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Intracellular trafficking of transforming growth factor β receptors

查看全文 作  者:Ihor [1]Yakymovych;Mariya [1]Yakymovych;CarI-Henrik [1]Heldin 高影响力作者 机构地区:[1]Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Uppsala 75123, Sweden高影响力机构 出  处:《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》索引2018年第50卷第1期,共9页高影响力期刊 摘  要:转变生长因素(TGF ) 家庭成员经由类型的 heterotetrameric 建筑群发信号我(TRI ) 并且类型 II (TRII ) 双特性 kinase 受体。房间表面上的受体的可获得性被几机制控制。最新综合的 TRI 和 TRII 经由分开的线路从 Golgi 仪器被送到房间表面。在房间表面上, TGF 受体在血浆膜的不同 microdomains 之间被散布并且能经由调停 clathrin 、调停 caveolae 的 endocytic 机制被使内在化。尽管受体 endocytosis 不为 TGF 是必要的发信号,早内涵体上的激活的受体建筑群的本地化支持导致 TGF 的 Smad 激活。调停 Caveolae 的 endocytosis,广泛地被认为是便于 TGF 受体的降级的机制,被显示了为经由 non-Smad 小径发信号的 TGF 被要求。TGF 受体的合适的控制的重要性细胞内部的 trafficking 被临床的数据强调,,受体的错误本地化与几人的疾病相关被描述了。因此,和他们的表示, posttranslational 修正和下面规定的规定 TGF 受体的细胞内部的 trafficking 控制,保证 TGF 发信号的合适的规定。 关 键 词:Β受体 生长因素 细胞内 TGF 家庭成员 可获得性 SMAD 本地化
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