钝齿棒杆菌CD945丙酮酸羧化酶基因的克隆、序列分析及表达

查看全文 作　　者：[1]王绛;[1]刘阳剑;[1]王宇;[1]张英姿;[1]余志华;[1]丁久元

机构地区：[1]中国科学院微生物研究所微生物生物技术中心,北京100080

出　　处：《微生物学报》索引2003年第43卷第2期,共6页

基　　金：中国科学院重点项目的资助~~ 摘　　要：以钝齿棒杆菌 (Corynebacteriumcrenatum)突变株CD945的基因组为模板 ,运用PCR方法 ,扩增出丙酮酸羧化酶的基因片段。核苷酸序列分析结果表明 ,该片段全长 365 7bp ,以GTG为起始密码子 ,编码一个ORF。该ORF的核酸序列与Corynebacteriumglutamicum ,Mycobacteri umsmegmatis以及Saccharomycescerevisiae的丙酮酸羧化酶结构基因相比 ,相似性分别为98 2 2 %、62 41 %和 49 61 %。由ORF推导出的氨基酸序列与上述属种的丙酮酸羧化酶相比 ,同源性分别是 99 30 %、64 65 %和 44 0 4 %。经证实对于酶的催化活性至关重要的一些保守区域 ,如ATP和生物素的结合位点等 ,在该氨基酸序列中都存在。将该基因片段转化钝齿棒杆菌 (C .crenatum)CD945 ,利用CTAB处理细胞和苹果酸脱氢酶偶联测定相结合的方法 ,进行酶活力的分析 ,结果表明 ,重组子与供体菌相比 ,丙酮酸羧化酶的活力提高 关键词：棒杆菌丙酮酸羧化酶氨基酸序列分析表达基因

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