Complex structure of the fission yeast SREBP-SCAP binding domains reveals an oligomeric organization

查看全文 作　　者：Xin [1,2,3]Gong;Hongwu [1,2,3]Qian;Wei [4]Shao;Jingxian [1,2]Li;Jianping [1,2,3]Wu;Jun-Jie [2,3]Liu;Wenqi [1,2]Li;Hong-Wei [2,3]Wang;Peter [4]Espenshade;Nieng [1,2,3]Yan

机构地区：[1]State Key Laboratory of Membrane Biology, Beijing 100084, China;[2]Beijing Advanced Innovatton Center for Structural Biology, Beijing 100084, China;[3]Tsinghua-Peking Joint Center for Life Sciences, School of Life Sciences and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China;[4]Department of Cell Biology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA

出　　处：《Cell Research》索引2016年第26卷第11期,共15页

摘　　要：甾醇规章的元素绑定蛋白质(SREBP ) 抄写因素是在哺乳动物和在真菌的 hypoxic 改编的氧应答的管理者的细胞的类脂化合物动态平衡的主人管理者。SREBP C 终点绑在 SREBP 激活劈开的蛋白质(SCAP ) 的 WD40 领域,它由在 Golgi 控制到激活的朊酶的 SREBP-SCAP 建筑群和存取的 ER-to-Golgi 运输授与甾醇规定。这里,我们生物化学地并且在结构上表演 Sre1 和 Scp1,分裂酵母 SREBP 和 SCAP 的 carboxyl 终端域(CTD ) ,形成功能的 4:4 oligomer 和 Sre1-CTD 形式一 dimers 更暗淡。在 3.5 Å 的 Sre1-CTD 的水晶结构;并且在 5.4 Å 的建筑群的 cryo 他们结构;和在 vitro 生物化学的证据阐明在为 Scp1 绑定, Sre1-CTD dimerization 和 tetrameric 要求的 Sre1-CTD 的三个不同区域形成。最后,这些在结构上鉴别领域在细胞的上下文被验证,证明合适的 4:4 oligomeric 建筑群形成为 Sre1 激活被要求。 关键词：裂殖酵母结构域固醇调节元件结合蛋白体组织激活蛋白监管部门低氧适应高尔基体

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