非小细胞肺癌患者驱动基因突变及临床病理特征分析

查看全文 作　　者：[1]孙岚;[1]毕阔;[1]刘伟;[1]滕孝静;[1]陈光勇

机构地区：[1]首都医科大学附属北京友谊医院病理科,北京100050

出　　处：《临床和实验医学杂志》索引2022年第21卷第19期,共5页

基　　金：国家重点研发计划项目(编号:2020YFC2004800)。 摘　　要：目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因突变与临床病理特征的关系。方法采用ARMS法检测NSCLC患者常见驱动基因EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NRAS、HER2、PIK3CA、RET基因突变、融合等异常,并分析其与临床病理特征的关系。结果279例NSCLC患者EGFR基因突变率最高(41.9%,117/279),突变易发生于女性、腺癌、年龄<60岁、不吸烟、临床分期Ⅰ~Ⅱ期患者;突变类型以19-del和L858R为主,分别为53.0%(62/117)和38.5%(45/117),其次为KRAS(10.8%,30/279)、ALK(5.4%,15/279);KRAS基因突变易发生于男性,ALK基因融合易发生于年龄小于60岁的患者。检出2例EGFR基因双位点突变及5例两种不同基因共存突变。RET、ROS1、PIK3CA、HER2及NRAS基因异常发生率较低,其中NRAS基因最低。肺手术切除、肺活检、转移灶、胸水脱落细胞制蜡块标本在基因检测中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论多基因联合检测有助于分析NSCLC驱动基因异常及可能存在的突变共存状态,在疾病进展不同时期检测可获得的肺手术切除标本、肺活检、转移灶或胸水标本,对于筛选出适用靶向药物的目标人群均具有重要意义。 关键词：非小细胞肺癌驱动基因基因突变临床病理特征

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