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细胞外信号调节激酶信号通路对小鼠脾脏树突状细胞表型和功能的影响

查看全文 作  者:[1]罗悦晨;[1]韩玲;[1]孙志娜;[1]赵春晓 高影响力作者 机构地区:[1]中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津300020高影响力机构 出  处:《新乡医学院学报》索引2016年第33卷第4期,共4页高影响力期刊 基  金:国家重大科学研究计划项目(编号:2013CB966904);国家自然科学基金资助项目(编号:81401295;81273217);天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(编号:12JCYBJC32800;15JCQNJC45200);协和青年基金和中央高校基本科研业务费专项基金资助(编号:3332015126) 摘  要:目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对小鼠脾脏树突状细胞(DC)表型和功能的影响。方法应用免疫磁珠细胞分选方法分离小鼠脾脏DC,流式细胞术鉴定细胞纯度。应用U1026抑制ERK信号通路。流式细胞术检测DC表面共刺激分子的表达及细胞凋亡;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测DC细胞因子的分泌。结果U1026处理组较对照组DC表面CD86(P<0.01)和CD40(P<0.05)的表达下调。脂多糖(LPS)+U1026组较LPS组DC表面CD80(P<0.01)和CD86(P<0.05)表达下调。对照组DC凋亡比例为(57.09±0.64)%,U1026处理组DC凋亡比例为(76.65±0.25)%,2组DC凋亡比例比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及转化生长因子-β(TGF-β)水平分别为(78.22±5.71)、(47.75±0.77)、(57.72±2.34)mg·L-1,U1026处理组TNF-α、IL-6及TGF-β水平分别为(22.22±0.32)、(23.35±0.32)、(34.21±1.76)mg·L-1,2组各细胞因子水平比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 ERK信号通路可调控DC表面共刺激分子的表达、细胞凋亡及细胞因子的分泌。 关 键 词:树突状细胞 细胞外信号调节激酶 U1026 脾脏
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