全文 作　　者：[1]闻韧;Laronze J. Y. Lvy [2]J. 机构地区：[1]上海医科大学药学院合成药物化学教研室;[2]法国Reims大学药学院天然物质研究所 出　　处：《上海医科大学学报》索引1991年第18卷第2期,共6页 摘　　要：六氢氮杂革并[4,5-b]吲哚甲酸甲酯(8)和2-羟基-5-碘甲基-四氢呋喃(10),经Kuehne仿生反应生成14α-和14β-羟基-去乙基vincadifformine(5a和5b)。5b经脱水生成去乙基tabersonine(4)。5a在过氧酸、三苯膦、醋酸作用下可仿生氧化-重排成14α-羟基-去乙基长春胺(6a)及其16-差向异物构体(6b)(83%:17%)。 关 键 词：仿生合成 生物碱 长春胺衍生物