Type I CRISPR-Cas targets endogenous genes and regulates virulence to evade mammalian host immunity

查看全文 作　　者：Rongpeng [1]Li;Lizhu [1]Fang;Shirui [1]Tan;Min [1,2]Yu;Xuefeng [1,2]Li;Sisi [1,2]He;Yuquan [2]Wei;Guoping [3]Li;Jianxin [4]Jiang;Min [1,2]Wu

机构地区：[1]Department of Biomedical Sciences, University of North Dakota, Grand Forks, ND 58203-9061, USA;[2]State Key Laboratory ofBiotherapy and Cancer Center, West China Hospital, Sichuan University, and Collaborative Innovation Center for Biotherapy,Chengdu, Siehuan 610041, China;[3]Inflammations & Allergic Diseases Research Unit, Affiliated Hospital of Southwest MedicalUniversity, Luzhou, Sichuan 646004, China;[4]State Key Laboratory of Trauma, Burns and Combined Injury, Institute of SurgeryResearch, Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400042, China

出　　处：《Cell Research》索引2016年第26卷第12期,共15页

摘　　要：定期聚类短 palindromic 重复的 interspaced (CRISPR ) 在细菌和 archaea 的 -CRISPR-associated (Cas ) 系统对入侵外国 nucleic 酸提供适应免疫。以前的研究建议某些细菌采用他们的类型 II CRISPR-Cas 系统指向他们的自己的基因,因此躲避主人免疫。然而,另外的 CRISPR-Cas 系统是否在主机房间的细菌的侵略期间有类似的函数,仍然保持未知。这里,我们为类型识别一个新奇角色我在在 Pseudomonas aeruginosa 躲避主人防卫的 CRISPR-Cas 系统拉紧 UCBPP-PA14。类型我 PA14 的 CRISPR-Cas 系统指向细菌的察觉到治安法官的管理者 LasR 的 mRNA 阻抑由像使用费的受体的识别 4,因此减少在房间和鼠标模型的主机的支持 inflammatory 回答。机械学地,这调停核酸酶的 RNA 降级在类型的 Cas3 在目标 mRNA,和 HD 和 DExD/H 领域要求一个 5-GGN-3 识别主题我 CRISPR-Cas 系统。作为 LasR 和类型我 CRISPR-Cas 系统在细菌是无所不在地在场的,我们的调查结果阐明重要普通机制内在的细菌的毒力。 关键词：打字我 CRISPR Pseudomonas aeruginosa 察觉到的治安法官 LasR 内长的指向

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