足细胞发育异常及相关肾脏疾病研究进展

查看全文 作　　者：[1]朱亚男;[1]敖英;[1,2]李斌;[1]万阳;[1]汪晖;[3]陈雁

机构地区：[1]武汉大学基础医学院药理学系,发育源性疾病湖北省重点实验室,武汉430071;[2]武汉大学中南医院骨科,武汉430071;[3]不详

出　　处：《遗传》索引2018年第40卷第2期,共10页

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:81220108026, 81430089, 81001466),湖北省卫计委项目(编号:WJ2017M002)和湖北省自然科学基金项目(编号:2017CFB649)资助 摘　　要：足细胞是肾小球滤过屏障的重要组成部分,其数量减少或功能障碍将导致肾小球滤过功能损伤和相关肾脏疾病的发生。足细胞为不可再生性细胞,其数量和功能在一定程度上取决于其正常发育。已发表的文献和本实验室的研究工作表明,遗传或不良宫内环境等原因所致的足细胞发育不良,可能导致成年后肾小球滤过功能障碍,并成为某些胎源性肾脏疾病发生或易感的病因之一,而表观遗传学机制可能参与介导足细胞发育过程中某些关键基因的表达异常。本文对足细胞结构功能和正常发育、足细胞发育异常的病因和机制、以及足细胞发育异常所致的肾脏疾病等几方面进行综述,以期对发育源性足细胞相关肾脏疾病的诊断与治疗提供借鉴与参考。 关键词：足细胞发育肾脏疾病遗传因素孕期不良环境表观遗传

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