鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化

查看全文 作　　者：[1]贺云霞;[2]王君伟;[1]王立群;Ulrich [3]Neumann

机构地区：[1]东北农业大学生命科学院,黑龙江哈尔滨150030;[2]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030;[3]汉诺威兽医学院,德国汉诺威30559

出　　处：《中国兽医学报》索引2004年第24卷第2期,共3页

基　　金：黑龙江省'十五'攻关项目 (GB0 1B5 0 3 -0 2 ) 摘　　要：将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符的约 72 0 0 0的蛋白。以光密度扫描对该表达产物进行定量分析 ,表达产物约占菌体总蛋白的 14 %。经 His- tag金属螯合层析纯化 ,获得纯度较高的 6 His- VP2融合蛋白。 Western- blot结果表明 ,所得蛋白与鹅抗 GPV高免血清有较好的免疫反应性 ,说明在 VP2的 N端融合 6个组氨酸不影响其与特异抗体结合的活性。 关键词：鹅细小病毒 VP2基因原核表达纯化

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