靶向肾癌中的E3连接酶接头蛋白SPOP的小分子抑制剂

查看全文 作　　者：Zhong-Qiang [1]Guo;Tong [1]Zheng;Baoen [1]Chen;Cheng [1]Luo;Sisheng [1]Ouyang;Shouzhe [1]Gong;Jiafei [1]Li;Liu-Liang [1]Mao;Fulin [1]Lian;Yong [1]Yang;Yue [1]Huang;Li [1]Li;Jing [1]Lu;Bidong [1]Zhang;Luming [1]Zhou;Hong [1]Ding;Zhiwei [1]Gao;Liqun [1]Zhou;Guoqiang [1]Li;Ran [1]Zhou;Ke [1]Chen;Jingqiu [1]Liu;Yi [1]Wen;Likun [1]Gong;Yuwen [1]Ke;Shang-Dong [1]Yang;Xiao-Bo [1]Qiu;Naixia [1]Zhang;Jin [1]Ren;Dafang [1]Zhong;[2]杨财广;[3,4,5]刘江;[2,6]蒋华良 机构地区：[1]不详;[2]中国科学院上海药物研究所;[3]中国科学院北京基因组研究所;[4]中国科学院学术委员会;[5]发展中国家科学院;[6]中国科学院新药研究国家重点实验室 出　　处：《科学新闻》索引2017年第19卷第4期,共1页 基　　金：国家自然科学基金委;科技部;中科院等有关项目的资助 摘　　要：近年来肾癌发病率上升幅度在恶性肿瘤中排名第一。临床治疗表明,肾癌对放疗和化疗均不敏感,以索拉非尼和舒尼替尼为代表的靶向抗肿瘤药物是晚期肾癌的一线治疗药物,但对转移性肾癌的疗效十分有限,并且容易产生耐药。因此,发现并确证治疗肾癌特异性药物作用新靶标是一项十分紧迫并意义重大的任务。 关 键 词：抑制剂 分子 蛋白 接头 连接 临床治疗 治疗药物 抗肿瘤药物